[イーデイリーNA EUN-KYUNG 記者]ILDONG PHARM(249420)は、イタリア・ミラノで開催されたグローバル製薬・バイオ展示会に参加し、原料・完成医薬品の輸出や受託製造（CMO）、新薬の技術移転など、海外事業の拡大に向けたパートナーシップ活動を展開しました。

イルドン製薬は、去る6日から8日までイタリア・ミラノで開催された「CPHIワールドワイド2026」に参加し、海外の製薬・バイオ企業と事業協力の方策について協議したと12日、明らかにしました。

CPHIワールドワイドは、原薬から完成医薬品、医薬品の受託開発・製造（CDMO）、製造設備など、製薬産業全般を扱う国際展示会です。毎年、グローバル製薬会社や原薬・医薬品メーカーなどが参加し、供給契約や事業提携の機会を模索しています。

イルドン製薬は、会場内の韓国館に広報ブースを設け、海外企業との事業開発および提携に向けたパートナーリングミーティングを行いました。

主な商談品目は、東南アジアを中心に供給地域を拡大している心血管系疾患用2・3剤配合剤をはじめ、抗がん剤、抗生物質、創傷管理用ドレッシングなどです。イルドン製薬は、既存の輸出品目の供給地域を広げ、新規取引先を確保する方策について協議しました。

医薬品製造施設を活用したCMO事業も紹介しました。イルドン製薬は、京畿道安城工場で完成医薬品を、忠清北道清州工場で原薬（API）を生産しています。特に安城工場には、セファロスポリン系抗生物質と細胞毒性抗がん剤を生産する独立型の製造施設が整備されています。抗生物質と抗がん剤は、製造過程において他の医薬品との交差汚染を防ぐための別途管理が重要な品目です。 イルドン製薬は、こうした製造インフラを活用し、海外製薬会社からの医薬品受託生産の受注を拡大する計画です。

プロバイオティクスの原料や完成品、機能性化粧品など、ヘルスケア分野においても事業協力の方策について協議しました。医薬品以外にも、OEM（相手先ブランドによる製造）やODM（相手先開発・製造）方式を通じて、海外事業領域を拡大するという構想です。

新薬パイプラインのグローバル事業化に向けたパートナーシップも並行して進めました。主な対象は、カリウム競合型胃酸分泌抑制剤（P-CAB）系の胃食道逆流症治療薬候補物質「パドプラザン」（ID120040002）です。 パドプラザンは、胃酸分泌に関与するプロトンポンプを阻害する経口新薬候補物質です。現在、韓国国内ではデウォン製薬が、びらん性および非びらん性の胃食道逆流症を対象に第3相臨床試験を進めています。

イルドン製薬は、2023年に研究開発部門を分社化して設立したユノビアから、昨年11月にパドプラザンの資産と権利を譲り受ける契約を締結しました。韓国国内での開発および承認・事業化は、既存の契約に基づきDaewonPharmaceutical(003220)が主導しており、イルドン製薬は海外への技術移転と事業化を推進しています。

今回の展示会でも、イルドン製薬はパドプラザンのグローバル開発および商業化に関する協力の可能性について協議しました。ただし、具体的な契約締結の可否や協議相手については公表しませんでした。

イルドン製薬の関係者は、「既存の完成品および原薬はもちろん、ヘルスケア・ビューティー分野に至るまで、海外事業領域を拡大する計画です」とし、「CMO事業やOEM・ODM方式などを活用し、グローバル事業戦略を多角化していく所存です」と述べました。