[イーデイリーNA EUN-KYUNG 記者] 23日、コスダック製薬指数が2日連続で下落する中、個別材料を背景に好材料を確保した銘柄には買い注文が殺到しました。 G2Gバイオは、中国のUBTとのプラットフォーム評価契約締結後、その後の事業化への期待から連日上昇傾向にあります。ノウルは、チグ・ホールディングスからの投資誘致のニュースを受け、ストップ高を記録しました。フューチャーケムは、前立腺がん治療薬の米国での臨床試験結果を公表した後、通常取引で26.7％上昇し、ネクストトレードのアフターマーケットではストップ高に達しました。

G2Gバイオ、UBTとの契約に加え、ノボとの協力への期待も

同日、KGゼロインのMPドクター（MP DOCTOR・旧マーケットポイント）によると、#G2Gバイオは前日比20.6％高の4万9700ウォンで通常取引を終えました。 ジトゥジバイオは前日比20.6％高の4万9700ウォンで通常取引を終えました。去る19日、中国のUBTとのプラットフォーム評価契約の公示直前の取引日である16日の終値3万1150ウォンから、5取引日間で59.6％上昇しました。契約金額が公開されていない評価段階の契約であっても、その後の事業化に対する期待が続いている様子です。

今回の契約は、UBTが提供する候補物質に、G2Gバイオの長期持続型薬物送達プラットフォーム「イノランプ」（InnoLAMP）を適用し、薬効持続性注射剤の開発可能性を評価する内容です。契約期間は、研究終了時点と契約日から12ヶ月のうち、いずれか早い日までとなります。

UBTは中国・連合製薬の100％子会社であり、肥満治療薬「UBT251」を開発しました。 昨年3月、ノボノルディスクに対し、中華圏を除くUBT251のグローバル開発・商業化権を、契約金2億ドル（約2700億ウォン）、マイルストーンを含め最大20億ドル（約2兆7000億ウォン）で技術移転しました。 UBT251は、グルカゴン様ペプチド（GLP）-1・グルコース依存性インスリン分泌促進ポリペプチド（GIP）・グルカゴン（GCG）受容体を同時に刺激する三重作用薬であり、イーライリリーが開発中のレタトゥルタイドと同じ作用機序です。

ジトゥジバイオは適用対象物質を公表していませんが、市場では当該物質がUBT251である可能性があると見られ、期待が高まっているようです。UBTが保有する中華圏における長時間持続型製剤の開発可能性が確認されれば、ノボノルディスクとの協力につながる可能性があります。ただし、ジトゥジバイオ側は、適用物質やノボノルディスクの参加の可否については明らかにしていません。

UBT251の減量効果も注目を集めています。異なる患者群や試験設計から得られた結果ではありますが、中国の第2相臨床試験において、4mg投与群の24週間の体重減少率は19.7％となり、レタトルタイドのグローバル第2相臨床試験における12mg投与群が同期間に記録した17.5％よりも数値上高くなりました。

G2Gバイオの関係者は、「高含有量技術を基盤に多様なデータを確保しており、評価が公表された12ヶ月よりも前倒しされる可能性もあると考えています」とし、「UBT以外の他企業との協議も進めており、複数のパートナーシップが実質的な成果につながるという期待が反映されたものと見ています」と述べました。

ノウル、イ・ジェウン氏のジグ・ホールディングスを新たな筆頭株主に

Noul Co., Ltd.(376930)は前日比29.96％高の1670ウォンでストップ高を記録しました。U2BIO CO., LTD.(221800)からの投資誘致のニュースを受け、財務負担の軽減や国内事業の拡大に対する期待が反映されました。

ノウルは同日、ジグ・ホールディングスを対象に、運営資金27億5000万ウォンを調達する第三者割当有償増資を決定しました。発行新株は普通株110万株、発行価格は2500ウォンです。払込日は来月9日で、新株は1年間全量保護預けとなります。払込が完了すれば、ジグ・ホールディングスが筆頭株主となる予定です。

ジグ・ホールディングスは、ダウムの創業者であるイ・ジェウン氏が代表を務める事業・投資持株会社であり、従来のユートゥバイオが持株会社体制へ転換する際に社名を変更した企業です。体外診断・医療IT事業を手掛けるユートゥバイオなどを子会社として抱えており、投資先の創業者の経営を尊重しつつ、資本と事業能力を支援する長期投資を志向しています。

ノウルは、投資額の規模よりも事業的な協力に重きを置いています。ユートゥバイオが運営する国内の診断ラボチェーンと連携し、国内での事業基盤を拡大する方策を模索中です。具体的な協力内容については、投資会社と協議中であるとのことです。

ノウル関係者は、「筆頭株主の変更後も、現在の経営陣体制は維持される」とし、「ジグ・ホールディングスは創業者の経営を尊重する投資哲学を持っており、今回の投資も金額そのものよりも、戦略的・事業的なシナジーに焦点が当てられている」と説明しました。

ただし、財務的な不安は残っています。ノウルは、株価が30営業日連続で1000ウォンを下回ったため、去る8月13日に管理銘柄に指定されました。その後、5対1の株式併合を実施しましたが、株価の回復とともに、損失の縮小など財務構造の改善も必要な状況です。今回の調達資金は来年の運営経費などに充てる計画であり、追加の資金調達については確定したものはないと説明されています。

ノウル社の関係者は、「財務的なリスクが一定程度緩和され、市場でも国内事業の拡大に対する期待が好意的に評価されたことが、株価上昇の理由だと考えています」としつつも、「今回の増資によって管理銘柄に関連するリスクが完全に解消されるわけではなく、法人税費用控除前の継続事業損失などについては、年末まで注視する必要があります」と述べました。

フューチャーケム、米国で抗がん効果を確認…年末にCSRを通じた技術輸出を協議

FutureChem Co., Ltd.(220100)は前日比26.7％高の8770ウォンで通常取引を終えました。その後、ネクストレードのアフターマーケットで上昇幅を広げ、ストップ高の8990ウォンまで上昇しました。前立腺がん治療薬候補物質「FC705」の米国第2a相臨床試験のトップライン結果の公表が株価を押し上げました。

今回の臨床試験は、タキサン系抗がん化学療法の治療経験がある転移性去勢抵抗性前立腺がん患者20名を対象に実施されました。FC705を1回100mCiずつ、8週間間隔で最大6回投与しました。

腫瘍の大きさの変化によって治療反応を評価するRECIST 1.1基準による客観的奏効率（ORR）は38.9％でした。 測定可能な病変を有する患者18名のうち、7名で完全奏効または部分奏効が観察されました。このうち5名は、当該基準において完全奏効を示しました。韓国での臨床試験に続き、米国でも抗腫瘍効果が確認されたことで、技術輸出の協議に活用できる根拠を強化したとのことです。

FC705が競合する代表的な薬剤は、ノバルティスの「フルビクト」です。両薬剤とも、前立腺特異抗原（PSMA）を標的として、放射性同位体ルテチウム-177を送り込み、がん細胞を攻撃します。フルビクトの標準投与量は1回200mCiですが、FC705はその半分の量を使用します。

市場参入の鍵は、少ない放射線投与量でも十分な治療効果を維持しつつ、安全性や供給面での利点を立証することにあります。腫瘍が縮小する初期反応に加え、効果がどの程度持続するか、病気の進行をどの程度遅らせるかを確認する必要があります。フルビクトで懸念される骨髄抑制や腎毒性などの負担を軽減できるかどうかも、差別化の要素となります。

今回のトップラインには、安全性分析は含まれていませんでした。同社は年内に最終結果報告書（CSR）を確保し、来年の韓国における第3相臨床試験で、無増悪生存期間に関連する指標を含む中間結果を発表する予定です。

フューチャーケムの関係者は、「今回のトップラインは、米国で白人患者を対象とした臨床データが含まれている点に意義がある」とし、「年末にCSRを受け取れば、完全なデータに基づいてグローバル製薬会社に資料を提出し、技術移転の協議も本格化するだろう」と述べました。