[NA ウンギョン、Edaily記者] コスダックの医薬品指数が2営業日連続で下落したにもかかわらず、企業固有の好材料を背景に、韓国のバイオテック株は金曜日に急騰しました。
G2GBioは、中国のUBTとの薬物送達に関する提携が、最終的にはノボノルディスクとの協力につながる可能性があるとの期待から、20.6％急騰しました。Noulは、Jigu Holdingsからの出資を発表した後、ストップ高となりました。一方、FutureChemは、前立腺がん治療薬の米国での臨床試験結果が有望であるとの発表を受け、株価が急騰しました。
G2GBIOの株価推移（出典：KG ZeroinのMP DOCTOR）
KG ZeroinのMP DOCTORによると、G2GBioの終値は49,700ウォンで、20.6％上昇しました。同社が10月19日に中国のUBTとのプラットフォーム評価契約を公表する前の10月16日の終値から、過去5営業日で株価は59.6％上昇しています。
本契約に基づき、UBTは、G2GBioの「InnoLAMP」長時間作用型薬物送達プラットフォームを評価し、同社の創薬候補物質の徐放性注射剤製剤の開発を行います。評価期間は12か月、または研究完了のいずれか早い方までとされます。財務条件については明らかにされていません。
中国のUnited Laboratoriesの完全子会社であるUBTは、GLP-1、GIP、グルカゴン受容体を標的とするトリプルアゴニスト「UBT251」を開発しました。2025年3月、UBTは、大中華圏以外における同薬の開発および商業化権をノボノルディスクにライセンス供与し、前払い金2億ドルに加え、マイルストーン支払いを含めて最大20億ドルの契約を締結しました。
G2GBioは、評価契約の対象となる化合物を特定していませんが、投資家からはUBT251である可能性が推測されています。大中華圏向けの長時間作用型製剤の開発に成功すれば、ノボ ノルディスク社とのより広範な協力への道が開かれる可能性があります。化合物の正体も、ノボ ノルディスク社の関与も、現時点では確認されていません。
UBT251は、その減量効果でも注目を集めています。中国で行われた第2相臨床試験では、4ミリグラムを投与された患者は24週間後に19.7％の減量を達成しましたが、これに対し、イーライ・リリー社のレタトルチドに関する別の第2相臨床試験における12ミリグラム群の減量率は17.5％でした。両試験は対象患者層や試験デザインが異なるため、これらの結果を直接比較することはできません。
G2GBioの関係者は、同社の高負荷技術と既存のデータが評価プロセスを加速させる可能性があると述べました。同社はまた、他の製薬企業との提携の可能性についても協議を進めています。
本取引は、1株あたり2,500ウォンで発行される110万株の新株発行を伴います。支払いは11月9日に予定されており、株式には1年間のロックアップが適用されます。取引完了後、ジグ・ホールディングスはヌールの筆頭株主となる見込みです。
ジグ・ホールディングスは、韓国のインターネット企業「Daum」の創業者であるイ・ジェウン氏が率いています。この投資持株会社は、臨床診断および医療情報技術分野で事業を展開するU2Bioなどを傘下に持っています。
Noul社は、U2Bio社の診断検査ネットワークとの協力の可能性を通じて、今回の提携が国内での事業拡大を後押しすると期待しています。同社は、既存の経営陣は引き続き留任すると述べています。
しかし、財務面での懸念は依然として残っています。Noulは、株価が30営業日連続で1,000ウォンを下回ったことを受け、8月に「管理銘柄」に指定されました。その後、1株につき5株の株式併合を実施しました。
同社は、今回の投資によって規制上および財務上のリスクが完全に解消されるわけではないことを認めています。これらのリスクが解消できるかどうかを判断する上で、税引前損失を含む年末の財務実績が依然として重要な要素となります。
この急騰は、転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する同社の実験的放射性医薬品治療薬「FC705」の米国第2a相臨床試験で、良好なトップライン結果が発表されたことを受けたものです。
この臨床試験には、タキサン系化学療法を過去に受けたことのある患者20名が登録されました。患者には、8週間ごとに100ミリキュリーのFC705が投与され、最大6回まで投与されました。
測定可能な腫瘍を有する18名の患者のうち、7名が完全奏効または部分奏効を達成し、RECIST 1.1基準に基づく客観的奏効率は38.9％となりました。5名の患者が完全奏効を達成しました。
FC705は前立腺特異的膜抗原（PSMA）を標的とし、放射性同位体ルテチウム-177をがん細胞に送達します。同クラスの主要治療薬であるノバルティスの「Pluvicto」に比べ、放射性投与量は半分となっています。
FutureChem社は、この低用量アプローチが、骨髄抑制や腎毒性などの副作用を軽減しつつ、持続的な有効性をもたらすことを実証しなければなりません。
今回のトップライン結果の開示には安全性データが含まれておらず、本治療法の全体的な臨床プロファイルに関する重要な疑問が残されています。
FutureChem社は、年末までに最終臨床試験報告書を取得し、その完全なデータセットを用いて、世界の製薬企業とのライセンス契約に関する協議を進める予定です。
また、同社は来年、韓国で実施中の第3相臨床試験の中間結果（無増悪生存期間に関する指標を含む）を発表する予定です。
G2GBioは、中国のUBTとの薬物送達に関する提携が、最終的にはノボノルディスクとの協力につながる可能性があるとの期待から、20.6％急騰しました。Noulは、Jigu Holdingsからの出資を発表した後、ストップ高となりました。一方、FutureChemは、前立腺がん治療薬の米国での臨床試験結果が有望であるとの発表を受け、株価が急騰しました。
G2GBio、UBTとの提携とノボ・ノルディスクとの連携の可能性で急騰
KG ZeroinのMP DOCTORによると、G2GBioの終値は49,700ウォンで、20.6％上昇しました。同社が10月19日に中国のUBTとのプラットフォーム評価契約を公表する前の10月16日の終値から、過去5営業日で株価は59.6％上昇しています。
本契約に基づき、UBTは、G2GBioの「InnoLAMP」長時間作用型薬物送達プラットフォームを評価し、同社の創薬候補物質の徐放性注射剤製剤の開発を行います。評価期間は12か月、または研究完了のいずれか早い方までとされます。財務条件については明らかにされていません。
中国のUnited Laboratoriesの完全子会社であるUBTは、GLP-1、GIP、グルカゴン受容体を標的とするトリプルアゴニスト「UBT251」を開発しました。2025年3月、UBTは、大中華圏以外における同薬の開発および商業化権をノボノルディスクにライセンス供与し、前払い金2億ドルに加え、マイルストーン支払いを含めて最大20億ドルの契約を締結しました。
G2GBioは、評価契約の対象となる化合物を特定していませんが、投資家からはUBT251である可能性が推測されています。大中華圏向けの長時間作用型製剤の開発に成功すれば、ノボ ノルディスク社とのより広範な協力への道が開かれる可能性があります。化合物の正体も、ノボ ノルディスク社の関与も、現時点では確認されていません。
UBT251は、その減量効果でも注目を集めています。中国で行われた第2相臨床試験では、4ミリグラムを投与された患者は24週間後に19.7％の減量を達成しましたが、これに対し、イーライ・リリー社のレタトルチドに関する別の第2相臨床試験における12ミリグラム群の減量率は17.5％でした。両試験は対象患者層や試験デザインが異なるため、これらの結果を直接比較することはできません。
G2GBioの関係者は、同社の高負荷技術と既存のデータが評価プロセスを加速させる可能性があると述べました。同社はまた、他の製薬企業との提携の可能性についても協議を進めています。
Noul、Jigu Holdingsへの投資で上限に達するNoulは、Jigu Holdingsへの27億5000万ウォン（190万ドル）の第三者割当増資を発表した後、29.96％高の1,670ウォンとなり、1日の価格上限に達しました。
本取引は、1株あたり2,500ウォンで発行される110万株の新株発行を伴います。支払いは11月9日に予定されており、株式には1年間のロックアップが適用されます。取引完了後、ジグ・ホールディングスはヌールの筆頭株主となる見込みです。
ジグ・ホールディングスは、韓国のインターネット企業「Daum」の創業者であるイ・ジェウン氏が率いています。この投資持株会社は、臨床診断および医療情報技術分野で事業を展開するU2Bioなどを傘下に持っています。
Noul社は、U2Bio社の診断検査ネットワークとの協力の可能性を通じて、今回の提携が国内での事業拡大を後押しすると期待しています。同社は、既存の経営陣は引き続き留任すると述べています。
しかし、財務面での懸念は依然として残っています。Noulは、株価が30営業日連続で1,000ウォンを下回ったことを受け、8月に「管理銘柄」に指定されました。その後、1株につき5株の株式併合を実施しました。
同社は、今回の投資によって規制上および財務上のリスクが完全に解消されるわけではないことを認めています。これらのリスクが解消できるかどうかを判断する上で、税引前損失を含む年末の財務実績が依然として重要な要素となります。
FutureChem、米国での臨床試験データを受けて急騰FutureChemの株価は、通常取引で26.7％上昇し8,770ウォンで引けた後、Nextradeの時間外取引で1日の上限である8,990ウォンに達しました。
この急騰は、転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する同社の実験的放射性医薬品治療薬「FC705」の米国第2a相臨床試験で、良好なトップライン結果が発表されたことを受けたものです。
この臨床試験には、タキサン系化学療法を過去に受けたことのある患者20名が登録されました。患者には、8週間ごとに100ミリキュリーのFC705が投与され、最大6回まで投与されました。
測定可能な腫瘍を有する18名の患者のうち、7名が完全奏効または部分奏効を達成し、RECIST 1.1基準に基づく客観的奏効率は38.9％となりました。5名の患者が完全奏効を達成しました。
FC705は前立腺特異的膜抗原（PSMA）を標的とし、放射性同位体ルテチウム-177をがん細胞に送達します。同クラスの主要治療薬であるノバルティスの「Pluvicto」に比べ、放射性投与量は半分となっています。
FutureChem社は、この低用量アプローチが、骨髄抑制や腎毒性などの副作用を軽減しつつ、持続的な有効性をもたらすことを実証しなければなりません。
今回のトップライン結果の開示には安全性データが含まれておらず、本治療法の全体的な臨床プロファイルに関する重要な疑問が残されています。
FutureChem社は、年末までに最終臨床試験報告書を取得し、その完全なデータセットを用いて、世界の製薬企業とのライセンス契約に関する協議を進める予定です。
また、同社は来年、韓国で実施中の第3相臨床試験の中間結果（無増悪生存期間に関する指標を含む）を発表する予定です。
