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Galaxy Watch、睡眠時呼吸障害を3段階で通知…韓国食品医薬品安全庁の承認を取得

AIを用いて1時間あたりの呼吸障害の回数を分析 11月、Watch Ultra 2・Watch 9・Ringに優先的に適用

Shin Yeong-bin
2026-10-28 08:43:04
[イーデイリーShin Yeong-bin 記者]SamsungElectronics(005930)が、Galaxyウェアラブルの睡眠時無呼吸機能を高度化します。従来の睡眠時無呼吸の兆候検知に加え、人工知能(AI)を用いて睡眠中の呼吸障害の頻度を分析し、そのレベルを3段階表示します。

サムスン電子は28日、高度化された睡眠時無呼吸機能が、去る7月の米国食品医薬品局(FDA)の承認に続き、韓国食品医薬品安全処の許可を取得したと明らかにしました。
サムスン電子は、Galaxy Watchを活用した睡眠時無呼吸(Sleep Apnea)機能を高度化し、睡眠の健康をより体系的に管理できるよう支援します。(写真=サムスン電子)

睡眠時無呼吸機能は、Galaxyウェアラブルで睡眠中の呼吸データを測定・分析し、中等度および重度の睡眠時無呼吸の兆候を確認できるように支援するモバイル医療ソリューションです。

今回承認を受けた機能は、AIアルゴリズムを活用し、睡眠中の1時間あたりの呼吸障害の回数を分析します。ユーザーは、呼吸障害の頻度に応じて「軽度・時々・頻繁」の3段階に区分された結果を確認することができます。

「Samsung Health Monitor」アプリを通じて利用できます。最低5時間以上の睡眠を10日以内に2回測定すると、睡眠時無呼吸に関する情報を確認できます。睡眠時無呼吸症の診断歴がない満18歳以上を対象としており、専門的な医療診断や相談に代わるものではありません。

新機能は、韓国国内では来る11月から、「Galaxy Watch Ultra 2」と「Watch 9」、「Galaxy Ring」に優先的に提供されます。その後、ソフトウェアアップデートを通じて、Wear OS 7.0以上を搭載した「Galaxy Watch 7」や「Watch 8」などの既存製品にも拡大される予定です。

既存の睡眠時無呼吸の兆候の有無を検知する機能は、Wear OS 5.0以上を搭載したGalaxy Watch 4以降のモデルで引き続きご利用いただけます。

サムスン電子の睡眠時無呼吸機能は、2023年9月に韓国でソフトウェア医療機器の認可を受けました。2024年2月には米国FDAの「デ・ノボ(De Novo)」承認を、昨年にはブラジル食品医薬品監督庁(ANVISA)の医療機器承認を取得しました。現在、世界84カ国で提供されています。

サムスン電子MX事業部ヘルス開発グループのチェ・ジョンミン常務は、「睡眠時無呼吸は、日常生活では気づきにくい兆候です」とし、「Galaxyウェアラブルを睡眠中に着用するだけで、危険な兆候を事前に認識し、睡眠の健康を体系的に管理できるよう、革新を続けていきます」と述べました。

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