[イーデイリーKim Jinsoo 記者] 14日、製薬・バイオ業界では、INFINITT Healthcare(071200)が総額654億ウォン規模の現金配当を実施するというニュースを受け、株価がストップ高に急騰しました。#サムイク製薬は、長時間持続型注射剤の特許取得のニュースを伝え、株価が20％近く上昇しました。JETEMA Co.,Ltd.(216080)は、タイへのトキシン輸出に伴う業績上昇への期待感が反映され、株価が上昇したと分析されています。

インフィニットヘルスケア、ストップ高に直行した理由は

KGゼロインMPドクター（MP DOCTOR・旧マーケットポイント）によると、同日、インフィニットヘルスケアは取引開始直後からストップ高に直行しました。これにより、株価は1万1310ウォンまで急騰しました。インフィニットヘルスケアの株価上昇は、650億ウォン規模の配当のニュースによるものと分析されています。

インフィニット・ヘルスケアは去る11日の取引終了後、株主価値の向上を図るため、2026～2027年に総額654億ウォン規模の現金配当計画を公表しました。 2026年第3四半期に1株当たり820ウォン、2026事業年度の決算配当として1230ウォン、2027年第2四半期に631ウォンなど、1株当たり計2681ウォンを配当する予定です。

インフィニットヘルスケアは、医療画像情報ソリューションを開発・供給する医療情報技術（IT）企業です。医療画像を保存・管理・伝送する医療画像保存伝送システム（PACS）や3次元医療画像ソフトウェアなどを開発し、病院に供給しています。

インフィニット・ヘルスケアの650億ウォン規模の配当は、以前から積み立てられてきた利益剰余金と金融資産に基づいています。インフィニット・ヘルスケアが配当を決定した背景には、昨年から続いている少数株主による支配構造の改善および株主還元への要求が影響したものと見られます。

インフィニット・ヘルスケアと少数株主との間の対立は、少数株主側が、長期間にわたり配当が行われていないにもかかわらず、最大株主であるソルボンに経営顧問料を支払い、家族中心の支配構造を維持してきたと問題を提起したことで本格化しました。 少数株主らは昨年、既存の監査役を解任し、新たな監査役を選任しようとしましたが、インフィニット・ヘルスケア側が監査役の資格要件を強化する定款変更案を可決したことで、法的な争いに発展しました。

無配当の基調を続けてきたインフィニット・ヘルスケアは、少数株主との対立が本格化した2025年に四半期配当を導入し、法律上の配当可能財源全額である約654億ウォンを株主に還元することを決定しました。

インフィニット・ヘルスケアの関係者は、「今回の配当は特別に財源を確保したものではなく、商法上、配当が可能な配当可能財源を活用して四半期配当を行うものです」と明らかにしました。

サムイク製薬、長時間持続型注射剤の特許に競合他社への波及効果も

同日

、

サムイク製薬の株価は前日比19.60％高の9430ウォンで取引を終えました。サムイク製薬の株価を押し上げたのは、長時間持続型注射剤技術に対する期待感によるものと見られます。

サムイク製薬は14日、先月27日に、免疫調節ペプチドであるサイモシンα1を最大4週間まで体内で徐々に放出できる長期持続型微粒子技術の国内特許登録を完了したと発表しました。今回の特許は、反復投与が必要なサイモシンα1の投与負担を軽減するための製剤技術です。

サイモシンα1は免疫機能を調節するペプチド成分であり、治療効果を維持するために繰り返し投与しなければならないという不便さがあります。 サムイク製薬は、このような投与の不便さを軽減するため、薬剤を極めて微細な生分解性高分子粒子の中に封入する方式を開発しました。この粒子は体内で一定期間にわたり徐々に分解されます。その過程で、中に封入されていたサイモシンアルファ1も少しずつ放出されます。薬剤が一気に放出されるのではなく、最大4週間にわたり持続的に放出されるように設計されたものです。

サムイク製薬の関係者は、「今回の特許技術を基に、現在よりも注射回数を減らし、最終的には月に1回の投与で済むサイモシンα1の長期持続型注射剤の開発を推進できるでしょう」と述べました。

ただし、サムイク製薬の長期持続型注射剤技術が実際に商業的な競争力を持つかについては意見が分かれているため、慎重なアプローチが必要です。また、今回の特許が直ちに月1回投与製品の商用化を意味するわけではなく、実際の医薬品として開発するには、追加の研究と承認手続きを経る必要があります。

サムイク製薬の株価上昇については、特許取得に加え、国内の他の長時間持続型注射剤企業であるペプトロンに関するニュースによる波及効果であるという分析も出ています。去る11日、ペプトロンはホームページ上で、「10月7日はイーライリリーとの共同研究契約の基本契約期間に関連する時期であり、その後の商業契約締結期限を意味するものではない」と明らかにしました。

ペプトロンとリリーは、2024年10月7日に締結したプラットフォーム技術評価契約を通じて、ペプトロンのスマートデポ（SmartDepot）技術をリリーが保有するペプチド医薬品に適用できるかどうかを確認することとし、ペプトロンはリリーに非独占的ライセンスを付与しています。 ペプトロンは昨年12月の訂正開示を通じて、当初「約14ヶ月」としていた契約期間に「最大24ヶ月」という条件を追加しており、市場では今年10月7日までに契約の可否が決定されると期待されていました。

しかし、去る11日、ペプトロンの説明により契約締結の可否に不確実性が高まったことを受け、同日のペプトロンの株価は5.27％下落し、13万8300ウォンを記録しました。

ゼテマ、タイ市場での成果が本格化すると期待されます。

ゼテマの株価は前日比6.91％高の7120ウォンを記録しました。これは、ゼテマのタイ市場進出による成果が本格的に現れるだろうという期待感が反映されたものと見られます。

ゼテマは今年6月、タイ食品医薬品局（TFDA）からボツリヌス毒素「ゼテマ・ザ・トキシン100U」の品目許可を取得し、タイ市場への攻略を本格化させています。今回の許可は、ゼテマがボツリヌス毒素で取得した初の海外品目許可となります。

これに先立ち、ゼテマは2024年にタイのパートナー企業と、5年間で約3200万ドル（約440億ウォン）規模のトキシン供給契約を締結しており、今回の承認を基に、現地のパートナーであるエステマ（Aestema）を通じた製品の供給と販売拡大に乗り出すことにしました。 ゼテマは、エステマがタイで構築したメディカルエステの営業網と、既存のフィラー販売基盤となるマーケティングシステムを活用する計画です。

タイのボツリヌストキシン市場は、今後大幅な成長が見込まれています。市場調査機関のグランドビューリサーチ（Grand View Research）によると、タイのボツリヌストキシン医薬品市場は、2025年の約6900万ドル（約928億ウォン）から、2026年には約7410万ドル（約997億ウォン）規模に拡大する見通しです。 さらに、今年から2040年にかけて年平均10％の成長を続け、2040年には2億8250万ドル（約3800億ウォン）の市場規模を形成すると予想されています。

ゼテマの関係者は、「タイ向けトキシン輸出と業績への期待感が反映され、株価が上昇したものとみられる」とし、「最近、動画ベースのプラットフォームでタイ進出などについて継続的に言及されており、期待感が高まっているようだ」と述べました。