[イーデイリーNA EUN-KYUNG 記者]Inventage Lab Inc.(389470)は、月1回投与する肥満治療薬候補物質「IVL3021」の臨床開発に乗り出します。
インベンティジ・ラボは28日、セマグルタイド成分を含む長時間持続型肥満治療薬「IVL3021」について、オーストラリアでの第1相臨床試験計画(IND)を申請したと発表しました。 IVL3021は、インベンティジラボの肥満治療薬パイプラインの中で、初めて臨床段階への移行を推進する候補物質です。Yuhan(000100)と共同開発中の肥満治療薬であり、両社は2024年1月に共同開発および商業化契約を締結しました。インベンティジラボが製剤の最適化、初期開発、生産を担当し、ユハンヤンヘンが後期開発と商業化を担当する体制となっています。
IVL3021は、週1回投与するノボ ノルディスク社の肥満治療薬「ウィゴビ」(成分名:セマグルタイド)を、月1回投与の製剤として開発した薬剤です。 インベンティジラボの薬物送達プラットフォーム「IVL-DrugFluidic」を適用し、投与直後に薬物が急激に放出される初期の過剰放出現象を抑制し、薬効が1ヶ月間持続するように設計しました。
インベンティッジ・ラボは、去る6月に米国糖尿病学会(ADA 2026)で、IVL3021の非臨床試験結果を発表しました。同社によると、肥満動物モデルにおいて、IVL3021投与群はウィゴビの反復投与群よりも高い体重減少効果を示しました。ウィゴビ投与後にIVL3021へ切り替えた動物においても、試験終了時点まで体重維持効果が観察されました。
今回の臨床試験では、IVL3021の人体における薬物動態(PK)特性や安全性、忍容性などを評価する予定です。インベンティジラボは、得られた臨床データをもとに、グローバル製薬企業との技術移転および共同開発に関する協議を拡大する計画です。
長期持続型肥満治療薬に対するグローバル製薬各社の関心も高まっています。去る9月、ノボ・ノルディスクはスウェーデンのナネクサ社と、最大11億6500万ユーロ(約1兆7000億ウォン)規模の長期持続型医薬品開発に関する契約を締結しました。
インベンティジラボは、セマグルタイドに続き、ティルゼパタイドを有効成分とする月1回投与の肥満治療薬「IVL3024」も開発しています。インベンティジラボの関係者は、「IVL3021の臨床結果と開発経験を後続のパイプラインに活用し、IVL3024の臨床試験開始に向けた準備を進めるとともに、肥満治療薬分野におけるグローバルなパートナーシップを拡大していく方針です」と述べました。
インベンティジ・ラボは28日、セマグルタイド成分を含む長時間持続型肥満治療薬「IVL3021」について、オーストラリアでの第1相臨床試験計画(IND)を申請したと発表しました。 IVL3021は、インベンティジラボの肥満治療薬パイプラインの中で、初めて臨床段階への移行を推進する候補物質です。Yuhan(000100)と共同開発中の肥満治療薬であり、両社は2024年1月に共同開発および商業化契約を締結しました。インベンティジラボが製剤の最適化、初期開発、生産を担当し、ユハンヤンヘンが後期開発と商業化を担当する体制となっています。
IVL3021は、週1回投与するノボ ノルディスク社の肥満治療薬「ウィゴビ」(成分名:セマグルタイド)を、月1回投与の製剤として開発した薬剤です。 インベンティジラボの薬物送達プラットフォーム「IVL-DrugFluidic」を適用し、投与直後に薬物が急激に放出される初期の過剰放出現象を抑制し、薬効が1ヶ月間持続するように設計しました。
インベンティッジ・ラボは、去る6月に米国糖尿病学会(ADA 2026)で、IVL3021の非臨床試験結果を発表しました。同社によると、肥満動物モデルにおいて、IVL3021投与群はウィゴビの反復投与群よりも高い体重減少効果を示しました。ウィゴビ投与後にIVL3021へ切り替えた動物においても、試験終了時点まで体重維持効果が観察されました。
今回の臨床試験では、IVL3021の人体における薬物動態(PK)特性や安全性、忍容性などを評価する予定です。インベンティジラボは、得られた臨床データをもとに、グローバル製薬企業との技術移転および共同開発に関する協議を拡大する計画です。
長期持続型肥満治療薬に対するグローバル製薬各社の関心も高まっています。去る9月、ノボ・ノルディスクはスウェーデンのナネクサ社と、最大11億6500万ユーロ(約1兆7000億ウォン)規模の長期持続型医薬品開発に関する契約を締結しました。
インベンティジラボは、セマグルタイドに続き、ティルゼパタイドを有効成分とする月1回投与の肥満治療薬「IVL3024」も開発しています。インベンティジラボの関係者は、「IVL3021の臨床結果と開発経験を後続のパイプラインに活用し、IVL3024の臨床試験開始に向けた準備を進めるとともに、肥満治療薬分野におけるグローバルなパートナーシップを拡大していく方針です」と述べました。