[イーデイリーKIM JI-WAN 記者]SCL Science(246960)は、人工知能（AI）を基盤としたがんワクチンの臨床試験への移行と事業構造の再編を同時に推進します。子会社のネオジェンロジックが開発するがんワクチンを、2028年に最初の患者に投与することを目標としています。ネオジェンロジックの技術と特許を上場企業に直接組み入れるための合併も、有力な案として検討されています。

SCLサイエンスは、去る29日に開催された「2026 R&D Day」で、このようながんワクチン開発のロードマップを公開しました。今年は委託開発・製造機関を確保し、来年から韓国と日本で臨床試験計画を提出し、患者への投与に必要な手続きを進める計画です。

臨床準備は、肝がん・胃がん・卵巣がんの3種類のがんを中心に進められます。「DLV-N1」は肝がん手術後の再発防止、「DLV-N2」は胃がんの補助抗がん治療との併用、「DLV-T1」は卵巣がんの維持療法をそれぞれ目標としています。ネオジェンロジックは、がん種ごとの臨床研究機関と開発の方向性および臨床計画を具体化しています。

これらの個別化がんワクチンの核心は、患者ごとに異なるがん細胞の特徴を分析し、免疫反応を引き起こす標的を選別することにあります。 ネオジェンロジックは、AIプラットフォーム「ディープネオ（DeepNeo）」と「レクシネオ（LexiNeo）」を活用しています。これは、がん細胞の標的が患者の免疫系に提示され、T細胞やB細胞に認識されて免疫反応につながる可能性を予測する技術です。

ワクチン生産に向けた協力企業の選定も、最終段階に入っているとのことです。同社は国内外の候補企業を検討した後、コロナワクチンの臨床試験への参入経験があるメッセンジャーリボ核酸（mRNA）メーカーおよび脂質ナノ粒子（LNP）メーカーと、契約条件について最終調整を行っています。パートナー企業との具体的な協力範囲については、契約締結後に順次公開する予定です。

患者ごとに製造するワクチンに加え、複数の患者に共通して使用できる汎用がんワクチンも開発します。「DLV-C」プログラムとして、「ダークプロテオーム（dark proteome）」に由来する新たな抗原を標的としています。従来の遺伝子解析では十分に注目されていなかった領域で、異常に生成されるタンパク質を活用するアプローチです。

この中で、がん細胞で選択的に生成され、複数の患者に共通して現れる標的を確保できれば、ワクチンを事前に生産して供給できる可能性があるというのが、同社側の説明です。ネオジェンロジックは、韓国をリードするmRNAワクチン企業とDLV-Cの共同研究を推進する予定です。双方の技術と製造施設を共同で活用する協力体制について協議中であり、契約締結後に主要な開発計画を公表する方針です。

SCLサイエンスは、臨床開発に合わせてネオジェンロジックとの合併の可否も検討しています。研究開発から事業化まで続く意思決定体制を整備し、人材と資源の投入効率を高めようとする趣旨です。

合併を通じて、子会社が保有するAIがんワクチン技術と特許を内製化すれば、開発成果がSCLサイエンスの事業価値としてより直接的に評価されるようになるだろうと、同社は期待しています。今後、臨床試験の進捗や技術移転、共同開発の成果を上場企業の企業価値および株主価値に結びつけるという構想です。

ただし、合併はまだ検討段階です。取締役会への議案上程の可否をはじめ、合併方式や比率、推進日程などは未定です。同社は、具体的な計画が確定次第、関連法令および開示規定に基づく手続きを進める予定です。

SCLサイエンスの関係者は、「SCLグループは、ネオジェンロジックの技術競争力とがんワクチン事業の成功可能性を高く評価しており、これをグループの重要な成長事業として育成しようという意志が非常に強い」とし、「臨床試験への参入基盤を滞りなく整えると同時に、研究・事業体制の再編と中核となる知的財産（IP）の自社化を通じて、がんワクチン事業の価値を企業価値および株主価値により完全に反映させていく」と述べました。