[イーデイリーKIM SAE-MI 記者]iNtRON Biotechnology, Inc.(048530)は、欧州腫瘍学会（ESMO 2026）において、マイクロバイオームを基盤とした大腸がん治療候補物質に関する前臨床研究結果2件を発表したと、3日に明らかにしました。今月9日からドイツのケルンで開催される「バイオ・ヨーロッパ」（BIO-Europe 2026）に参加し、主要パイプラインの技術移転の可能性についても協議する予定です。

イントロンバイオは最近、スペインのマドリードで開催されたESMO 2026において、大腸がんに関連する有害菌や発がん性毒素を標的とするバクテリオファージを基盤とした研究結果をポスター発表しました。

最初の研究では、バクテリオファージゲノム編集プラットフォーム「IMPA」を適用した「TgC-Phage E」の有効性を評価しました。同社によると、当該候補物質は、大腸がん関連のpks陽性大腸菌を除去すると同時に、発がん性毒素であるコリバクチンを不活性化するように設計されています。

動物モデルにおいて、抗がん剤5-フルオロウラシル（5-FU）と併用投与した結果、腸内の有害菌が約100分の1の水準まで減少しました。大腸がんの前がん病変の指標である異常腺窩（ACF）の数も、8.6個から1.7個に減少しました。

2つ目の研究では、大腸がん関連病原菌を処理した患者由来の正常大腸オルガノイドに、バクテリオファージ混合物を投与しました。その結果、病原菌処理により35％まで減少していたオルガノイドの生存率が98％に回復しました。同社は、上皮細胞接着関連タンパク質の発現維持や、DNA損傷指標の減少も確認したと説明しました。

イントロンバイオは、学会期間中、欧州に拠点を置く製薬・バイオ企業と、皮下注射（SC）製剤転換プラットフォーム「pHyal20」の共同実現可能性評価を推進することで合意したと発表しました。今後、バイオ医薬品に当該プラットフォームを適用し、吸収率や有効性、安全性などを評価した上で、技術移転や共同開発の可否を検討する予定です。

イントロンバイオは、来る9日から11日まで開催される「バイオヨーロッパ」においても、エンドリシンベースの抗生物質「SAL200」と「pHyal20」の技術移転や共同開発に向けた協議を進める計画です。

SAL200については、重症感染症を対象に、グローバルな技術移転や地域別の販売権契約について協議する予定です。pHyal20については、追加の物質移転契約（MTA）および共同実現可能性評価の推進に焦点を当てる予定です。

イントロンバイオのユン・ギョンウォン代表は、「ESMO 2026を通じて、マイクロバイオームを基盤とした抗がん新薬研究の可能性を確認しました」とし、「BIO-Europeにおいて、主要パイプラインの技術移転や戦略的提携に向けた協議を続けていきます」と述べました。