[イーデイリーYU JIN-HEE 記者] 放射性医薬品（RPT）の新薬開発専門企業 #セルビオンが、欧州最大のバイオ・パートナーリングの舞台で、中核となるパイプラインの臨床競争力を武器に、グローバルな技術移転（L/O）および共同開発パートナーシップの構築を加速させています。

セルビオンは、去る9日から11日まで（現地時間）ドイツのケルンで開催されている「バイオ・ヨーロッパ（BIO-Europe）2026」に参加し、グローバルな製薬・バイオ企業と全方位的な事業開発（BD）ミーティングを行っていることを11日、明らかにしました。

バイオ・ヨーロッパは、世界60カ国余り、3200社以上の製薬・バイオ企業とグローバル投資機関が一堂に会する、欧州最大規模の技術取引の場です。セルビオンは今回のイベントで単独の展示ブースを設置し、キム・グォン代表を筆頭とする中核事業開発チームが直接乗り出し、欧州およびグローバルな大手製薬企業を相手にパイプラインのPRに乗り出しました。

今回のパートナーリングの切り札は、臨床後期段階に入った前立腺がん治療薬「Lu-177-DGUL」（ポキュボタイド・サテトラセタン）です。 転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者を対象とした韓国での第2相臨床試験において、腫瘍評価基準（RECIST v1.1）に基づく客観的奏効率（ORR）35.9％を達成し、卓越した有効性を実証しました。特に、測定可能な病変を有する患者群では、ORRが47.4％まで上昇し、世界の競合薬剤に比べて優れた治療効果を確認しました。

当該新薬は、去る9月に食品医薬品安全処から臨床第3相試験計画（IND）の承認を無事に取得し、本臨床試験への移行を控えています。 さらに、グローバル大手製薬会社MSDのブロックバスター免疫抗がん剤「キートルーダ（一般名：ペムブロリズマブ）」との併用療法に関する第1相臨床試験の協力も順調に進んでおり、併用による相乗効果に対して海外のバイヤーからの関心が集まっています。

セルビオンは、去る10月に日本で開催された「バイオ・ジャパン（BIO-Japan）2026」で確保したアジア圏のネットワークに関するフォローアップ協議を継続する一方、今回の欧州の舞台を足掛かりとして、米国・欧州を中心とした販売権契約や地域別の共同開発協議をまとめるという戦略です。

セルビオンの関係者は、「先日のバイオ・ジャパンで確認されたグローバル大手製薬企業からの高い関心を基に、現在、有意義なフォローアップ協議を進めています」とし、「今回のバイオ・ヨーロッパでは、RPT分野における実証済みの臨床データとR&D能力を結集し、技術移転や共同開発など、目に見えるグローバル事業の成果を導き出します」と強調しました。