#オロム・セラピューティクスは、BMSが血液がん治療候補物質「ORM-6151」の開発を中止し、権利を返還したことを受け、アフターマーケットで33％台急落しました。一方、OSCOTEC Inc.(039200)は、ジェノスコの完全子会社化を推進するための特別委員会が発足したというニュースを受け、8.59％上昇しました。 #アリバイオも、アリバイオホールディングスと共にアリバイオラボに計180億ウォンを投資し、筆頭株主になるというニュースを受け、5.59％の上昇を見せました。
オルム・セラピューティックの「ORM-6151」、BMSから返還…アフターマーケットで33％急落ブリストル・マイヤーズ・スクイブ（BMS）がオルム・セラピューティクスから導入した血液がん治療候補物質「ORM-6151」の開発を中止し、権利を返還しました。オルム・セラピューティクスが保有するパイプラインの中で唯一臨床段階に進んでいた候補物質であるだけに、投資心理にも衝撃が走りました。
オーラム・セラピューティクスによると、BMSはORM-6151の臨床データを検討した結果、さらなる開発を行わないことを決定しました。これにより、2023年に締結された技術移転契約に基づき、BMSが保有していたORM-6151に関する権利は、オーラム・セラピューティクスに返還されることになりました。
ORM-6151の返還のニュースが伝えられると、株価も大きく揺れました。同日、KGゼロインのMPドクター（MP DOCTOR・旧マーケットポイント）によると、午後6時2分のアフターマーケットで、オルムセラピューティックの株価は、通常取引の終値である5万3400ウォンより33.52％下落した3万5500ウォンで取引されました。
BMSはこれまで、米国、欧州、カナダでORM-6151の第1相臨床試験を進めてきました。 ORM-6151は、急性骨髄性白血病（AML）および骨髄異形成症候群（MDS）を対象に開発されていた抗体薬物複合体（DAC）の候補物質です。単剤療法だけでなく、アザシチジン・ベネトクラックスと併用する3剤併用療法も臨床試験で評価されていました。
臨床試験の登録情報によると、当該試験の主要評価完了の予定時期は2027年2月でした。しかし、BMSが開発中止を決定したことで、臨床試験は当初の計画より早く終了する運びとなりました。
契約解除に伴い、オルム・セラピューティクスが受け取ることができたはずの今後のマイルストーン支払いも消滅しました。同社によると、残っていた段階別マイルストーンの総額は8000万ドル（1107億ウォン）です。ただし、契約当時に受け取った前払い金1億ドル（1384億ウォン）は返還されません。
オルム・セラピューティクスは公示を通じて、「BMSの追加マイルストーン支払義務が消滅する」とし、今後は自社のDACプラットフォームを活用した後続パイプラインの研究開発に注力する方針を明らかにしました。
今回の返還は、オルム・セラピューティックのプラットフォーム検証の面でも負担となる見通しです。ORM-6151は、同社のDAC技術がグローバル製薬企業の主導で臨床評価されていた中核プログラムでした。BMSが直接多国間臨床試験を進めることで、DACプラットフォームの臨床的可能性を確認できるのではないかという期待もありました。
しかし、ORM-6151の開発が中断されたことで、現在、オルム・セラピューティクスの臨床段階にあるパイプラインは再び空白の状態となりました。同社は、後続のDAC候補物質である「ORM-1153」を新たな臨床パイプラインとして準備しており、来年末までに臨床試験への移行を推進する計画です。
これに先立ち、オルム・セラピューティクスは自社開発していた別のDAC候補物質「ORM-5029」の臨床開発も中断したことがあります。ORM-5029は、HER2を標的とする抗体にGSPT1分解剤を結合させた候補物質です。2024年の第I相臨床試験の過程で、重篤な有害事象や死亡事例が発生したことを受け、開発が中断されました。
市場が敏感に反応したのは、ORM-6151が単なる個別のパイプラインにとどまらず、オルム・セラピューティクスのDACプラットフォームの臨床検証という役割まで担っていたためとみられます。ORM-5029に続き、ORM-6151まで開発が中断されたことで、今後、ORM-1153などの後続候補物質の臨床試験への移行とデータ確保が、同社のプラットフォーム競争力を再び立証する重要な変数となる見通しです。
オスコテック、ジェノスコの完全子会社化に向けた特別委員会の発足で急騰OSCOTEC Inc.(039200)が、ジェノスコの完全子会社化推進に向けた
特別委員会の構成のニュースを受け、急騰しました。
同日、オスコテックは前営業日比2950ウォン（8.59％）高の3万7300ウォンで取引を終えました。
オスコテックは去る15日に取締役会を開き、ジェノスコの完全子会社化に関する特別委員会の構成を完了したと17日に明らかにしました。特別委員会は、残りの株式の買収過程で発生しうる利益相反の問題を独立して検証し、主要な意思決定を審議する役割を担います。
オスコテックは、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けた国産抗がん剤「レクラザ」（成分名：ラゼルチニブ）のオリジナル開発企業です。米国に拠点を置くジェノスコの株式59.31％を保有しています。
ジェノスコの完全子会社化案は、当初推進していたジェノスコの単独上場が中断された後、株主との対話過程で代替案として浮上しました。
特別委員会はまず、外部の価値評価機関の選定基準と手続きを定め、ジェノスコの残存株式の買収に必要な主要事項を段階的に検討します。客観性を高めるため、複数の外部機関から価値評価を受ける案も推進します。委員長には、韓国企業ガバナンスフォーラムの会長を務めたキム・ギュシク独立取締役が就任しました。
オスコテックは、価値評価の結果に基づき、ゼノスコの少数株主らと残存株式の買収条件を協議した後、具体的な取引構造と資金調達案を確定する計画です。既存の株主価値と財務負担を考慮し、戦略的投資家（SI）や財務的投資家（FI）を誘致する案も検討します。
オスコテックの関係者は、「まだ具体的な資金調達方法は決定していない」とし、「外部投資家を誘致する場合、長期的な企業価値やグローバルな新薬開発・事業開発能力の強化に役立つかどうかを総合的に判断する」と述べました。
アリバイオ、アリバイオラボの筆頭株主に…180億ウォンの投資で株価が堅調に#アリバイオは
、アリバイオホールディングスと共にアリバイオラボに
180億ウォンを投入し、グループ内のバイオ研究開発（R&D）体制を強化します。アリバイオが筆頭株主となることで、ワクチン・免疫・mRNA分野との協業も一層拡大する見通しです。
このようなニュースが伝えられたこの日、株価も堅調な動きを見せました。アリバイオは前営業日比225ウォン（5.59％）高の4250ウォンで取引を終えました。
同日、金融監督院の電子公示によると、アリバイオとアリバイオ・ホールディングスは、アリバイオラボが実施する第三者割当有償増資に、それぞれ150億ウォンと30億ウォンを投資します。
増資完了後、アリバイオはアリバイオラボの株式15.9％を確保し、筆頭株主となります。アリバイオホールディングスは14.1％で第2位株主となります。両社の合計持株比率は30％です。
「Kバイオ・ディール・サミット2026」は、「Kバイオ、革新から見るグローバル成功の解決策」をテーマに、グローバル市場をリードする企業の成功戦略を検証し、韓国バイオ産業の成長方向と投資に関する知見を共有するために開催されました。
今回の投資を契機に、グループ内の新薬開発能力の結集も本格化するものと見られます。アリバイオは、経口アルツハイマー病治療薬「AR1001」のグローバル第3相臨床試験を進めながら、グローバルな臨床開発の経験と研究ネットワークを確保してきました。
アリバイオラボは、独自の免疫増強プラットフォームを基盤に、ワクチンと免疫治療薬分野を集中的に開発しています。免疫増強プラットフォーム「エルファムポ」（L-pampo）と「リポファム」（Lipo-pam）を適用した帯状疱疹ワクチン「CVI-VZV-001」は、韓国国内で第2相臨床試験を実施中です。
mRNA-脂質ナノ粒子（LNP）技術を活用した次世代免疫抗がん剤「CTRNA-001」も、国家新薬開発事業の課題に選定され、候補物質の開発が進められています。
特に両社は最近、アルツハイマー病ワクチンの共同開発にも着手しました。既存の経口アルツハイマー病治療薬に加え、ワクチンの分野まで協力範囲を広げ、神経変性疾患分野における相乗効果の創出を目指しています。
今回の投資は、単なる財務的支援というよりも、アリバイオラボのグループ内における戦略的役割を強化する措置であると解釈されます。アリバイオが最大株主の地位を確保し、アリバイオホールディングスも主要株主となったことで、アリバイオラボをワクチン・免疫・mRNA研究開発の中核として育成しようとする方向性も、より明確になりました。
今後、AR1001のグローバル臨床試験を通じて蓄積されたアリバイオの新薬開発経験と、アリバイオラボのワクチン・免疫プラットフォームが融合すれば、アルツハイマー病治療薬からワクチン、免疫抗がん剤に至るまで、グループ内のパイプライン間の連携も拡大すると見込まれます。
