[イーデイリーKim Jinsoo 記者] セルビオンは、前立腺がん治療薬「Lu177-DGUL（ポキュボタイド・サテトラセタン）」の韓国における第3相臨床試験への移行を機に、グローバル事業開発を加速させます。

セルビオンは7日、7日から9日まで日本の横浜パシフィコで開催される「バイオジャパン2026」に参加し、グローバルな製薬・バイオ企業とのパートナーリングを行うと発表しました。

セルビオンは、イベント期間中、約19社のグローバル製薬・バイオ企業と1対1のパートナーリングミーティングを行います。Lu177-DGULをはじめとする主要な放射性医薬品治療薬（RPT）のパイプラインを紹介し、共同開発や技術移転（ライセンシング）、地域別の事業化など、様々な協力案について議論する予定です。

今回のパートナーリングは、Lu177-DGULの臨床開発が後期段階に入った後に実施されるという点で注目されます。セルビオンは去る9月、食品医薬品安全処からLu177-DGULの国内第3相臨床試験計画の承認を受けました。セルビオンは、臨床開発の進捗に合わせて海外の製薬・バイオ企業との接点を拡大し、グローバルな事業開発の機会を模索する計画です。

「バイオジャパン」は、グローバルな製薬・バイオ企業や研究機関などが参加する、アジア地域における主要なバイオ・パートナーリングイベントです。今年は世界40カ国・地域から1769の企業および機関が参加し、1対1のミーティングなどが行われます。

セルビオンは、バイオジャパンに続き、来月9日から11日までドイツのケルンで開催される「バイオ・ヨーロッパ」にも参加します。相次いでグローバルなパートナーリングイベントに参加し、RPTパイプラインの海外共同開発や技術移転の可能性を具体化するという戦略です。

セルビオンの関係者は、「Lu177-DGULの第3相臨床試験計画の承認以降、グローバルパートナーとの協力に関する協議を拡大している」とし、「バイオジャパンやバイオヨーロッパなどを通じて主要なパイプラインをアピールし、共同開発やライセンス供与などの事業協力の機会を具体化していく」と述べました。