[イーデイリーKIM SAE-MI 記者] エイピットバイオは13日、マザーズ製薬と、L1CAMを標的とする抗体薬物複合体（ADC）パイプライン「APB-H101」に関する専用実施権および先導物質の技術移転契約を締結したと発表しました。

今回の契約に基づき、エイピットバイオは抗体特許登録費用を含む前払い金26億5000万ウォンを受け取ります。今後発生する特許登録・維持費用も別途補償されます。開発・商業化の各段階における技術料（マイルストーン）と、製品売上高に応じた経常技術料（ロイヤリティ）も受け取ることにしました。前払い金を除くマイルストーンの規模とロイヤリティ率は公表されていません。

マザーズ製薬が後続の開発を経て当該技術を第三者に移転する場合、両社は合意した比率に従って技術移転収益を配分します。APITバイオはこれを通じて、初期契約金だけでなく、その後の技術移転および商業化に伴う追加収益を確保する計画です。

APB-H101は、エイピットバイオが独自に発見した完全ヒト型抗L1CAM抗体「APB-A001」（Ab612）を基盤として開発中のADC候補物質です。APB-A001は、2023年6月に韓国食品医薬品安全庁から第1相臨床試験計画（IND）の承認を受けました。 エイピットバイオは、既存の抗体開発の経験を活かし、ADCの開発期間とコストを削減できるものと期待しています。

L1CAM（CD171）は、細胞の付着や移動などに関与するタンパク質であり、卵巣がんやトリプルネガティブ乳がん、膵臓がん、胆道がんなど、さまざまな固形がんにおいて発現が増加することが知られています。一部のがん種では、L1CAMの発現が腫瘍の進行や予後の悪化と関連していることから、抗がん剤開発の標的として研究が進められています。

APITバイオの関係者は、「日本の小野薬品工業も、#リガケムバイオサイエンスからL1CAMを標的とするADC候補物質『LCB97』を導入した実績があります」と説明しました。

今回の契約は、政府支援のオープンイノベーション事業を通じて構築された協力関係が、技術移転へとつながった事例です。これに先立ち、エイピットバイオは、マザーズ製薬を需要企業とする中小ベンチャー企業部・創業振興院の「2026年官民協力オープンイノベーション支援事業－みんなのチャレンジ・バイオ」に選定されました。

エイピットバイオは、国家新薬開発事業団（KDDF）の支援を受け、L1CAMを標的とするADCリード化合物の導出研究も行ってきました。両社は今回の契約を基に、今後の開発とグローバルな技術移転を推進する計画です。

APITバイオのユン・ソンジュ代表は、「今回の契約は、自社で発掘した抗L1CAM抗体を基盤に構築したADCパイプラインの事業的価値を具体化し、その後の開発とグローバル事業化につなげる重要な出発点です」と述べ、「マザーズ製薬との戦略的協力を通じて、グローバルな競争力を備えた革新的な抗がん新薬の早期技術移転を推進していきます」と語りました。

一方、マザーズ製薬は去る7日、コスダック上場予備審査の承認を受け、新規株式公開（IPO）を推進中です。専門医薬品と医薬品の受託製造（CMO）を主力事業とするマザーズ製薬は、新薬開発分野へと事業領域を拡大しています。