[ソン・ヨンドゥ、Edaily記者] 韓国の株式市場が主要2市場ともに下落する中、製薬・バイオ関連株は各社の個別材料により動きが分かれました。大和製薬は、経口抗がん剤「リポラキセル」が中国で乳がんの追加適応症の承認を取得したことを受け、10％以上上昇しました。東国製薬も、社名変更とグローバル事業の拡大計画を発表したことを受けて上昇しました。 一方、G2GBIOは、年末までのライセンス契約締結への期待から最近上昇していたものの、10％以上下落しました。
大和製薬の株価推移。（出典＝KG Zeroin MP Doctor）
KG ZeroinのMP Doctorによると、大和製薬の株価は10月12日、前営業日比10.25％高の13,200ウォンで取引を終えました。「リポラクセル」の中国事業拡大への期待が、この上昇を支えたものとみられます。 10月8日、同社は中国国家薬品監督管理局（NMPA）が、再発または転移性HER2陰性乳がんに対する追加適応を承認したと発表しました。
大和製薬によると、韓国における「リポラキセル」の乳がん適応は第一線治療に限定されています。一方、中国での承認は、第一線治療に加え、第二線、第三線およびそれ以降の治療も対象としています。既存の胃がん適応に乳がんが加わり、複数の治療ラインで承認されたことで、中国での事業拡大に向けた基盤がさらに広がりました。
「リポラキセル」は、大和製薬の脂質ベースの薬物送達技術を用いて開発された、抗がん剤パクリタキセルの経口製剤です。経口投与により、静脈路の確保や点滴投与に伴う負担を軽減することができます。また、同社によれば、本製品には従来の静脈内投与用パクリタキセル製剤に使用される可溶化剤「クレモフォールEL」が含まれていないため、当該成分に関連する過敏反応を防ぐための前投薬が不要となります。
今回の承認は、多国籍第3相OPTIMAL試験や第2相OPERA試験をはじめとする複数の研究結果に基づいています。同社によると、これらの研究では、週1回の静脈内点滴投与で行われる従来のパクリタキセル製剤「タキソール」に対する非劣性が実証されました。
「リポラキセル」はすでに中国で市販が開始されています。2024年9月に胃がん適応で中国の承認を取得し、2025年1月から現地での販売が開始されました。その後、同薬は中国の「国家保険薬品リスト（NRDL）」に追加され、既存の胃がん適応に対する保険適用が今年1月から開始されました。
供給による売上も具体化しています。大和（Daehwa）は今年上半期、97億ウォン相当のリポラキセルを中国に供給しました。同期間、同社の中国からの売上高は、前年同期の18億ウォンから101億ウォンへと増加しました。乳がん適応の追加承認により、胃がん市場を超えた売上拡大の機会が生まれています。
「中国における乳がん適応の追加により、『リポラキセル』の臨床応用範囲と海外でのビジネスチャンスが広がりました」と、大和の担当者は述べました。「現地パートナーとの連携を強化し、製品の供給と市場での存在感の確立を図ってまいります。」
東国製薬も、市場全体が下落する中、社名変更とグローバル展開の計画を発表したことを受けて株価が上昇しました。同社の株価は5.58％（1,250ウォン）高の23,650ウォンとなりました。医薬品を中心とした事業を、予防、治療、健康、美容の分野へと拡大する計画が、投資家の心理を後押ししたものとみられます。
同社の取締役会は同日、「DK Centellian」への社名変更を進めることを決議しました。東国製薬は、国内の医薬品事業にとどまらず、予防、治療、健康、美容の分野へと事業を拡大し、科学に基づいた製品と技術でグローバル市場をターゲットにする計画です。
同社によると、「DK」は東国（Dongkook）の58年にわたる歴史と科学的信頼性を表しています。「Centellian」は、蓄積された専門知識に基づき、未来志向の価値を創造するという同社の志を反映しています。この新社名は、医薬品事業の基盤を維持しつつ、事業範囲と地理的範囲を拡大するという同社の意図を体現しています。
社名変更は株主の承認を条件としています。東国は、定款変更のため11月27日に臨時株主総会を開催すると明らかにしました。同社のグローバル展開戦略が、具体的な事業施策や財務実績につながるかどうかが注目されます。
「予防、治療、健康、美容を網羅する幅広い事業を通じて、世界中の顧客にリーチするため、社名変更を進めています」と、東国（Dongkook）の担当者は述べました。
G2GBIOの終値は37,450ウォンとなり、前営業日比10.83％（4,550ウォン）下落しました。同社に特定されたネガティブな材料がないにもかかわらず、株価は急落しました。下落の理由について尋ねられた同社の担当者は、「具体的な事由はない」と述べました。
同銘柄は短期間で急騰していました。株価は9月22日の31,900ウォンから10月7日の44,400ウォンへと、約39.2%上昇しました。9月30日から10月7日までの5営業日連続で上昇し、10月1日には21.07%の急騰を記録しました。 10月8日に株価は下落に転じ、10月12日には下落幅を広げ、直近の上昇分の一部を返上しました。市場全体の弱気相場や、上昇後の利益確定売りが売り圧力の要因となった可能性があります。
最近の株価上昇は、長時間作用型注射剤市場の成長と、G2GBIOが独自に開発した徐放性プラットフォーム「InnoLAMP」の世界的な商用化への期待によるものと見られていました。先月末に同社ウェブサイトに掲載されたお知らせによると、長時間作用型注射剤、特に糖尿病や肥満治療薬に対する需要の拡大により、世界の製薬企業の間でInnoLAMPへの関心が高まっているとのことです。
G2GBIOによると、世界の製薬各社は、自社の医薬品に合わせた長時間作用型製剤を開発するため、様々なプラットフォームを評価しているとのことです。同社は、確立された高分子材料、高い薬物負荷量、商業規模での製造能力、そして競争力のある特許ポートフォリオを、「InnoLAMP」の主な強みとして挙げています。
G2GBIOはまた、開発プログラムの対象となる薬剤の範囲をセマグルチドにとどまらず、カグリリンチド、ティルゼパチド、レタトルチドにまで拡大しています。同社は、カグリリンチドとセマグルチドを組み合わせた「CagriSema」の長作用型製剤を開発しており、関連するマイクロスフィアの特許を確保したと述べています。
投資家の注目は、グローバル製薬企業との提携がライセンス契約につながるかどうかに集まっています。G2GBIOは、年内に契約が成立する可能性を示唆しています。
「当社は複数のグローバル製薬企業と提携しており、今年初めに公表したあるグローバル企業との提携協議は、計画通りに進展しています」と、G2GBIOの担当者は以前述べていました。「グローバルパートナーとの継続的な提携により、今年の第4四半期以降、具体的な成果が出始めると期待しています。」
大和製薬、中国で胃がんから乳がんへ適応拡大、供給拡大への期待高まる
KG ZeroinのMP Doctorによると、大和製薬の株価は10月12日、前営業日比10.25％高の13,200ウォンで取引を終えました。「リポラクセル」の中国事業拡大への期待が、この上昇を支えたものとみられます。 10月8日、同社は中国国家薬品監督管理局（NMPA）が、再発または転移性HER2陰性乳がんに対する追加適応を承認したと発表しました。
大和製薬によると、韓国における「リポラキセル」の乳がん適応は第一線治療に限定されています。一方、中国での承認は、第一線治療に加え、第二線、第三線およびそれ以降の治療も対象としています。既存の胃がん適応に乳がんが加わり、複数の治療ラインで承認されたことで、中国での事業拡大に向けた基盤がさらに広がりました。
「リポラキセル」は、大和製薬の脂質ベースの薬物送達技術を用いて開発された、抗がん剤パクリタキセルの経口製剤です。経口投与により、静脈路の確保や点滴投与に伴う負担を軽減することができます。また、同社によれば、本製品には従来の静脈内投与用パクリタキセル製剤に使用される可溶化剤「クレモフォールEL」が含まれていないため、当該成分に関連する過敏反応を防ぐための前投薬が不要となります。
今回の承認は、多国籍第3相OPTIMAL試験や第2相OPERA試験をはじめとする複数の研究結果に基づいています。同社によると、これらの研究では、週1回の静脈内点滴投与で行われる従来のパクリタキセル製剤「タキソール」に対する非劣性が実証されました。
「リポラキセル」はすでに中国で市販が開始されています。2024年9月に胃がん適応で中国の承認を取得し、2025年1月から現地での販売が開始されました。その後、同薬は中国の「国家保険薬品リスト（NRDL）」に追加され、既存の胃がん適応に対する保険適用が今年1月から開始されました。
供給による売上も具体化しています。大和（Daehwa）は今年上半期、97億ウォン相当のリポラキセルを中国に供給しました。同期間、同社の中国からの売上高は、前年同期の18億ウォンから101億ウォンへと増加しました。乳がん適応の追加承認により、胃がん市場を超えた売上拡大の機会が生まれています。
「中国における乳がん適応の追加により、『リポラキセル』の臨床応用範囲と海外でのビジネスチャンスが広がりました」と、大和の担当者は述べました。「現地パートナーとの連携を強化し、製品の供給と市場での存在感の確立を図ってまいります。」
東国製薬、グローバル展開を推進し「DK Centellian」への社名変更を計画
東国製薬も、市場全体が下落する中、社名変更とグローバル展開の計画を発表したことを受けて株価が上昇しました。同社の株価は5.58％（1,250ウォン）高の23,650ウォンとなりました。医薬品を中心とした事業を、予防、治療、健康、美容の分野へと拡大する計画が、投資家の心理を後押ししたものとみられます。
同社の取締役会は同日、「DK Centellian」への社名変更を進めることを決議しました。東国製薬は、国内の医薬品事業にとどまらず、予防、治療、健康、美容の分野へと事業を拡大し、科学に基づいた製品と技術でグローバル市場をターゲットにする計画です。
同社によると、「DK」は東国（Dongkook）の58年にわたる歴史と科学的信頼性を表しています。「Centellian」は、蓄積された専門知識に基づき、未来志向の価値を創造するという同社の志を反映しています。この新社名は、医薬品事業の基盤を維持しつつ、事業範囲と地理的範囲を拡大するという同社の意図を体現しています。
社名変更は株主の承認を条件としています。東国は、定款変更のため11月27日に臨時株主総会を開催すると明らかにしました。同社のグローバル展開戦略が、具体的な事業施策や財務実績につながるかどうかが注目されます。
「予防、治療、健康、美容を網羅する幅広い事業を通じて、世界中の顧客にリーチするため、社名変更を進めています」と、東国（Dongkook）の担当者は述べました。
G2GBIO、ライセンス供与への期待にもかかわらず株価下落…同社は「特段の事由なし」と報告
G2GBIOの終値は37,450ウォンとなり、前営業日比10.83％（4,550ウォン）下落しました。同社に特定されたネガティブな材料がないにもかかわらず、株価は急落しました。下落の理由について尋ねられた同社の担当者は、「具体的な事由はない」と述べました。
同銘柄は短期間で急騰していました。株価は9月22日の31,900ウォンから10月7日の44,400ウォンへと、約39.2%上昇しました。9月30日から10月7日までの5営業日連続で上昇し、10月1日には21.07%の急騰を記録しました。 10月8日に株価は下落に転じ、10月12日には下落幅を広げ、直近の上昇分の一部を返上しました。市場全体の弱気相場や、上昇後の利益確定売りが売り圧力の要因となった可能性があります。
最近の株価上昇は、長時間作用型注射剤市場の成長と、G2GBIOが独自に開発した徐放性プラットフォーム「InnoLAMP」の世界的な商用化への期待によるものと見られていました。先月末に同社ウェブサイトに掲載されたお知らせによると、長時間作用型注射剤、特に糖尿病や肥満治療薬に対する需要の拡大により、世界の製薬企業の間でInnoLAMPへの関心が高まっているとのことです。
G2GBIOによると、世界の製薬各社は、自社の医薬品に合わせた長時間作用型製剤を開発するため、様々なプラットフォームを評価しているとのことです。同社は、確立された高分子材料、高い薬物負荷量、商業規模での製造能力、そして競争力のある特許ポートフォリオを、「InnoLAMP」の主な強みとして挙げています。
G2GBIOはまた、開発プログラムの対象となる薬剤の範囲をセマグルチドにとどまらず、カグリリンチド、ティルゼパチド、レタトルチドにまで拡大しています。同社は、カグリリンチドとセマグルチドを組み合わせた「CagriSema」の長作用型製剤を開発しており、関連するマイクロスフィアの特許を確保したと述べています。
投資家の注目は、グローバル製薬企業との提携がライセンス契約につながるかどうかに集まっています。G2GBIOは、年内に契約が成立する可能性を示唆しています。
「当社は複数のグローバル製薬企業と提携しており、今年初めに公表したあるグローバル企業との提携協議は、計画通りに進展しています」と、G2GBIOの担当者は以前述べていました。「グローバルパートナーとの継続的な提携により、今年の第4四半期以降、具体的な成果が出始めると期待しています。」
