[イーデイリーNA EUN-KYUNG 記者] 抗体薬物複合体（ADC）専門企業の#エイムドバイオは、今年上半期の連結ベースで売上高287億ウォン、営業利益46億ウォンを記録したと12日、公表しました。

第2四半期の売上高は202億ウォンで、前年同期（76億ウォン）比で166％増加しました。上半期の累計売上高は前年同期比で3倍以上増加しており、同社は2024年下半期から2026年上半期まで、半期ベースで4期連続の営業黒字を維持しました。

今回の業績は、グローバルな技術移転契約が本格的に収益につながり始めたという点で意義があります。業績には、ドイツのベーリンガーインゲルハイムに技術移転したADC候補物質「ODS025」の開発進捗に伴うマイルストーン技術料や、SKプラズマと共同開発中の「AMB303」に関する共同開発費などが反映されました。

ADCは、抗体に細胞毒性薬物を結合させ、がん細胞に選択的に薬物を送達する次世代抗がん剤です。既存の抗がん剤よりも正常組織への損傷を抑えつつ治療効果を高めることができるため、グローバル製薬各社による投資や技術移転が活発な分野として挙げられています。最近では、単なるプラットフォームよりも臨床段階に入った個別の候補物質の価値が高く評価されるようになり、技術移転の規模も拡大する傾向にあります。

エイムドバイオの主力パイプラインである「ODS025」は、様々な固形がんを対象に開発中のADC候補物質です。最近、米国食品医薬品局（FDA）から第1相臨床試験計画（IND）の承認を受け、米国や韓国を含む5カ国、13機関でグローバル臨床試験に着手する予定です。 今回の臨床試験は、最大耐容用量（MTD）と推奨拡張用量（RDE）を確認することを目標に、約90名の患者を対象に実施されます。

もう一つのパイプラインである「AMB303」は、ROR1を標的とするADC候補物質です。ROR1は、肺がんや乳がん、卵巣がんなど、様々な固形がんにおいて発現するタンパク質として知られており、同社はSKプラズマとの共同開発を通じて、年内の臨床試験開始を推進しています。

同社は、技術移転契約を通じて確保した前払い金や研究開発費、開発段階ごとのマイルストーンなどを基盤に、安定したキャッシュフローを確保するとともに、これを自社のパイプライン開発に再投資する事業構造を構築しています。多くのバイオベンチャーが研究開発費の負担により赤字を続けているのとは異なり、技術移転収益を基に営業黒字を維持している点も、同社が強調している部分です。

エイムドバイオは、確保した財務基盤をもとに、自社による臨床開発の比重も拡大する計画です。現在、現金性資産を含む純資産は2000億ウォンを超えていると、同社は説明しました。これを基盤に、後続のADCパイプラインを直接臨床段階まで開発し、技術移転と自社開発を並行して進める戦略を推進する方針です。

エイムドバイオのホ・ナムグ代表は、「技術移転の成果を基に、現金性資産を含む純資産が2000億ウォンを超えるなど、自社での臨床開発を拡大できる財務基盤を築きました」とし、「後続のADCパイプラインを直接臨床段階まで進める投資を継続し、成長基盤をさらに強化していきます」と述べました。