[イーデイリーKIM SAE-MI 記者] 国産新薬を独自に開発して米国市場に定着させ、パートナーシップや技術輸出を通じてグローバル事業を拡大したSK BIOPHARMACEUTICALS(326030)の成長戦略が、「Kバイオ・ディール・サミット2026」で紹介されます。

今回のイベントは、来月9日午後2時、ソウル市西大門区のKGタワーにて、「Kバイオ、革新から見るグローバル成功の解決策」をテーマに開催されます。同イベントは、グローバル市場をリードする企業の成功戦略を検証し、韓国バイオ産業の成長方向と投資に関する知見を共有するために企画されました。イデイリーが主催し、食品医薬品安全処、韓国製薬バイオ協会、韓国バイオ協会、キウム証券が後援します。

同イベントでは、SKバイオファームのシン・ヘイン ポートフォリオ本部長（副社長）が、「革新技術の事業事例から見る成長ロードマップ」をテーマに登壇します。約30年間にわたり、グローバルな新薬開発と事業開発（BD）に携わってきたシン副社長は、「スノシ」と「エクスコプリ」の事業化過程で蓄積した戦略を中心に、新薬の価値をグローバル市場で最大化する方法を共有する予定です。

SKバイオファームは、韓国のバイオ企業の中で、新薬候補物質の発掘から臨床開発、米国食品医薬品局（FDA）の承認、現地販売に至るまで、新薬の事業化の全過程を直接経験してきた企業です。てんかん治療薬「エクスコプリ」は、SKバイオファームと米国子会社のSKライフサイエンスが独自に開発し、2019年にFDAの承認を取得、2020年に米国で直接販売を開始しました。 欧州・日本などでは、現地のパートナーと提携する方式で、地域ごとの最適化戦略を採用しました。シン副社長は、エクスコプリのグローバル化に向けたオーダーメイド型の取引構造を設計し、総額1兆6000億ウォン規模の契約を主導しました。

スノシは、もう一つの成功モデルです。SKバイオファームが発掘した候補物質の可能性を再評価し、臨床初期段階で技術輸出を行った後、パートナーを通じてその後の開発と商業化につなげました。スノシは2011年にエアリアル・バイオファーマへ技術輸出され、その後、ジャズ・ファーマシューティカルズが開発・商業化の権利を取得し、2019年に米国FDAの承認を取得しました。 一つの事業化方式に固執することなく、資産の開発段階や市場環境に応じて、直接の商業化とライセンスアウトを並行して進めたことになります。

SKバイオファームは現在、エクスコプリを通じて確保した事業基盤を、次のイノベーションへとつなげています。既存の中枢神経系（CNS）新薬の能力を高度化するとともに、放射性医薬品治療剤（RPT）、標的タンパク質分解（TPD）などの次世代技術により、研究開発の領域を広げています。特にTPD分野では、米国のプロテオバント社を買収し、抗がん新薬の研究開発基盤を確保しました。 今回の発表では、「優れた技術」の発掘にとどまらず、臨床・承認・事業開発・商業化を結びつけ、グローバル事業へと育て上げるSKバイオファームの成長の秘訣を提示する予定です。