[イーデイリーNA EUN-KYUNG 記者] 代謝異常関連脂肪性肝炎（MASH）の初期段階から、肝線維化・肝硬変に至るまでの疾患進行全般に対応するD&D Pharmatech Inc.(347850)の新薬開発戦略が、「Kバイオディール・サミット2026」で公開されます。

今回のイベントは、来月9日午後2時、ソウル市西大門区のKGタワーにて、「Kバイオ、革新から見るグローバル成功の解決策」をテーマに開催されます。本イベントは、グローバル市場をリードする企業の成功戦略を検証し、韓国バイオ産業の成長方向と投資に関する知見を共有するために企画されました。イデイリーが主催し、食品医薬品安全処、韓国製薬バイオ協会、韓国バイオ協会、キウム証券が後援します。

D&Dファーマテックからは、ホン・ソンフン最高財務責任者（CFO）副社長が、「総合的なMASH新薬ポートフォリオ構築戦略」をテーマに説明を行う予定です。

MASHは、肝臓に脂肪が蓄積することで、炎症や肝細胞の損傷、線維化を伴う疾患です。肝硬変や肝がんにつながる可能性がありますが、患者の病期や併発疾患が多様であるため、一つの治療薬で全患者を網羅することは困難です。D&Dファーマテックは、こうした特性を考慮し、代謝機能の改善、肝脂肪の減少、線維化の治療を網羅するポートフォリオを有しています。

ポートフォリオの中核をなす「ザボペグデュタイド」（開発名 DD01）は、体重と血糖値を調節しながら、肝臓に蓄積された脂肪を減らします。最近、米国での第2相臨床試験における48週間の組織生検分析を通じて、単なる体重減少にとどまらず、肝組織の実質的な改善の可能性を示したことから、グローバルな技術移転の候補として注目されています。

疾患が肝硬変へと進行した患者に対しては、抗線維化新薬候補物質「TLY012」で対応します。 TLY012は、米国食品医薬品局（FDA）から臨床試験計画の承認を受けており、今年下半期の臨床試験開始を目指しています。DD01が脂肪肝やMASH、初期・中等度の線維化を担当し、TLY012で肝硬変まで治療範囲を広げるという、相互補完的な構造となっています。

D&Dファーマテックは、新薬ポートフォリオをグローバル事業へと結びつける能力を実証したバイオテック企業です。 独自のペプチド経口化技術「オラルリンク」（ORALINK）を適用した肥満治療薬候補物質などを、米国のメセラ社に技術移転しましたが、その後、ファイザー社がメセラ社を買収したことで、D&Dファーマテックの技術移転契約および関連パイプラインもファイザー社に引き継がれた状態です。

今回の発表は、技術を臨床的に実証し、グローバルな技術移転にまでつなげたD&Dファーマテックが、どのようにMASHの全サイクルを網羅するポートフォリオを構築し、事業機会を創出していくのかを確認する機会になると期待されます。