[イーデイリーPARK MIN 記者]Alteogen Inc.(196170)が20日、グローバル製薬会社のモデルナ（Moderna）とメルク（MSD）社のmRNAがんワクチンの第3相臨床試験の成功を受け、「キートルーダSC」の価値が注目される中、取引開始直後から堅調な動きを見せています。

MPドクターによると、同日午前9時36分現在、アルテオジェンは前営業日比7.25％高の32万5500ウォンで取引されています。

この日の株価上昇は、モデルナとMSDが共同開発中の個別最適化mRNAがん治療薬が第3相臨床試験で主要評価項目を満たしたことを受け、アルテオジェンのSC製剤変更プラットフォーム「ALT-B4」にも関心が集まったことによるものとみられます。ALT-B4は、静脈注射（IV）製剤の薬剤を皮下注射（SC）製剤に変えるプラットフォーム技術です。

ウォール・ストリート・ジャーナル（WSJ）などの海外メディアによると、モデルナとメルクは、個別化mRNAがん治療薬「インティスメラン」とメルクの免疫抗がん剤「キートルーダ」を併用した第3相臨床試験で、肯定的な結果を得たと明らかにしました。 新型コロナワクチンに使用されたメッセンジャーリボ核酸（mRNA）技術に基づいた、個人に合わせたがん治療薬が大規模な第3相臨床試験で肯定的な結果を得たのは、今回が初めてです。

mRNAは、体内の細胞でタンパク質を作り出すのに必要な「設計図」を伝達する物質です。mRNAがDNAに保存された遺伝情報を細胞核の外側にある細胞質に伝達してタンパク質を生成し、免疫系はこの抗原に対する抗体を作り出します。患者ごとにカスタマイズされたワクチンであるため、免疫細胞の攻撃をうまく回避する難治性がんの治療などに有効に活用できる可能性があります。

特に今回の臨床試験の成功は、メルクの「キートルーダ」を基盤とした併用療法市場の拡大可能性を改めて確認したという点でも意義があります。モデルナとMSDは、黒色腫にとどまらず、非小細胞肺がんや膀胱がん、腎がんなど、さまざまながん種において、インティスメランとキートルーダの併用療法を評価しています。

キトルーダ・キュレックスは、MSDの代表的な免疫抗がん剤であるキトルーダを、静脈注射（IV）ではなく皮下注射で投与できるように開発された製剤であり、昨年9月に米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けました。 アルテオジェンは、キュレックスの皮下注射製剤への転換に中核となる技術を提供しています。キュレックスの販売が増加するにつれて、アルテオジェンが受け取る販売マイルストーンも拡大する仕組みとなっています。

一方、モデルナは今回の第3相臨床試験の成功を受け、米国食品医薬品局（FDA）との協議を経て、市販承認審査を申請する計画です。来年、製品を発売することを目標としています。 mRNAがんワクチンの初の第3相試験成功のニュースが伝えられると、モデルナとMSDの株価は急騰しました。米国株式市場の通常取引開始前の19日午前7時現在、モデルナの株価は前営業日比59.01％高の37.15ドルで取引されました。MSDも6.53％上昇した143.99ドルで取引されました。