[キム・ジワン、Edaily記者] 8月27日、韓国の製薬・ライフサイエンスセクターは相反する動きを見せ、製薬株は軟調に推移した一方、ライフサイエンス株は小幅に上昇しました。
製薬セクターは前営業日比0.97％下落しました。161銘柄のうち、47銘柄が上昇、15銘柄が横ばい、99銘柄が下落しました。下落銘柄が上昇銘柄の2倍以上を占め、セクター全体で売り圧力が優勢でした。
対照的に、ライフサイエンスセクターは0.44％上昇しました。92銘柄のうち、27銘柄が上昇、9銘柄が横ばい、56銘柄が下落しました。セクター指数は上昇して引けましたが、下落銘柄数は上昇銘柄数の2倍以上であり、少数の銘柄の上昇が指数全体を押し上げたことを示唆しています。
（グラフィック：ChatGPT）
フオンズ・グローバルは、フオンズとフオンズラボの合併計画が取り下げられたことを受け、株主価値への懸念が和らぎ、ストップ高となりました。ビボゾン・ファーマシューティカルも、中国における非オピオイド系鎮痛剤「アナプラ注射液」の供給契約や、中国本土市場へのさらなる拡大への期待から、大幅な上昇を記録しました。CGインビテーズも、モデルナとメルクの個別化mRNAがん治療薬に関する世界的な第3相試験の好結果に注目が集まったことから、上昇しました。
KG ZeroinのMP Doctor（旧MarketPoint）によると、Huons Globalは前日比7,100ウォン（29.83％）高の30,900ウォンで引けました。同銘柄は市場開場直後にストップ高に達し、引けまでその水準を維持しました。
この急騰の直接的なきっかけは、前日に発表された合併計画の取り消しでした。8月26日、フオンズは取締役会を開催し、非上場のフオンズラブを吸収合併するという従来の決議を撤回し、合併契約を解除することを決定しました。その結果、本件に関連する臨時株主総会およびその他の手続きも中止されました。
フオンズは当初、5月18日に、バイオ医薬品の研究開発能力を強化し、新薬パイプラインを確保するため、フオンズラボを吸収合併することを決定していました。フオンズとフオンズラボの合併評価額は、それぞれ1株あたり34,062ウォンと14,500ウォンに設定され、合併比率は1対0.4256893となっていました。
しかし、この計画はフオンズ・グローバルの株主から反対を受けました。フオンズラボは、フオンズ・グローバルが64.1％の株式を保有する重要な非上場子会社です。一部の投資家は、フオンズラボの成長によって生み出される将来価値が、実質的にフオンズ・グローバルの株主からフオンズの株主へと移行する可能性があるとの主張を展開しました。少数株主グループは、合併に反対する請願運動まで組織しました。
合併発表後のフオンズ株の下落も負担となりました。フオンズに対する合併評価額は1株あたり34,062ウォンに設定されていましたが、その後、市場価格はそれを大幅に下回り、合併評価額と市場価格の格差が広がりました。
特に、評価権の行使価格は32,886ウォンであり、フオンズの8月26日の終値24,800ウォンを約32.6％上回っていました。もし合併が進められていれば、株主による評価権の行使により、同社は多額の資金負担を強いられる可能性がありました。
フオンズ・グループの板橋（パンギョ）本社。（写真提供：フオンズ・グループ）
フオンズが設置した特別委員会も、合併の中止を勧告しました。2名の社外取締役と1名の外部専門家で構成される同委員会は、株主保護に関する政府の政策、フオンズ・グローバルの株主からの反対、市場環境の変化、およびフオンズの株価下落といった要因を検討したと報じられています。
合併が破談となったことを受け、市場の注目は今後、フオンズラボの成長戦略へと移ると見られています。フオンズラボは、静脈内製剤を皮下製剤に変換することを目的としたプラットフォーム技術「HyDIFFUZE」を開発しています。同社は、合併の成否にかかわらず、このプラットフォームのグローバルなライセンス供与の機会を引き続き模索していく方針です。
Huonslabの研究開発（R&D）資金は依然として重要な課題です。同社は昨年、102億ウォンの営業損失を計上し、資本欠損の状態にあるため、持株会社からの追加支援、外部投資、あるいはライセンス収入が必要になる可能性が高まっています。
Huonsの関係者は、「合併を通じて事業シナジーと中長期的な成長エンジンを確保する必要性は依然としてありますが、当社は株主価値の保護を最優先としました」と述べました。
Vivozon Pharmaceuticalの終値は3,125ウォンで、前営業日比255ウォン（8.89%）高となりました。この上昇は、同社が中国の企業と「アナプラ注射液」の完成品供給契約を締結したというニュースを受けたものです。
同社によると、海南省に拠点を置く「G社」とこの契約を締結したとのことです。
Vivozon Pharmaceuticalは、政府が指定した医療・バイオテクノロジーの拠点である海南省の「博鰲楽城国際医療観光パイロットゾーン」を通じて、同医薬品の供給を開始する予定です。
海南省の医療特別区では、海外で承認された特定の革新的医薬品について、中国国家薬品監督管理局（NMPA）からの正式な承認を得る前に、特定の条件下で臨床使用が認められています。この枠組みにより、海外の医薬品開発企業は、全国的な承認を求める前に、中国の患者を対象とした実際の処方実績や臨床データを蓄積する機会を得ることができます。
Vivozon Pharmaceutical社の非オピオイド系鎮痛剤「Anapra Injection」。（写真提供：Vivozon Group）
G社は、中国本土でまだ承認を受けていない海外の革新的医薬品や医療機器の導入を支援した実績があります。
Vivozon Pharmaceutical社の非オピオイド系鎮痛剤「アナプラ注射液」。（写真＝Vivozon）
Vivozon Pharmaceuticalは、海南特別経済区の中国患者から実使用データを収集し、その後、中国本土市場全体への拡大を検討する予定です。
同社の最終目標は、国家薬品監督管理局（NMPA）からの正式な承認を取得し、「アナプラ注射液」を中国全土に供給することです。また、現地の主要製薬企業との提携も進めていく予定です。
また、Vivozon Pharmaceuticalは、関連会社であるVivozonと、海南地域を対象とした別途のライセンス契約を締結する予定です。この計画に基づく取り決めでは、Vivozon Pharmaceuticalが「アナプラ注射液」の完成品を海南へ輸出する一方、Vivozonはロイヤリティを受け取ることになります。
Vivozon Pharmaceuticalの関係者は、「この完成品供給契約は、中国市場への有意義な第一歩となります。当社は、海南医療特別区を戦略的な橋頭堡として活用し、中国および近隣市場における『アナプラ注射液』の臨床的価値と競争力を拡大していく計画です」と述べました。
CG Invitesの終値は998ウォンで、前営業日比60ウォン（6.40％）高となりました。
個別化mRNAがんワクチンは、患者の腫瘍ゲノムを解析してがん細胞にのみ存在するネオアンチゲンを特定し、その情報をmRNAにコード化することで機能します。遺伝子変異は患者ごとに異なるため、免疫応答を誘発する可能性が最も高いネオアンチゲンを正確に選定し、それを安定したmRNA治療薬へと変換することが重要な課題となっています。
CG Invitesは、ネオ抗原予測のためのAIベースの技術に加え、タンパク質の発現と安定性の向上を目的としたmRNA設計技術を開発しました。また、免疫細胞への抗原提示を改善するように設計された機能配列技術も確保しており、ネオ抗原の発見、mRNA設計、免疫応答の最適化を網羅するプラットフォームを構築しています。
免疫チェックポイント阻害剤との併用療法も、もう一つの主要な開発戦略です。このアプローチは、mRNAワクチンを通じてがんに対するT細胞応答を誘導すると同時に、抗PD-1療法が腫瘍細胞が利用する免疫回避経路を遮断するように設計されています。
CG Invites社によると、同社のがんワクチンと抗PD-1療法を組み合わせた前臨床試験では、いずれかの治療法を単独で使用した場合よりも、腫瘍の増殖抑制効果がより高かったとのことです。
Moderna社とMerck社は最近、個別化ネオアンチゲン療法「intismeran autogene」と「Keytruda（ペムブロリズマブ）」の併用を評価するグローバル第3相INTerpath-001試験において、良好な中間結果が得られたと報告しました。この併用療法は、Keytruda単独と比較して無再発生存期間および遠隔転移フリー生存期間を有意に改善し、主要な試験エンドポイントを達成しました。
この結果は、この治療アプローチにおける重要な後期臨床検証を示すものであり、パーソナライズされたネオアンチゲンベースのmRNA療法に対する期待を広く高めています。
CG Invitesは、自社のネオアンチゲン予測、mRNA設計、および免疫最適化技術を単一のプラットフォームに統合し、がん患者由来のサンプルを用いた追跡前臨床試験を継続する予定です。
CG Invitesの関係者は、「世界的な第3相試験のデータにより、個別化mRNAがんワクチンの治療的可能性がより具体化されたことを受け、当社は独自のプラットフォームをさらに発展させ、追加の前臨床試験を通じてその臨床応用への展望を高めていく予定です」と述べました。
製薬セクターは前営業日比0.97％下落しました。161銘柄のうち、47銘柄が上昇、15銘柄が横ばい、99銘柄が下落しました。下落銘柄が上昇銘柄の2倍以上を占め、セクター全体で売り圧力が優勢でした。
対照的に、ライフサイエンスセクターは0.44％上昇しました。92銘柄のうち、27銘柄が上昇、9銘柄が横ばい、56銘柄が下落しました。セクター指数は上昇して引けましたが、下落銘柄数は上昇銘柄数の2倍以上であり、少数の銘柄の上昇が指数全体を押し上げたことを示唆しています。
フオンズ・グローバルは、フオンズとフオンズラボの合併計画が取り下げられたことを受け、株主価値への懸念が和らぎ、ストップ高となりました。ビボゾン・ファーマシューティカルも、中国における非オピオイド系鎮痛剤「アナプラ注射液」の供給契約や、中国本土市場へのさらなる拡大への期待から、大幅な上昇を記録しました。CGインビテーズも、モデルナとメルクの個別化mRNAがん治療薬に関する世界的な第3相試験の好結果に注目が集まったことから、上昇しました。
フオンズ・グローバル、フオンズとフオンズラボの合併中止を受けてストップ高に達する フオンズ・グローバルは、同グループが
フオンズとフオンズラボの合併計画を断念したことを
受け、ストップ高で引けました。持株会社の主要な非上場子会社であるフオンズラボを、別の上場関連会社に譲渡することで株主価値が損なわれるのではないかという懸念が和らぎ、買い注文が殺到しました。
KG ZeroinのMP Doctor（旧MarketPoint）によると、Huons Globalは前日比7,100ウォン（29.83％）高の30,900ウォンで引けました。同銘柄は市場開場直後にストップ高に達し、引けまでその水準を維持しました。
この急騰の直接的なきっかけは、前日に発表された合併計画の取り消しでした。8月26日、フオンズは取締役会を開催し、非上場のフオンズラブを吸収合併するという従来の決議を撤回し、合併契約を解除することを決定しました。その結果、本件に関連する臨時株主総会およびその他の手続きも中止されました。
フオンズは当初、5月18日に、バイオ医薬品の研究開発能力を強化し、新薬パイプラインを確保するため、フオンズラボを吸収合併することを決定していました。フオンズとフオンズラボの合併評価額は、それぞれ1株あたり34,062ウォンと14,500ウォンに設定され、合併比率は1対0.4256893となっていました。
しかし、この計画はフオンズ・グローバルの株主から反対を受けました。フオンズラボは、フオンズ・グローバルが64.1％の株式を保有する重要な非上場子会社です。一部の投資家は、フオンズラボの成長によって生み出される将来価値が、実質的にフオンズ・グローバルの株主からフオンズの株主へと移行する可能性があるとの主張を展開しました。少数株主グループは、合併に反対する請願運動まで組織しました。
合併発表後のフオンズ株の下落も負担となりました。フオンズに対する合併評価額は1株あたり34,062ウォンに設定されていましたが、その後、市場価格はそれを大幅に下回り、合併評価額と市場価格の格差が広がりました。
特に、評価権の行使価格は32,886ウォンであり、フオンズの8月26日の終値24,800ウォンを約32.6％上回っていました。もし合併が進められていれば、株主による評価権の行使により、同社は多額の資金負担を強いられる可能性がありました。
フオンズが設置した特別委員会も、合併の中止を勧告しました。2名の社外取締役と1名の外部専門家で構成される同委員会は、株主保護に関する政府の政策、フオンズ・グローバルの株主からの反対、市場環境の変化、およびフオンズの株価下落といった要因を検討したと報じられています。
合併が破談となったことを受け、市場の注目は今後、フオンズラボの成長戦略へと移ると見られています。フオンズラボは、静脈内製剤を皮下製剤に変換することを目的としたプラットフォーム技術「HyDIFFUZE」を開発しています。同社は、合併の成否にかかわらず、このプラットフォームのグローバルなライセンス供与の機会を引き続き模索していく方針です。
Huonslabの研究開発（R&D）資金は依然として重要な課題です。同社は昨年、102億ウォンの営業損失を計上し、資本欠損の状態にあるため、持株会社からの追加支援、外部投資、あるいはライセンス収入が必要になる可能性が高まっています。
Huonsの関係者は、「合併を通じて事業シナジーと中長期的な成長エンジンを確保する必要性は依然としてありますが、当社は株主価値の保護を最優先としました」と述べました。
ヴィヴォゾン・ファーマシューティカル、中国における「アナプラ注射液」の供給契約で株価上昇ヴィヴォゾン・ファーマシューティカルは、非オピオイド系鎮痛剤「
アナプラ注射液」の中国における供給契約を発表した後、
株価が急騰しました。同社が海南省の医療特別区を足掛かりとして、中国市場へのさらなる拡大を図るのではないかという期待から、投資家の関心が高まりました。
Vivozon Pharmaceuticalの終値は3,125ウォンで、前営業日比255ウォン（8.89%）高となりました。この上昇は、同社が中国の企業と「アナプラ注射液」の完成品供給契約を締結したというニュースを受けたものです。
同社によると、海南省に拠点を置く「G社」とこの契約を締結したとのことです。
Vivozon Pharmaceuticalは、政府が指定した医療・バイオテクノロジーの拠点である海南省の「博鰲楽城国際医療観光パイロットゾーン」を通じて、同医薬品の供給を開始する予定です。
海南省の医療特別区では、海外で承認された特定の革新的医薬品について、中国国家薬品監督管理局（NMPA）からの正式な承認を得る前に、特定の条件下で臨床使用が認められています。この枠組みにより、海外の医薬品開発企業は、全国的な承認を求める前に、中国の患者を対象とした実際の処方実績や臨床データを蓄積する機会を得ることができます。
Vivozon Pharmaceutical社の非オピオイド系鎮痛剤「Anapra Injection」。（写真提供：Vivozon Group）
G社は、中国本土でまだ承認を受けていない海外の革新的医薬品や医療機器の導入を支援した実績があります。
Vivozon Pharmaceuticalは、海南特別経済区の中国患者から実使用データを収集し、その後、中国本土市場全体への拡大を検討する予定です。
同社の最終目標は、国家薬品監督管理局（NMPA）からの正式な承認を取得し、「アナプラ注射液」を中国全土に供給することです。また、現地の主要製薬企業との提携も進めていく予定です。
また、Vivozon Pharmaceuticalは、関連会社であるVivozonと、海南地域を対象とした別途のライセンス契約を締結する予定です。この計画に基づく取り決めでは、Vivozon Pharmaceuticalが「アナプラ注射液」の完成品を海南へ輸出する一方、Vivozonはロイヤリティを受け取ることになります。
Vivozon Pharmaceuticalの関係者は、「この完成品供給契約は、中国市場への有意義な第一歩となります。当社は、海南医療特別区を戦略的な橋頭堡として活用し、中国および近隣市場における『アナプラ注射液』の臨床的価値と競争力を拡大していく計画です」と述べました。
CG Invites、mRNAがんワクチンへの期待から株価上昇CG Invitesは、人工知能（AI）を活用した個別化メッセンジャーRNA（mRNA）がんワクチンの開発を加速させています。Moderna社とMerck社の個別化mRNAがん治療薬が、世界的な第3相臨床試験において主要評価項目を達成したことを受け、同社への関心が高まっており、CG Invitesが追求する同様の治療戦略への期待がさらに強まっています。
CG Invitesの終値は998ウォンで、前営業日比60ウォン（6.40％）高となりました。
個別化mRNAがんワクチンは、患者の腫瘍ゲノムを解析してがん細胞にのみ存在するネオアンチゲンを特定し、その情報をmRNAにコード化することで機能します。遺伝子変異は患者ごとに異なるため、免疫応答を誘発する可能性が最も高いネオアンチゲンを正確に選定し、それを安定したmRNA治療薬へと変換することが重要な課題となっています。
CG Invitesは、ネオ抗原予測のためのAIベースの技術に加え、タンパク質の発現と安定性の向上を目的としたmRNA設計技術を開発しました。また、免疫細胞への抗原提示を改善するように設計された機能配列技術も確保しており、ネオ抗原の発見、mRNA設計、免疫応答の最適化を網羅するプラットフォームを構築しています。
免疫チェックポイント阻害剤との併用療法も、もう一つの主要な開発戦略です。このアプローチは、mRNAワクチンを通じてがんに対するT細胞応答を誘導すると同時に、抗PD-1療法が腫瘍細胞が利用する免疫回避経路を遮断するように設計されています。
CG Invites社によると、同社のがんワクチンと抗PD-1療法を組み合わせた前臨床試験では、いずれかの治療法を単独で使用した場合よりも、腫瘍の増殖抑制効果がより高かったとのことです。
Moderna社とMerck社は最近、個別化ネオアンチゲン療法「intismeran autogene」と「Keytruda（ペムブロリズマブ）」の併用を評価するグローバル第3相INTerpath-001試験において、良好な中間結果が得られたと報告しました。この併用療法は、Keytruda単独と比較して無再発生存期間および遠隔転移フリー生存期間を有意に改善し、主要な試験エンドポイントを達成しました。
この結果は、この治療アプローチにおける重要な後期臨床検証を示すものであり、パーソナライズされたネオアンチゲンベースのmRNA療法に対する期待を広く高めています。
CG Invitesは、自社のネオアンチゲン予測、mRNA設計、および免疫最適化技術を単一のプラットフォームに統合し、がん患者由来のサンプルを用いた追跡前臨床試験を継続する予定です。
CG Invitesの関係者は、「世界的な第3相試験のデータにより、個別化mRNAがんワクチンの治療的可能性がより具体化されたことを受け、当社は独自のプラットフォームをさらに発展させ、追加の前臨床試験を通じてその臨床応用への展望を高めていく予定です」と述べました。
