[キム・ジンス、Edaily記者] 9月10日、株式併合を完了し取引を再開したDRTECHの株価は、激しい値動きを見せました。この医療画像診断機器メーカーは、主力製品である外科用Cアームシステムのグローバル展開への期待が高まったことから、投資家の注目を集めました。
HLBイノベーションとL&Kバイオメッドの株価も、それぞれCAR-T療法に関する今後の臨床データへの期待や、脊椎インプラント製品の世界的な販売契約締結の可能性を背景に上昇しました。
DRTECHの株価推移。（KG Zeroin）
投資家の関心は、主にDRTECHのプレミアム外科用Cアームシステム「EXTRON 6」が米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したことに起因しています。
EXTRONシリーズは、DRTECHが独自に開発したビデオ検出器と独自の画像処理技術を組み合わせ、外科診断用画像を提供します。EXTRON 6は主に整形外科手術向けに設計されており、オーバーチューブ型X線発生装置を採用し、幅広い可動域と回転機能を備えているため、狭い手術室でも様々な角度からの撮影が可能です。
また、本システムには低線量撮影技術も採用されています。DRTECH社によると、放射線被ばく量は競合システムと比較して平均で約5分の1に、場合によっては15分の1にまで低減できるとのことです。
DRTECHは現在、EXTRON 3、5、6、7を販売しているほか、EXTRON 2および4、ミニCアームシステム、ならびに3D画像提供を目的としたEXTRON 8および9の開発を進めています。ラインアップの拡充を通じて、同社は病院の規模、外科専門分野、価格帯を問わず、幅広い需要に対応することを目指しています。
EXTRONシリーズの売上も急速に伸びています。今年上半期、米国、欧州、中東への供給増加に支えられ、EXTRONの売上高は前年同期比52％増の94億ウォンに達しました。DRTECHの上半期総売上高は17％増の689億ウォンとなり、上半期としては過去最高を記録しました。
営業利益は13億ウォンに達し、前年同期の26億ウォンの営業損失から黒字転換を果たしました。
FDAの承認に基づき、DRTECHは米国での販売を拡大するとともに、欧州および中東、グローバルB2Bチャネル、政府調達市場におけるプレゼンスを強化する計画です。
また、同社は株式の併合により、資本構成の一貫性を高め、適切な発行済み株式数を維持し、株価の安定化に寄与することを期待しています。収益性が引き続き改善すれば、1株当たりの価値にもプラスの影響を与える可能性があります。
「上半期の好調な業績を基盤とし、今年を量的・質的成長の両面における転換点とするつもりです」と、DRTECHの関係者は述べました。
この上昇は、米国子会社のVerismo Therapeuticsが開発を進めている血液がん向けCAR-T療法「SynKIR-310」の第1相臨床試験の中間データに対する期待感の高まりによるものです。
SynKIR-310は、Verismo社のKIR-CARプラットフォームに基づく、CD19を標的とするCAR-T療法です。このプラットフォームは、腫瘍細胞が検出されると活性化し、標的細胞を死滅させた後に不活性状態に戻るよう設計されています。前臨床試験では、このメカニズムにより、一部の従来のCAR-Tアプローチと比較して、炎症性サイトカインの分泌が抑制されることが確認されました。
初期の臨床結果においても、有望な有効性の兆候が示されています。SynKIR-310の最低用量を投与された濾胞性リンパ腫の患者は、治療後28日目に完全寛解（CR）を達成し、その奏効は6ヶ月以上維持されました。
HLB Innovation社は、より多くの患者が登録され、より高い用量レベルが評価されるにつれ、今後発表される中間データによって、有効性と安全性の両面についてより明確な全体像が得られるものと期待しています。
ただし、データが発表される具体的な学術会議については、まだ確定しておりません。業界の観測筋は、SynKIR-310の第1相臨床試験の中間結果が、12月に予定されている米国血液学会（ASH）の年次総会で発表される可能性があると見込んでいます。
「SynKIR-310は初期の安全性データを確保し、現在はより高い用量レベルでの評価段階に進んでいます」と、HLB Innovationの関係者は述べました。
同株は9月3日の3,860ウォンから9月10日には5,590ウォンへと上昇し、5営業日で約45％の上昇を記録しました。
この最近の上昇は、同社が脊椎インプラント製品について、グローバル企業との販売契約締結間近であるという市場の憶測に後押しされたものとみられます。
L&K Biomedは現在、グローバル企業を含む複数の企業と販売契約の締結を進めています。特に、アジアおよび欧州市場における脊椎インプラントの供給に関する契約について協議を進めています。
当初、米国も交渉の対象に含まれていましたが、その後、相手となる可能性があった企業が、米国における販売権に関する協議を一方的に打ち切りました。
アジアを対象とした契約が最初に締結される見込みです。L&K Biomedは、このアジアにおける販売提携を活用し、同地域でのブランド認知度を高める計画です。
欧州における実行リスクを低減するため、同社はすでに交渉を進めているグローバル企業に加え、複数の欧州企業とも協議を行っています。これらの企業は、現地で強力な販売ネットワークを持つ有力な競合他社と見なされています。
「最近の株価上昇について、明確な理由を挙げられるものではありません」と、L&K Biomedの関係者は述べました。「世界的な大手企業との交渉は、現在も継続中です。」
HLBイノベーションとL&Kバイオメッドの株価も、それぞれCAR-T療法に関する今後の臨床データへの期待や、脊椎インプラント製品の世界的な販売契約締結の可能性を背景に上昇しました。
DRTECH、
取引再開後にFDAの承認を受けて上昇KG Zeroinが運営するMP DOCTOR（旧MarketPoint）によると、DRTECHは株式併合完了後の初取引日、日中一時ストップ高を記録しました。その後、上昇分の大半を返上し、前営業日比5.00％高の5,040ウォンで引けました。
投資家の関心は、主にDRTECHのプレミアム外科用Cアームシステム「EXTRON 6」が米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したことに起因しています。
EXTRONシリーズは、DRTECHが独自に開発したビデオ検出器と独自の画像処理技術を組み合わせ、外科診断用画像を提供します。EXTRON 6は主に整形外科手術向けに設計されており、オーバーチューブ型X線発生装置を採用し、幅広い可動域と回転機能を備えているため、狭い手術室でも様々な角度からの撮影が可能です。
また、本システムには低線量撮影技術も採用されています。DRTECH社によると、放射線被ばく量は競合システムと比較して平均で約5分の1に、場合によっては15分の1にまで低減できるとのことです。
DRTECHは現在、EXTRON 3、5、6、7を販売しているほか、EXTRON 2および4、ミニCアームシステム、ならびに3D画像提供を目的としたEXTRON 8および9の開発を進めています。ラインアップの拡充を通じて、同社は病院の規模、外科専門分野、価格帯を問わず、幅広い需要に対応することを目指しています。
EXTRONシリーズの売上も急速に伸びています。今年上半期、米国、欧州、中東への供給増加に支えられ、EXTRONの売上高は前年同期比52％増の94億ウォンに達しました。DRTECHの上半期総売上高は17％増の689億ウォンとなり、上半期としては過去最高を記録しました。
営業利益は13億ウォンに達し、前年同期の26億ウォンの営業損失から黒字転換を果たしました。
FDAの承認に基づき、DRTECHは米国での販売を拡大するとともに、欧州および中東、グローバルB2Bチャネル、政府調達市場におけるプレゼンスを強化する計画です。
また、同社は株式の併合により、資本構成の一貫性を高め、適切な発行済み株式数を維持し、株価の安定化に寄与することを期待しています。収益性が引き続き改善すれば、1株当たりの価値にもプラスの影響を与える可能性があります。
「上半期の好調な業績を基盤とし、今年を量的・質的成長の両面における転換点とするつもりです」と、DRTECHの関係者は述べました。
HLBイノベーション、CAR-T臨床データへの期待で株価上昇HLBイノベーションの株価は、前営業日比10.38％高の16,590ウォンで取引を終えました。
この上昇は、米国子会社のVerismo Therapeuticsが開発を進めている血液がん向けCAR-T療法「SynKIR-310」の第1相臨床試験の中間データに対する期待感の高まりによるものです。
SynKIR-310は、Verismo社のKIR-CARプラットフォームに基づく、CD19を標的とするCAR-T療法です。このプラットフォームは、腫瘍細胞が検出されると活性化し、標的細胞を死滅させた後に不活性状態に戻るよう設計されています。前臨床試験では、このメカニズムにより、一部の従来のCAR-Tアプローチと比較して、炎症性サイトカインの分泌が抑制されることが確認されました。
初期の臨床結果においても、有望な有効性の兆候が示されています。SynKIR-310の最低用量を投与された濾胞性リンパ腫の患者は、治療後28日目に完全寛解（CR）を達成し、その奏効は6ヶ月以上維持されました。
HLB Innovation社は、より多くの患者が登録され、より高い用量レベルが評価されるにつれ、今後発表される中間データによって、有効性と安全性の両面についてより明確な全体像が得られるものと期待しています。
ただし、データが発表される具体的な学術会議については、まだ確定しておりません。業界の観測筋は、SynKIR-310の第1相臨床試験の中間結果が、12月に予定されている米国血液学会（ASH）の年次総会で発表される可能性があると見込んでいます。
「SynKIR-310は初期の安全性データを確保し、現在はより高い用量レベルでの評価段階に進んでいます」と、HLB Innovationの関係者は述べました。
L&K Biomed、世界的な販売契約に関する市場噂で株価上昇L&K Biomedの株価は、前営業日比7.50%高の5,590ウォンで取引を終えました。
同株は9月3日の3,860ウォンから9月10日には5,590ウォンへと上昇し、5営業日で約45％の上昇を記録しました。
この最近の上昇は、同社が脊椎インプラント製品について、グローバル企業との販売契約締結間近であるという市場の憶測に後押しされたものとみられます。
L&K Biomedは現在、グローバル企業を含む複数の企業と販売契約の締結を進めています。特に、アジアおよび欧州市場における脊椎インプラントの供給に関する契約について協議を進めています。
当初、米国も交渉の対象に含まれていましたが、その後、相手となる可能性があった企業が、米国における販売権に関する協議を一方的に打ち切りました。
アジアを対象とした契約が最初に締結される見込みです。L&K Biomedは、このアジアにおける販売提携を活用し、同地域でのブランド認知度を高める計画です。
欧州における実行リスクを低減するため、同社はすでに交渉を進めているグローバル企業に加え、複数の欧州企業とも協議を行っています。これらの企業は、現地で強力な販売ネットワークを持つ有力な競合他社と見なされています。
「最近の株価上昇について、明確な理由を挙げられるものではありません」と、L&K Biomedの関係者は述べました。「世界的な大手企業との交渉は、現在も継続中です。」
