[イーデイリーKim Jinsoo 記者] 22日、製薬・バイオ業界では、バイオ企業の経営権売却のニュースが大きく注目されました。ワクチン開発企業のセリッドはヒューニバースグローバルと、医薬品流通およびプラットフォーム企業のブルーエムテックはコルマグループと提携したことを受け、株価が大幅に上昇しました。
インベンテラは、開発中の磁気共鳴画像(MRI)造影剤の第3相臨床試験で有意なデータを確保したとのニュースを伝え、投資家の関心を集めました。
セリッドの株価推移。(写真=KGゼロイン)
セリッドは、ヒューニバースグローバルと新株発行を通じた「経営権の変更等に関する契約」を締結したと、去る21日に公示しました。今回の契約に基づき、セリッドはヒューニバースグローバルを対象に、普通株479万6163株を第三者割当方式で発行します。新株の発行価格は1株あたり2086ウォンで、総引受金額は99億9999万9855ウォンです。 増資代金の払込予定日は、来る11月9日です。
確保予定の100億ウォンは、既存の研究開発(R&D)や臨床試験をはじめ、ヒューニバース・グローバルとの新規事業および共同プラットフォームの構築などに投入する計画です。
資金が予定通り払い込まれれば、ヒューニバース・グローバルはセリードの新たな筆頭株主となります。既存の筆頭株主であるセリードのカン・チャンユル代表は、第2位の株主となります。
経営陣の構成にも変化が生じます。ヒューニバース・グローバルによる新株払込および新規投資資金を通じた転換社債(CB)の投資誘致を前提に、ヒューニバース・グローバルが指名する取締役4名と監査役1名を選任します。新しい取締役会は、ヒューニバース・グローバル側が指名する取締役4名と、既存のセリッド側が指名する取締役2名で構成され、代表もヒューニバース・グローバルが指名した人物を選任することになりました。
筆頭株主の変更後も、カン・チャンユル代表はセリッドの事業に参加する予定です。セリッドによると、カン代表は第2位株主として、現在進行中の抗がん治療ワクチンと新型コロナウイルス予防ワクチンの商用化を推進すると同時に、ヒューニバース・グローバルとの新規事業の発掘を担当します。
セリッドは、今回の有償増資を単なる財務的な投資ではなく、両社間の戦略的協力のための投資であると捉えています。ヒューニバース・グローバルは、ソフトウェアの開発・供給や医療データの交換・運営などを主要事業としており、精密医療病院情報システム(PHIS)を開発し、国内の病院に関連システムを構築してきました。
セリッドは、ヒューニバース・グローバルが保有または活用できる医療データと精密医療インフラを、抗がん免疫治療ワクチンの開発に活用する計画です。特に、セリッドの抗がん免疫治療ワクチン「BVAC」のパイプラインと医療データを連携させ、個人ごとの特性を反映したオーダーメイド型抗がんワクチンの開発分野で協力する計画です。
このほか、セリッドは追加の資金調達も推進します。セリッドは、今回の有償増資に続き、既存事業および新規事業の推進に必要な追加資金を調達することについて、ヒューニバース・グローバルと合意しました。
セリッドのカン・チャンユル代表は、「今回のヒューニバース・グローバルとの戦略的投資誘致および協業は、抗がん免疫治療薬BVACパイプラインの競争力を一段と高める重要な転換点となるでしょう」と述べ、「医療ビッグデータを活用した個人向けオーダーメイド抗がんワクチンの開発を推進していきます」と語りました。
投資銀行(IB)業界などによると、ブルーエムテックは経営権の売却を推進しています。伝えられるところによると、KDBインベストメントが業務執行組合員(GP)を務め、コルマグループがSIとして参加する構造となっているとのことです。ファンド出資のための出資確約書(LOC)は、来る10月初旬に作成される見込みです。
取引が予定通り進めば、コルマグループはブルーエムテックの株式の約40%を取得する見込みです。買収方式としては、主要株主の既存株式を取得すると同時に、第三者割当による有償増資を通じて新株を確保する方式が検討されています。予想取引規模は700億ウォン台です。ブルーエムテックの時価総額と比較すると、経営権プレミアムが反映された価格であると見られます。
特にコルマグループは、今回の経営権取得を通じて、医薬品などの流通および販路の拡大を期待していると分析されています。 ブルーエムテックの核心資産は、全国の病院・診療所と連携したデジタル流通網です。ブルーエムテックは、専門医薬品のB2B eコマースプラットフォーム「ブルーファームコリア」を基盤に成長してきました。今年第1四半期時点での会員数は約3万6200人で、全国の診療所級の医療機関の68.4%に相当する病院・診療所のネットワークを確保しています。
ブルーエムテックは、「ブルーファームコリア」のほか、製薬会社の非対面営業支援ソリューション「ブルーフィード」、医療従事者の求人・求職プラットフォーム「ブルードック」、非対面診療プラットフォーム「エムディスクエア」、医学生・研修医のコミュニケーションプラットフォーム「メディスタッフ」などを運営し、医療および製薬分野での事業を拡大しています。 ブルーエムテックが確保した約3万6000カ所の病院・診療所の流通網などを考慮すると、コルマグループがブルーエムテックを買収した場合、最も直接的なシナジー効果はHKイノエンから生まれる可能性が高いです。
現在、コルマグループは医薬品の開発・生産およびマーケティング能力は備えていますが、全国の病院・診療所と直接つながる独自のオンライン流通プラットフォームは保有していません。したがって、コルマグループがブルーエムテックを買収すれば、医薬品の生産から販売・流通、物流に至るまでの一貫した体制を構築することが可能になります。
ブルーエムテックの関係者は、「お答えできる内容はありません」と簡潔に述べました。
インベンテラは去る21日、開発中の鉄系ナノMRI造影剤の新薬候補物質「INV-002(NEMO-103注射液)」が、国内の第3相臨床試験において一次評価指標をすべて満たしたと発表しました。インベンテラは、最終臨床試験結果報告書(CSR)に基づき、今年第4四半期に食品医薬品安全庁へ品目許可を申請する予定です。
今回の臨床試験は、肩関節疾患がある、またはその疑いがあり、磁気共鳴関節造影(MR関節造影)が必要な患者85名を対象に、国内の上級総合病院8か所で実施されました。 同一患者の非造影MRIとINV-002を用いたMR関節造影画像を比較した結果、関節の膨張度、コントラスト、鮮明度など、すべての主要評価項目において統計的に有意な改善が確認されました(p<0.0001)。コントラスト対雑音比(CNR)、病変対背景比(LBR)などの副次評価項目においても、有意なデータが得られました。
INV-002は、ガドリニウムの代わりに鉄を利用したT1ナノMRI造影剤であり、別途の希釈・調製を必要とせず、関節腔に直接投与できるよう開発されました。現在、MR関節造影には専用として承認された造影剤がないため、ガドリニウム系静脈注射用造影剤を希釈して使用する場合が多いです。
インベンテラは、INV-002が承認されれば、医療従事者の希釈・調製にかかる負担を軽減し、MR関節造影専用造影剤という差別化を図ることができると期待しています。
インベンテラの関係者は、「鉄系であるという点での差別化や、関節検査に特化した製剤などを基に、MR関節造影用造影剤市場を先取りする」と述べました。
インベンテラは、開発中の磁気共鳴画像(MRI)造影剤の第3相臨床試験で有意なデータを確保したとのニュースを伝え、投資家の関心を集めました。
セリッド、経営権売却…カン代表は引き続き役職に就く同日、Cellid Co., Ltd.(299660) の株価は、取引開始早々にストップ高に達し、前日比665ウォン(29.95%)高の2885ウォンで取引を終えました。セリッドの株価上昇は、100億ウォン規模の第三者割当有償増資の推進と、経営権売却計画の発表によるものと分析されています。
セリッドは、ヒューニバースグローバルと新株発行を通じた「経営権の変更等に関する契約」を締結したと、去る21日に公示しました。今回の契約に基づき、セリッドはヒューニバースグローバルを対象に、普通株479万6163株を第三者割当方式で発行します。新株の発行価格は1株あたり2086ウォンで、総引受金額は99億9999万9855ウォンです。 増資代金の払込予定日は、来る11月9日です。
確保予定の100億ウォンは、既存の研究開発(R&D)や臨床試験をはじめ、ヒューニバース・グローバルとの新規事業および共同プラットフォームの構築などに投入する計画です。
資金が予定通り払い込まれれば、ヒューニバース・グローバルはセリードの新たな筆頭株主となります。既存の筆頭株主であるセリードのカン・チャンユル代表は、第2位の株主となります。
経営陣の構成にも変化が生じます。ヒューニバース・グローバルによる新株払込および新規投資資金を通じた転換社債(CB)の投資誘致を前提に、ヒューニバース・グローバルが指名する取締役4名と監査役1名を選任します。新しい取締役会は、ヒューニバース・グローバル側が指名する取締役4名と、既存のセリッド側が指名する取締役2名で構成され、代表もヒューニバース・グローバルが指名した人物を選任することになりました。
筆頭株主の変更後も、カン・チャンユル代表はセリッドの事業に参加する予定です。セリッドによると、カン代表は第2位株主として、現在進行中の抗がん治療ワクチンと新型コロナウイルス予防ワクチンの商用化を推進すると同時に、ヒューニバース・グローバルとの新規事業の発掘を担当します。
セリッドは、今回の有償増資を単なる財務的な投資ではなく、両社間の戦略的協力のための投資であると捉えています。ヒューニバース・グローバルは、ソフトウェアの開発・供給や医療データの交換・運営などを主要事業としており、精密医療病院情報システム(PHIS)を開発し、国内の病院に関連システムを構築してきました。
セリッドは、ヒューニバース・グローバルが保有または活用できる医療データと精密医療インフラを、抗がん免疫治療ワクチンの開発に活用する計画です。特に、セリッドの抗がん免疫治療ワクチン「BVAC」のパイプラインと医療データを連携させ、個人ごとの特性を反映したオーダーメイド型抗がんワクチンの開発分野で協力する計画です。
このほか、セリッドは追加の資金調達も推進します。セリッドは、今回の有償増資に続き、既存事業および新規事業の推進に必要な追加資金を調達することについて、ヒューニバース・グローバルと合意しました。
セリッドのカン・チャンユル代表は、「今回のヒューニバース・グローバルとの戦略的投資誘致および協業は、抗がん免疫治療薬BVACパイプラインの競争力を一段と高める重要な転換点となるでしょう」と述べ、「医療ビッグデータを活用した個人向けオーダーメイド抗がんワクチンの開発を推進していきます」と語りました。
ブルーエムテック、コルマへの売却を推進BLUEMTEC CO., LTD.(439580) の株価は午後、急騰し、場中には26%高の3485ウォンまで上昇しましたが、その後、上昇幅の一部を返上し、前日比で約13.87%高の3120ウォンを記録しました。ブルーエムテックが投資家から高い関心を集めたのは、経営権の売却に伴う影響によるものとみられます。
投資銀行(IB)業界などによると、ブルーエムテックは経営権の売却を推進しています。伝えられるところによると、KDBインベストメントが業務執行組合員(GP)を務め、コルマグループがSIとして参加する構造となっているとのことです。ファンド出資のための出資確約書(LOC)は、来る10月初旬に作成される見込みです。
取引が予定通り進めば、コルマグループはブルーエムテックの株式の約40%を取得する見込みです。買収方式としては、主要株主の既存株式を取得すると同時に、第三者割当による有償増資を通じて新株を確保する方式が検討されています。予想取引規模は700億ウォン台です。ブルーエムテックの時価総額と比較すると、経営権プレミアムが反映された価格であると見られます。
特にコルマグループは、今回の経営権取得を通じて、医薬品などの流通および販路の拡大を期待していると分析されています。 ブルーエムテックの核心資産は、全国の病院・診療所と連携したデジタル流通網です。ブルーエムテックは、専門医薬品のB2B eコマースプラットフォーム「ブルーファームコリア」を基盤に成長してきました。今年第1四半期時点での会員数は約3万6200人で、全国の診療所級の医療機関の68.4%に相当する病院・診療所のネットワークを確保しています。
ブルーエムテックは、「ブルーファームコリア」のほか、製薬会社の非対面営業支援ソリューション「ブルーフィード」、医療従事者の求人・求職プラットフォーム「ブルードック」、非対面診療プラットフォーム「エムディスクエア」、医学生・研修医のコミュニケーションプラットフォーム「メディスタッフ」などを運営し、医療および製薬分野での事業を拡大しています。 ブルーエムテックが確保した約3万6000カ所の病院・診療所の流通網などを考慮すると、コルマグループがブルーエムテックを買収した場合、最も直接的なシナジー効果はHKイノエンから生まれる可能性が高いです。
現在、コルマグループは医薬品の開発・生産およびマーケティング能力は備えていますが、全国の病院・診療所と直接つながる独自のオンライン流通プラットフォームは保有していません。したがって、コルマグループがブルーエムテックを買収すれば、医薬品の生産から販売・流通、物流に至るまでの一貫した体制を構築することが可能になります。
ブルーエムテックの関係者は、「お答えできる内容はありません」と簡潔に述べました。
インベンテラ、造影剤新薬の第3相臨床試験成功で株価上昇#インベンテラの株価は前日比18.86%高の1万3800ウォンを記録しました。インベンテラの株価上昇は、前日の取引終了前後発表された、磁気共鳴画像(MRI)造影剤の新薬候補物質「INV-002」の臨床試験成功によるものとみられます。
インベンテラは去る21日、開発中の鉄系ナノMRI造影剤の新薬候補物質「INV-002(NEMO-103注射液)」が、国内の第3相臨床試験において一次評価指標をすべて満たしたと発表しました。インベンテラは、最終臨床試験結果報告書(CSR)に基づき、今年第4四半期に食品医薬品安全庁へ品目許可を申請する予定です。
今回の臨床試験は、肩関節疾患がある、またはその疑いがあり、磁気共鳴関節造影(MR関節造影)が必要な患者85名を対象に、国内の上級総合病院8か所で実施されました。 同一患者の非造影MRIとINV-002を用いたMR関節造影画像を比較した結果、関節の膨張度、コントラスト、鮮明度など、すべての主要評価項目において統計的に有意な改善が確認されました(p<0.0001)。コントラスト対雑音比(CNR)、病変対背景比(LBR)などの副次評価項目においても、有意なデータが得られました。
INV-002は、ガドリニウムの代わりに鉄を利用したT1ナノMRI造影剤であり、別途の希釈・調製を必要とせず、関節腔に直接投与できるよう開発されました。現在、MR関節造影には専用として承認された造影剤がないため、ガドリニウム系静脈注射用造影剤を希釈して使用する場合が多いです。
インベンテラは、INV-002が承認されれば、医療従事者の希釈・調製にかかる負担を軽減し、MR関節造影専用造影剤という差別化を図ることができると期待しています。
インベンテラの関係者は、「鉄系であるという点での差別化や、関節検査に特化した製剤などを基に、MR関節造影用造影剤市場を先取りする」と述べました。