[イーデイリーKim Seung-kwon 記者] 30日、Helixmith Co., Ltd(084990)は、中国のパートナー企業による遺伝子治療薬の商業化に伴うロイヤリティへの期待感から、20％近く上昇しました。また、Genome&Company(314130)は、来月開催されるグローバル抗体薬物複合体（ADC）学会を控え、技術移転への期待感が高まり、二桁の上昇を記録しました。 #SGヘルスケアは、中国の粒子治療企業との国内独占事業権契約のニュースを受け、13％上昇しました。これら3銘柄はいずれも、この1年で株価が大幅に下落していた銘柄です。
ジノム・アンド・カンパニーの日足株価推移（資料＝ネイバー証券）
同日、KGゼロインによると、ヘリックスミスは前営業日比18.85％（605ウォン）急騰し、3,815ウォンで取引を終えました。場中、一時4,170ウォンまで急騰し、強力な買い注文が流入しました。
この1年間、ヘリックスミスの株価は期待と失望が入り混じる激しい変動に見舞われました。 今年の春、中国のパートナー企業による製品承認への期待感が高まり、8,000ウォン台（52週高値9,960ウォン）を付けたこともありましたが、去る5月に実際の承認のニュースが伝えられた直後には、むしろ「ニュースで売る」という利益確定売りと、市場参入初期の不確実性が浮き彫りとなり、株価は下落に転じ、2,700ウォン台まで押し下げられたことがありました。
この日の株価反発は、中国のパートナー企業であるノースランド・バイオテックを通じた重症下肢虚血（CLI）治療薬「セドミンジ注射液（NL003）」の商業化が差し迫っていることに伴い、実質的なロイヤリティによるキャッシュフロー創出への期待感が再燃したおかげです。 セドミンジは、ヘリックスミスの遺伝子治療薬「エンジェニシス（VM202）」を基に開発され、去る5月に中国国家薬品監督管理局（NMPA）から、中国初のプラスミドDNAベースの遺伝子治療薬として品目承認を受けました。ノースランドは最近、北京で開催された中国細胞・遺伝子治療大会（CSGCT 2026）において、商業化による発売を正式に宣言しました。
これは2004年の技術移転以来、実に22年ぶりに結実した成果であり、ヘリックスミスは市販後7年間、毎年、純売上高の7％と総売上高の4％のうち、高い方の金額をロイヤリティとして受け取ることになります。体質改善も前向きな動きが見られます。 2023年末にバイオソリューションが筆頭株主となった後、徹底した構造改革を断行し、当期純損失を641億ウォン（2023年）から昨年は3億ウォン水準へと大幅に縮小させるとともに、約800億ウォンの堅実な現金性資産も確保しました。
鍵となるのは、現地市場への定着です。ある証券アナリストは、「承認当日にノースランドの株価が25％急落したのは、保険適用外の処方の限界や病院への参入障壁に対する懸念によるものでした」とし、「現在推進中の中国国家医療保険医薬品リストへの掲載の可否が、ヘリックスミスの企業価値にとって決定的な変数となるでしょう」と分析しました。
ヘリックス・ミスの関係者は、「NL003の承認というグローバルな実績を足掛かりとして、中国以外のグローバル市場においても、技術移転、共同開発、戦略的提携を本格化させる計画です」と強調しました。
ジノム・アンド・カンパニーの株価推移（資料＝ネイバー証券）
ジノム・アンド・カンパニーは、前営業日比13.59％（610ウォン）高の5,100ウォンで取引を終えました。 去る23日の14％急騰に続き上昇基調を維持しており、今月初めに3,000ウォン台半ばにとどまっていた株価が、1ヶ月足らずで50％近くの上昇率を記録しています。ただし、52週高値である1万180ウォンと比較すると、依然として半分の水準にとどまっている状況です。
株価上昇のきっかけとなったのは、11月12日から15日にかけて米国サンディエゴで開催される世界最大のADC専門カンファレンス「ワールドADC」への参加が発表されたことです。 同社はこの場で、独自の創薬プラットフォーム「GNOCLE」を用いて発掘した新規ターゲットADCパイプラインの中核となる研究データを電撃公開し、複数の多国籍製薬企業と本格的な技術移転（L/O）の協議を進める予定です。
ジノム・アンド・カンパニーの競争力は、「新規ターゲット（Novel Target）」の先取りにあります。 既存のADC抗がん剤が主にHER2やTROP2などに集中しているのに対し、ジノム・アンド・カンパニーはコンタクトイン-4（CNTN4）を標的とする「GENA-104 ADC」、インテグリンβ4（ITGB4）を標的とする「GENA-120」などで差別化を図っています。
特に「GENA-120」は、抗体1つにつきペイロード8個を結合させた高効率の「DAR 8」構造で設計されており、競合薬である中国シストーン社のCS5006（DAR 4）に比べ、格段に優れた抗がん効果が期待されています。
SGヘルスケアは、前営業日比で約13％高の2,305ウォンで取引を終えました。今月中旬まで1,900ウォン台で膠着状態が続いていた株価は、海外製大型装置の独占権確保というニュースを受け、一気に2,300ウォン台へと跳ね上がりました。
SGヘルスケアの株価上昇の直接的な原動力は、参入障壁が極めて高い超精密放射線治療である「粒子線治療」市場への進出です。同社は去る28日、中国の粒子線治療専門企業カシム（CASHIM）と、次世代「三重粒子線治療システム」の国内独占供給および戦略的事業協力契約を締結したと、29日に発表しました。 SGヘルスケアはこれを通じて、国内の大規模病院を対象に、単なる機器の納入にとどまらず、事業開発、設置支援、技術教育および保守に至るトータルソリューションを提供することになります。
今回、独占権を確保したカシムの「HiTS 200」は、臨床現場のゲームチェンジャーと呼ばれています。 陽子、ヘリウムイオン、炭素重粒子など、実に3種類の異なる粒子ビームを単一の加速器プラットフォームで実現する最先端のシステムです。特に、従来の重粒子治療センターの構築には膨大な敷地と数千億ウォンの投資が必要だったのに対し、「HiTS 200」は約1,500㎡の比較的コンパクトな空間にも設置が可能であり、空間およびコスト効率を最大化しました。
カシムは、中国科学院近代物理研究所の独歩的な重粒子加速器研究の成果をスピンオフして設立された江蘇省の企業であり、すでに2019年に医療用加速器の販売承認を取得しています。現在、中国国内で5台の治療システムが稼働中であり、2031年までに9台が追加で導入されるほど、技術の商業性が実証されています。
SGヘルスケアのキム・ジョンス代表は、「今回の独占契約は、次世代粒子治療技術を国内の医療現場に普及させるための重要な出発点です」と述べ、「国内の医療環境に最適化された統合ソリューションを提供し、当社の強みであるAI画像解析技術との融合を通じて、高付加価値の次世代がん治療プラットフォームとして事業領域を全面的に拡大していきます」と強調しました。
一方、エイビオンはこの日、リガケムバイオサイエンスと、免疫サイトカイン・抗体薬物複合体（iADC）プラットフォームに関する共同研究および技術導入契約を締結したと公表しました。 エイビオンのインターフェロンベータ変異体（IFN-β mutein）を基盤とする免疫サイトカイン-抗体に、リガケムバイオのADCプラットフォーム技術を適用し、一つの分子として結合させる方式であり、リガケムバイオは最大5つのターゲットに対するグローバル独占開発・商業化権を確保しました。 契約規模は非公開ですが、リガケムバイオの自己資本（5411億ウォン）の10％以上です。
しかし、同日、韓国取引所はコスダック市場の上場規定第56条第1項に基づき、エイビオンを上場適格性の実質審査の対象と決定しました。これに伴い、エイビオンの売買停止は継続され、取引所は通知日から20営業日以内である10月30日までに、企業審査委員会の審議を経て、上場廃止の可否や改善期間の付与の可否を決定する予定です。
ヘリックスミス、22年にわたる粘り強さの結実「セドミンジ」が中国で商用化…ロイヤリティ流入への期待感
同日、KGゼロインによると、ヘリックスミスは前営業日比18.85％（605ウォン）急騰し、3,815ウォンで取引を終えました。場中、一時4,170ウォンまで急騰し、強力な買い注文が流入しました。
この1年間、ヘリックスミスの株価は期待と失望が入り混じる激しい変動に見舞われました。 今年の春、中国のパートナー企業による製品承認への期待感が高まり、8,000ウォン台（52週高値9,960ウォン）を付けたこともありましたが、去る5月に実際の承認のニュースが伝えられた直後には、むしろ「ニュースで売る」という利益確定売りと、市場参入初期の不確実性が浮き彫りとなり、株価は下落に転じ、2,700ウォン台まで押し下げられたことがありました。
この日の株価反発は、中国のパートナー企業であるノースランド・バイオテックを通じた重症下肢虚血（CLI）治療薬「セドミンジ注射液（NL003）」の商業化が差し迫っていることに伴い、実質的なロイヤリティによるキャッシュフロー創出への期待感が再燃したおかげです。 セドミンジは、ヘリックスミスの遺伝子治療薬「エンジェニシス（VM202）」を基に開発され、去る5月に中国国家薬品監督管理局（NMPA）から、中国初のプラスミドDNAベースの遺伝子治療薬として品目承認を受けました。ノースランドは最近、北京で開催された中国細胞・遺伝子治療大会（CSGCT 2026）において、商業化による発売を正式に宣言しました。
これは2004年の技術移転以来、実に22年ぶりに結実した成果であり、ヘリックスミスは市販後7年間、毎年、純売上高の7％と総売上高の4％のうち、高い方の金額をロイヤリティとして受け取ることになります。体質改善も前向きな動きが見られます。 2023年末にバイオソリューションが筆頭株主となった後、徹底した構造改革を断行し、当期純損失を641億ウォン（2023年）から昨年は3億ウォン水準へと大幅に縮小させるとともに、約800億ウォンの堅実な現金性資産も確保しました。
鍵となるのは、現地市場への定着です。ある証券アナリストは、「承認当日にノースランドの株価が25％急落したのは、保険適用外の処方の限界や病院への参入障壁に対する懸念によるものでした」とし、「現在推進中の中国国家医療保険医薬品リストへの掲載の可否が、ヘリックスミスの企業価値にとって決定的な変数となるでしょう」と分析しました。
ヘリックス・ミスの関係者は、「NL003の承認というグローバルな実績を足掛かりとして、中国以外のグローバル市場においても、技術移転、共同開発、戦略的提携を本格化させる計画です」と強調しました。
ジノム・アンド・カンパニー、「ワールドADC」の出撃を控える…次世代の新規ターゲット技術移転に「照準」
ジノム・アンド・カンパニーは、前営業日比13.59％（610ウォン）高の5,100ウォンで取引を終えました。 去る23日の14％急騰に続き上昇基調を維持しており、今月初めに3,000ウォン台半ばにとどまっていた株価が、1ヶ月足らずで50％近くの上昇率を記録しています。ただし、52週高値である1万180ウォンと比較すると、依然として半分の水準にとどまっている状況です。
株価上昇のきっかけとなったのは、11月12日から15日にかけて米国サンディエゴで開催される世界最大のADC専門カンファレンス「ワールドADC」への参加が発表されたことです。 同社はこの場で、独自の創薬プラットフォーム「GNOCLE」を用いて発掘した新規ターゲットADCパイプラインの中核となる研究データを電撃公開し、複数の多国籍製薬企業と本格的な技術移転（L/O）の協議を進める予定です。
ジノム・アンド・カンパニーの競争力は、「新規ターゲット（Novel Target）」の先取りにあります。 既存のADC抗がん剤が主にHER2やTROP2などに集中しているのに対し、ジノム・アンド・カンパニーはコンタクトイン-4（CNTN4）を標的とする「GENA-104 ADC」、インテグリンβ4（ITGB4）を標的とする「GENA-120」などで差別化を図っています。
特に「GENA-120」は、抗体1つにつきペイロード8個を結合させた高効率の「DAR 8」構造で設計されており、競合薬である中国シストーン社のCS5006（DAR 4）に比べ、格段に優れた抗がん効果が期待されています。
中国のカシム社「三重粒子治療装置」の韓国国内独占権を確保…医療機器のパラダイム転換
SGヘルスケアは、前営業日比で約13％高の2,305ウォンで取引を終えました。今月中旬まで1,900ウォン台で膠着状態が続いていた株価は、海外製大型装置の独占権確保というニュースを受け、一気に2,300ウォン台へと跳ね上がりました。
SGヘルスケアの株価上昇の直接的な原動力は、参入障壁が極めて高い超精密放射線治療である「粒子線治療」市場への進出です。同社は去る28日、中国の粒子線治療専門企業カシム（CASHIM）と、次世代「三重粒子線治療システム」の国内独占供給および戦略的事業協力契約を締結したと、29日に発表しました。 SGヘルスケアはこれを通じて、国内の大規模病院を対象に、単なる機器の納入にとどまらず、事業開発、設置支援、技術教育および保守に至るトータルソリューションを提供することになります。
今回、独占権を確保したカシムの「HiTS 200」は、臨床現場のゲームチェンジャーと呼ばれています。 陽子、ヘリウムイオン、炭素重粒子など、実に3種類の異なる粒子ビームを単一の加速器プラットフォームで実現する最先端のシステムです。特に、従来の重粒子治療センターの構築には膨大な敷地と数千億ウォンの投資が必要だったのに対し、「HiTS 200」は約1,500㎡の比較的コンパクトな空間にも設置が可能であり、空間およびコスト効率を最大化しました。
カシムは、中国科学院近代物理研究所の独歩的な重粒子加速器研究の成果をスピンオフして設立された江蘇省の企業であり、すでに2019年に医療用加速器の販売承認を取得しています。現在、中国国内で5台の治療システムが稼働中であり、2031年までに9台が追加で導入されるほど、技術の商業性が実証されています。
SGヘルスケアのキム・ジョンス代表は、「今回の独占契約は、次世代粒子治療技術を国内の医療現場に普及させるための重要な出発点です」と述べ、「国内の医療環境に最適化された統合ソリューションを提供し、当社の強みであるAI画像解析技術との融合を通じて、高付加価値の次世代がん治療プラットフォームとして事業領域を全面的に拡大していきます」と強調しました。
一方、エイビオンはこの日、リガケムバイオサイエンスと、免疫サイトカイン・抗体薬物複合体（iADC）プラットフォームに関する共同研究および技術導入契約を締結したと公表しました。 エイビオンのインターフェロンベータ変異体（IFN-β mutein）を基盤とする免疫サイトカイン-抗体に、リガケムバイオのADCプラットフォーム技術を適用し、一つの分子として結合させる方式であり、リガケムバイオは最大5つのターゲットに対するグローバル独占開発・商業化権を確保しました。 契約規模は非公開ですが、リガケムバイオの自己資本（5411億ウォン）の10％以上です。
しかし、同日、韓国取引所はコスダック市場の上場規定第56条第1項に基づき、エイビオンを上場適格性の実質審査の対象と決定しました。これに伴い、エイビオンの売買停止は継続され、取引所は通知日から20営業日以内である10月30日までに、企業審査委員会の審議を経て、上場廃止の可否や改善期間の付与の可否を決定する予定です。
