[キム・スンクォン、Edaily記者] 9月30日、医薬品の商業化やライセンス供与の見通しに関連する韓国の製薬、バイオテクノロジー、ヘルスケア関連株が上昇しました。
ヘリックスミスは、中国の提携先による遺伝子治療薬の発売に伴うロイヤリティ収入への期待から、株価が20％近く上昇しました。ゲノム・アンド・カンパニーは、来月開催される抗体薬物複合体（ADC）に関する国際会議を控え、ライセンス供与への期待が高まったことから、二桁の上昇を記録しました。SGヘルスケアは、中国の粒子治療企業から韓国における独占的権利を獲得したことを受け、13％上昇しました。これら3銘柄はいずれも、過去1年間で大幅に下落していました。
KG Zeroinによると、ヘリックスミスの株価は、日中に4,170ウォンをつけた後、18.85％（605ウォン）高の3,815ウォンで引けました。
同銘柄は過去1年間、値動きが激しかったのです。今春、中国での承認期待から8,000ウォン台で取引され、52週間高値は9,960ウォンを記録しました。しかし、5月に承認が下りた後、利益確定売りと市場参入の遅れに対する懸念から、株価は2,700ウォン台まで下落しました。
火曜日の反発は、中国の提携先であるノースランド・バイオテック社が、重症下肢虚血の治療薬「セドミンジ注射液（NL003）」を商品化することによる、ロイヤリティ収入の実現への期待が再び高まったことを反映したものです。 ヘリックスミスの遺伝子治療薬「エンジェニス（VM202）」を基盤とする同製品は、5月に中国国家医薬品監督管理局から、同国初のプラスミドDNAベースの遺伝子治療薬として承認されました。ノースランド社は今月、北京で開催された「中国細胞・遺伝子治療会議（CSGCT 2026）」において、正式に販売開始を発表しました。
この発売は、2004年の技術移転から22年を経て実現したものです。ヘリックスミス社は、発売後7年間、純売上高の7％または総売上高の4％のうち、いずれか高い方の金額を毎年受け取ることになります。 財務状況も改善しています。2023年末にバイオ・ソリューションが筆頭株主となった後、事業再編により純損失は2023年の641億ウォンから昨年は約3億ウォンに縮小し、現金および現金同等物は約800億ウォンを保有しています。
鍵となるのは中国市場での受け入れ状況です。承認当日、自己負担販売や病院への導入に関する懸念から、ノースランドの株価は25％急落しました。業界筋によると、この承認が企業価値に反映されるかどうかは、保険適用、処方範囲の拡大、および早期の売上次第であるとのことです。ノースランドは、中国の国家保険適用医薬品リストへの掲載を目指しています。
ヘリックスミス社の幹部は、同社が「中国以外のグローバル市場においても、技術移転、共同開発、戦略的提携を推進する」計画であると述べました。
Genome & Company
Genome & Companyの株価は13.59％（610ウォン）上昇し、5,100ウォンとなりました。これは、9月23日に14％急騰した際を含め、上昇基調が継続していることを示しています。同社の株価は、今月初めの3,000ウォン台半ばから50％近く上昇していますが、52週間高値の10,180ウォンの約半分にとどまっています。
この上昇のきっかけは、10月12日から15日にかけてサンディエゴで開催されるADCカンファレンス「World ADC」への参加です。同社は、自社プラットフォーム「GNOCLE」を通じて発見された新規標的ADC候補に関する重要なデータを発表し、複数の潜在的なパートナーとライセンス契約に関する協議を行う予定です。
同社の強みは、新規ターゲットにあります。既存のADCは主にHER2やTROP2に焦点を当てているのに対し、Genome & Companyは、コンタクトイン-4（CNTN4）を標的とするADC「GENA-104」と、インテグリンβ4（ITGB4）を標的とする「GENA-120」を開発しています。 GENA-120は、抗体1本あたり8つのペイロードを結合させています（DAR 8）。これに対し、競合するITGB4標的候補である中国のCStone社のCS5006はDAR 4となっています。
SG Healthcareの株価は約13％上昇し、2,305ウォンとなり、今月中旬まで横ばいで推移していた1,900ウォン台を抜け出しました。
この上昇の直接的な要因は、参入障壁の高い粒子線治療市場への参入です。同社は9月29日、前日に中国の粒子線治療企業CASHIM社と、韓国国内における独占供給および戦略的提携契約を締結したと発表しました。SG Healthcareは、韓国国内の病院向けに事業開発、設置支援、トレーニング、メンテナンスを担当します。
CASHIM社の「HiTS 200」は、単一の加速器プラットフォームから、陽子、ヘリウムイオン、炭素イオンの3種類の粒子ビームを照射します。約1,500平方メートルを想定して設計されており、広大な敷地と多額の設備投資を必要とする従来の粒子線治療センターよりも、狭いスペースに設置することが可能です。
CASHIMは、中国科学院現代物理研究所による重イオン加速器の研究を基盤としており、2019年に医療用重イオン加速器について中国当局の承認を取得しました。現在、中国国内で5基が稼働しており、2031年までにさらに9基の稼働が予定されています。
「この契約は、次世代粒子線治療技術を韓国の医療現場に導入するための重要な出発点となります」と、SGヘルスケアのキム・ジョンスCEOは述べました。同氏はさらに、同社は単なる機器の供給にとどまらず、韓国向けに最適化された統合ソリューションを提供し、AIとの融合を通じて次世代がん治療プラットフォームへと事業を拡大していくと付け加えました。
ヘリックスミスは、中国の提携先による遺伝子治療薬の発売に伴うロイヤリティ収入への期待から、株価が20％近く上昇しました。ゲノム・アンド・カンパニーは、来月開催される抗体薬物複合体（ADC）に関する国際会議を控え、ライセンス供与への期待が高まったことから、二桁の上昇を記録しました。SGヘルスケアは、中国の粒子治療企業から韓国における独占的権利を獲得したことを受け、13％上昇しました。これら3銘柄はいずれも、過去1年間で大幅に下落していました。
ヘリックスミス、中国での「セドミンジ」発売によりロイヤリティ収入が見込まれる
KG Zeroinによると、ヘリックスミスの株価は、日中に4,170ウォンをつけた後、18.85％（605ウォン）高の3,815ウォンで引けました。
同銘柄は過去1年間、値動きが激しかったのです。今春、中国での承認期待から8,000ウォン台で取引され、52週間高値は9,960ウォンを記録しました。しかし、5月に承認が下りた後、利益確定売りと市場参入の遅れに対する懸念から、株価は2,700ウォン台まで下落しました。
火曜日の反発は、中国の提携先であるノースランド・バイオテック社が、重症下肢虚血の治療薬「セドミンジ注射液（NL003）」を商品化することによる、ロイヤリティ収入の実現への期待が再び高まったことを反映したものです。 ヘリックスミスの遺伝子治療薬「エンジェニス（VM202）」を基盤とする同製品は、5月に中国国家医薬品監督管理局から、同国初のプラスミドDNAベースの遺伝子治療薬として承認されました。ノースランド社は今月、北京で開催された「中国細胞・遺伝子治療会議（CSGCT 2026）」において、正式に販売開始を発表しました。
この発売は、2004年の技術移転から22年を経て実現したものです。ヘリックスミス社は、発売後7年間、純売上高の7％または総売上高の4％のうち、いずれか高い方の金額を毎年受け取ることになります。 財務状況も改善しています。2023年末にバイオ・ソリューションが筆頭株主となった後、事業再編により純損失は2023年の641億ウォンから昨年は約3億ウォンに縮小し、現金および現金同等物は約800億ウォンを保有しています。
鍵となるのは中国市場での受け入れ状況です。承認当日、自己負担販売や病院への導入に関する懸念から、ノースランドの株価は25％急落しました。業界筋によると、この承認が企業価値に反映されるかどうかは、保険適用、処方範囲の拡大、および早期の売上次第であるとのことです。ノースランドは、中国の国家保険適用医薬品リストへの掲載を目指しています。
ヘリックスミス社の幹部は、同社が「中国以外のグローバル市場においても、技術移転、共同開発、戦略的提携を推進する」計画であると述べました。
Genome & Company、World ADCを控えライセンス契約を模索
Genome & Companyの株価は13.59％（610ウォン）上昇し、5,100ウォンとなりました。これは、9月23日に14％急騰した際を含め、上昇基調が継続していることを示しています。同社の株価は、今月初めの3,000ウォン台半ばから50％近く上昇していますが、52週間高値の10,180ウォンの約半分にとどまっています。
この上昇のきっかけは、10月12日から15日にかけてサンディエゴで開催されるADCカンファレンス「World ADC」への参加です。同社は、自社プラットフォーム「GNOCLE」を通じて発見された新規標的ADC候補に関する重要なデータを発表し、複数の潜在的なパートナーとライセンス契約に関する協議を行う予定です。
同社の強みは、新規ターゲットにあります。既存のADCは主にHER2やTROP2に焦点を当てているのに対し、Genome & Companyは、コンタクトイン-4（CNTN4）を標的とするADC「GENA-104」と、インテグリンβ4（ITGB4）を標的とする「GENA-120」を開発しています。 GENA-120は、抗体1本あたり8つのペイロードを結合させています（DAR 8）。これに対し、競合するITGB4標的候補である中国のCStone社のCS5006はDAR 4となっています。
SG Healthcare、CASHIM社のトリプルイオン療法システムの韓国における独占的権利を取得
SG Healthcareの株価は約13％上昇し、2,305ウォンとなり、今月中旬まで横ばいで推移していた1,900ウォン台を抜け出しました。
この上昇の直接的な要因は、参入障壁の高い粒子線治療市場への参入です。同社は9月29日、前日に中国の粒子線治療企業CASHIM社と、韓国国内における独占供給および戦略的提携契約を締結したと発表しました。SG Healthcareは、韓国国内の病院向けに事業開発、設置支援、トレーニング、メンテナンスを担当します。
CASHIM社の「HiTS 200」は、単一の加速器プラットフォームから、陽子、ヘリウムイオン、炭素イオンの3種類の粒子ビームを照射します。約1,500平方メートルを想定して設計されており、広大な敷地と多額の設備投資を必要とする従来の粒子線治療センターよりも、狭いスペースに設置することが可能です。
CASHIMは、中国科学院現代物理研究所による重イオン加速器の研究を基盤としており、2019年に医療用重イオン加速器について中国当局の承認を取得しました。現在、中国国内で5基が稼働しており、2031年までにさらに9基の稼働が予定されています。
「この契約は、次世代粒子線治療技術を韓国の医療現場に導入するための重要な出発点となります」と、SGヘルスケアのキム・ジョンスCEOは述べました。同氏はさらに、同社は単なる機器の供給にとどまらず、韓国向けに最適化された統合ソリューションを提供し、AIとの融合を通じて次世代がん治療プラットフォームへと事業を拡大していくと付け加えました。
