[ソン・ヨンドゥ、Edaily記者] 10月14日、前日のセクター全体での軟調な動きを受けて、製薬・バイオ関連株は各社の個別材料を背景に値動きを見せました。インベンテージ・ラボは、同社の12ヶ月持続型動物用医薬品製剤技術に対する米国特許の許可と、世界的な商業化への期待を背景に、14％以上の上昇を記録し、注目を集めました。 また、キュリアントも、ロンザと共同で商用化を進めているデュアルペイロード型抗体薬物複合体（ADC）プラットフォームを発表したことを受けて上昇しました。一方、ハンミ製薬は、肥満治療薬「エッペ」の価格情報が競争力への懸念を招いたことに加え、業績見通しの悪化も重なり、10％以上下落しました。

インベンテージ・ラボ、米国特許のニュースと既存事業への期待で反発

KG ZeroinのMP Doctorによると、インベンテージ・ラボの株価は10月14日、前営業日比14.35％（3,350ウォン）高の26,700ウォンで引けました。

同社は、獣医学分野における化学的去勢用の12ヶ月持続放出型ペプチド注射剤に用いられる技術について、米国で特許許可を受けたと発表しました。このプロジェクトは、伴侶動物の非外科的去勢を目的としたゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）アゴニスト製品の開発・商業化に実績を持つ、世界的な動物用医薬品企業と共同で開発が進められています。パートナー企業の名称は明らかにされていません。

今回の特許許可は、インベンテージ・ラボの長期間作用型ペプチド製剤技術が12ヶ月の投与間隔へと拡大されたことを示すものであり、米国における知的財産権を確保するための基盤を確立するものです。同社は、商業生産拠点の選定や、自社の「IVL-DrugFluidic」製造プラットフォームの技術移転を含め、パートナー企業とさらなる商業化に向けた具体的な手順について協議中であると述べました。

製剤、製造設備、プロセス技術を単一の技術移転パッケージに統合した同社のビジネスモデルも注目を集めました。Inventage Lab社は、各製剤に合わせた設備やプロセスを設計・開発する能力を強調しており、パートナー企業のスケールアップや商業生産体制を支援しています。協議が契約に結びついた場合、同社は製剤開発に加え、設備およびプロセス技術の移転による追加収益を見込んでいます。

同社はまた、株価上昇の一因として、直近の下落からの反発を挙げています。

「当社の株価は、特に企業固有の問題があるわけではなく、市場全体の下落に伴い大幅に下落していました」と、Inventage Labの担当者は述べました。「市場に伝えていた事業展開についてはすでに期待感があり、本日の米国特許許可の発表が、この反発を後押ししたようです。」

欧州のパートナー企業との事業協議や、皮下（SC）製剤プラットフォームの評価拡大も、同社が挙げた要因の一つです。

「先日の欧州出張では、動物用医薬品分野を含む複数の企業とビジネスチャンスについて協議し、その進展状況を投資家の方々に共有しました」と同社の担当者は述べました。また、同社のBIOFLO SC製剤プラットフォームに関連する物質移転契約（MTA）の件数は、約6件に増加していると付け加えました。

QurientとLonzaのADCプラットフォーム、複数の契約で収益分配の可能性

Qurientは、グローバルパートナーであるLonzaとのデュアルペイロードADCプラットフォーム事業に対する期待感を高めました。株価は21,400ウォンで取引を終え、9.18％（1,800ウォン）上昇しました。

同社によると、ロンザはサンディエゴで開催された「第17回 World ADC 2026」カンファレンスで、同社の「SYN-duo CC」プラットフォームを初めて公開しました。

前日に発表された商業化契約に続き、同プラットフォームの技術的特徴や開発データが紹介されたことで、さらなるビジネスチャンスへの期待が高まりました。ロンザは現地時間10月12日、デュアルペイロードADCにおいてキュリアント社のサイクリン依存性キナーゼ7（CDK7）阻害剤を使用するための独占的ライセンス契約を締結したと発表していました。

本契約は、世界各国の製薬企業向けに、キュリアント社のCDK7阻害剤とロンザ社のリンカー・ペイロード技術を組み合わせることを主眼としています。

キュリアント社がロンザ社に技術を移転し、その見返りとして前払い金やマイルストーン支払いを受け取るという従来の契約形態とは異なり、今回の提携は、プラットフォームの共同商用化と、第三者とのその後のライセンス契約から得られる収益の分配に重点を置いています。前払い金、マイルストーン支払い、およびロイヤリティは、合意された比率に従って分配されます。

この提携は、単一のADC候補に限定されるものではありません。このプラットフォームは、複数の製薬企業が追求する異なる標的に応用可能であり、キュリアント社はその後締結される各ライセンス契約から収益の分配を受け取ることができます。これにより、複数のADC開発プロジェクトにわたり、継続的な収益を生み出す基盤が確立されます。

デュアルペイロードADCは、単一の抗体に、作用機序の異なる2つの薬剤を結合させたものです。このアプローチは、限られた種類のペイロードに依存する既存のADCに伴う耐性や無効性に対処することを目的としています。

プレゼンテーションでは、同じアーキテクチャを採用したQurient社の候補化合物「QP101」も紹介されました。同社によると、QP101は、エンヘルトゥ耐性かつHER2陽性の患者由来異種移植片（PDX）モデルにおいて、エンヘルトゥと比較して優れた腫瘍抑制効果を示しました。これらは前臨床段階での知見であり、ヒトにおける有効性および安全性は臨床試験を通じて確立される必要があります。

「ロンザ社との提携により、世界中の医薬品開発企業が、ロンザ社のグローバルネットワークを通じて、キュリアント社のCDK7阻害剤ペイロードを容易に利用できるようになります」と、キュリアント社のナム・キヨンCEOは述べました。「当社は、次世代ADCの開発を加速させるため、このデュアルペイロードADCプラットフォームを世界のバイオテクノロジー業界全体に提供していきます。」

「エッペ」の価格が明らかになり、ハンミ製薬の株価が下落、承認後4営業日連続で下落が続く

ハンミ製薬は、自社開発のGLP-1系肥満治療薬「エッペ」の承認後も下落が続きました。株価は承認日である10月7日に53万4,000ウォンで引けましたが、10月14日には40万4,500ウォンまで下落しました。承認日の終値から24.25％下落しており、それ以来4営業日連続で下落しています。

業界筋によると、同日、「エッペ」の各用量の価格情報が公表されました。ペン1本あたりの卸売価格は、2mgが24,200ウォン、4mgが40,700ウォン、6mgが57,200ウォン、8mgが69,300ウォン、10mgが74,800ウォンとなっています。

週1回の注射の場合、4週間分の費用は2mgで96,800ウォン、4mgで162,800ウォンとなります。これに対応する価格は、6mgで228,800ウォン、8mgで277,200ウォン、10mgで299,200ウォンに上昇します。

初期用量が低いため、治療開始時の負担は軽減されるかもしれませんが、用量が増えるにつれて4週間あたりの費用は10万ウォンを超えます。特に、10mg用量の4週間分の定価が約30万ウォンであることは、より低い価格設定によって市場での普及が進むことを期待していた投資家にとって重くのしかかる可能性があります。

ハンミ社は、「エッペ」の具体的な供給価格については開示できないとしながらも、「価格設定にあたっては、患者のアクセスを最優先とした」こと、また「単純な価格競争ではなく、公衆衛生の向上という価値に重点を置いている」ことを強調しました。

「『エッペ』は健康保険の対象外となる処方薬であり、当社の供給価格は患者が最終的に支払う金額とは異なります」と同社は付け加えました。ハンミ社は、最終的な費用は医療機関の診察や処方体制によって異なること、また供給価格を開示すると患者の実際の費用について混乱を招く恐れがあることを説明しました。

業績への懸念も浮上しました。キウム証券は同日、ハンミの目標株価を引き下げ、ライセンス契約の前払い金や研究開発費の計上が遅れていることから、第3四半期の業績が市場の予想を下回ると予測しました。