[イーデイリーNA EUN-KYUNG 記者]Olix Pharmaceuticals, Inc.(226950)が、欧州最大規模の製薬・バイオ・パートナーリングイベントに参加し、肥満治療薬および黄斑変性症治療薬のグローバルな技術移転に関する協議を続けます。

オリックスは、来る9日から11日（現地時間）までドイツのケルンで開催される「バイオ・ヨーロッパ（BIO-Europe）2026」に参加し、グローバルな技術移転およびパートナーシップの拡大に乗り出すと、4日に明らかにしました。

バイオ・ヨーロッパは、グローバルな製薬・バイオ企業が技術移転や共同開発など、様々な協力の機会を模索する代表的なパートナーリングイベントです。今回のイベントには、オリックスのパク・ジュンヒョン研究所長とケリー・キム（Kelly Kim）事業開発（BD）統括が出席し、グローバル製薬会社およびバイオテック企業の関係者らとパートナーリングミーティングを行う予定です。

オリックスは今回のイベントで、ALK7を標的とする肥満治療薬「OLX501A」と黄斑変性治療薬「OLX301A」を中核パイプラインとして掲げ、技術移転および共同開発に関する協議を集中的に進めます。特に、以前から協議を続けてきたグローバル企業と直接会談し、これまでの議論を具体化するとともに、新規のグローバル製薬・バイオ企業とも協力の機会を探ります。

OLX501Aは、脂肪細胞における脂肪分解を抑制するシグナルに関与するALK7遺伝子を標的とする、小干渉リボ核酸（siRNA）ベースの肥満治療薬です。食欲を抑制する既存のグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）系肥満治療薬とは異なり、脂肪細胞に直接作用して体脂肪の減少を誘導するメカニズムで開発が進められています。

特に、減量の過程で筋肉の損失を最小限に抑え、GLP-1系治療薬と併用した際に体脂肪減少効果を高めることが開発目標です。オリックスはこれに先立ち、肥満動物モデルにおいて体脂肪の減少と筋肉の維持の可能性を確認しており、現在、非臨床開発を進めています。来年、第1相臨床試験計画（IND）の提出を目指しています。

もう一つの主要パイプラインであるOLX301Aは、加齢黄斑変性のうち、網膜組織が徐々に損傷する地図状萎縮（GA）を対象に開発中の治療薬です。炎症シグナル伝達に関与するタンパク質「MyD88」の発現を抑制し、網膜細胞の損傷を軽減するメカニズムです。

オリックスは、米国での第1相臨床試験においてOLX301Aの安全性と忍容性を確認した後、続く第2a相臨床試験を推進しています。先月30日にはオーストラリアで第2a相臨床試験計画の承認を受け、今月2日には米国食品医薬品局（FDA）に第2a相臨床試験計画を提出しました。

これに先立ち、先月ニュージーランドでは現地の倫理委員会から第2a相臨床試験の申請が却下されましたが、同社は関連書類を補完し、再提出を完了しました。今後の臨床試験では、地図状萎縮の患者64名を対象に、網膜視細胞の損傷の進行度などを評価する予定です。

オリックスは昨年2月、米イーライ・リリー社と、代謝異常関連脂肪性肝炎（MASH）および肥満治療薬「OLX702A」について、総額6億3000万ドル（当時約9117億ウォン）規模の技術移転契約を締結しました。今回のイベントでは、既存の技術移転の成果を基に、後続パイプラインのグローバルパートナーシップの拡大を推進する計画です。

これに加え、同一組織内の2つの標的を同時に制御するデュアルターゲット・プラットフォーム「OASIS-D」、異なる組織の2つの標的を制御するデュアル臓器プラットフォーム「OASIS-DUO」、中枢神経系（CNS）薬物送達プラットフォーム「OASIS-CNS」など、次世代RNA干渉（RNAi）プラットフォーム技術も紹介します。

オリックスの関係者は、「今回のバイオ・ヨーロッパでは、これまで技術移転や協力の可能性について議論を重ねてきた企業と直接会い、より深い協議を行う予定です」と述べ、「これまで続けてきた議論から、さらに進展した成果が得られることを期待しており、新たなグローバル企業とのパートナーシップの発掘にも積極的に取り組んでまいります」と語りました。