[ミン・ジソン、Edaily記者] 11月11日、市場の反発を背景に、韓国の製薬、バイオテクノロジー、ヘルスケア関連株が幅広く上昇しました。MedPactoは、同社の抗がん剤候補「MP010」の前臨床試験結果が国際的な科学誌の表紙を飾ったことを受け、株価が急騰しました。これにより、今後の臨床試験申請やライセンス契約締結への期待が高まりました。 また、Curiosisも、グローバルなODM（オリジナル・デザイン・マニュファクチャリング）契約に基づく出荷が第4四半期に加速するとの楽観的な見通しから反発しました。Revvity Biomedや名前の明かされていないドイツ企業などからの受注および売上高が、同社の業績見通しの鍵となるでしょう。
11月11日のMedPactoの株価推移。（画像＝MP Doctor）
KG Zeroinの「MP Doctor」プラットフォームによると、MedPactoの株価は で
投資家の心理を後押ししたのは、MP010の有望な前臨床試験結果に加え、治験薬申請（IND）への期待、およびライセンス供与や研究提携の可能性をめぐるグローバル製薬企業との協議が相まってのことでした。
特に注目されたのは、MP010が既存の腫瘍を排除するだけでなく、再発の予防や他のがん種に対する免疫応答の誘導にも寄与する可能性を示唆する動物実験の結果でした。
MedPactoは火曜日、MP010に関する同社の前臨床研究が、国際的な腫瘍学誌『Cancer Cell』の11月号の表紙記事に選定されたと発表しました。
MP010は、腫瘍微小環境内で免疫細胞の活性を抑制するタンパク質であるトランスフォーミング成長因子-β（TGF-β）の活性を選択的に阻害するように設計された、実験的ながん治療薬です。
がん細胞を取り巻く免疫抑制環境を破壊することで、この薬剤は免疫細胞が腫瘍をより効果的に攻撃できるようにすることを目指しています。
膵臓がんの動物モデルにおいて、研究者らは治療を受けた動物の75％から87.5％で腫瘍の完全な退縮を確認しました。
腫瘍が消失した動物に同じがん細胞を再移植しても、新たな腫瘍は発生しませんでした。異なる膵臓がん細胞や、肺がん・膀胱がん細胞を用いた追加の実験においても、80％以上の動物で腫瘍の再発が見られませんでした。
研究者らは、この結果を治療中に生成された免疫記憶によるものと分析しており、これががんの再発や他の種類のがんに対する防御にも役立つ可能性があります。
「我々はすでに前臨床段階において商業化に向けた活動を推進しており、来年初頭にIND申請を予定していることから、単なる学術誌への掲載にとどまらず、具体的な開発の節目が視野に入りつつあるという事実に対し、市場は前向きに反応しているようです」と、MedPactoの関係者は述べました。
「毒性試験を含むIND申請の準備も、まもなく完了する見込みです」と同幹部は付け加えました。
MedPactoは当初、膵臓がんに焦点を当てつつ、MP010を乳がんや膠芽腫（GBM）を含む他の適応症へ拡大する可能性も模索しています。
同社は、来年早々に韓国と米国の両国でIND承認を取得することを目指しています。
ただし、これまでの有効性に関する知見は動物実験に限定されています。この薬剤の安全性と有効性は、依然としてヒトを対象とした臨床試験で立証される必要があります。
投資家の期待を後押しするもう一つの要因は、11月9日から11日にかけてドイツのケルンで開催された「BIO-Europe」へのMedPacto社の参加です。
同イベントにおいて、同社はMP010の研究成果を世界の製薬企業に発表し、ライセンス供与や共同研究の可能性について協議を行っています。
商業化戦略については、まだ最終決定されていません。
「我々は様々な可能性を模索しています」と、MedPactoの関係者は述べました。「選択肢としては、プログラムが臨床開発段階に入った段階でライセンス契約を締結することや、研究提携を通じて臨床試験への支援を確保することなどが考えられます。」
株価が
11月11日のCuriosis株価の推移。（画像＝MP Doctor）
Curiosisの株価は
この反発は、同社の株価が急落した後、バイオテクノロジーセクター全体の市場心理の改善や、グローバルODM契約に基づく出荷が第4四半期から加速し始めるという期待に支えられてのものとなりました。
投資家にとっての重要な関心事は、Revvity Biomed社および「Company M」と呼ばれる名前の明かされていないドイツ企業との契約が、実際の受注や収益につながるかどうかという点です。
「今日の上昇の背景には、同社固有の特定の材料はなかったようです」と、Curiosisの関係者は述べました。「しかし、株価は大幅に下落していたため、第4四半期からのグローバルODM出荷の拡大に対する期待が、この反発に寄与した可能性があります。」
Curiosisは、Revvityに加え、このドイツ企業を国際的な顧客基盤に加えることで、ODM事業を拡大してきました。
両契約に基づき、Curiosisは独自の技術に基づいて製品を開発・製造し、顧客の仕様に合わせてカスタマイズします。その後、製品は顧客のブランド名で、顧客の既存の流通ネットワークを通じて販売されます。
この仕組みにより、Curiosisはパートナー企業のグローバルな販売チャネルを活用しつつ、自社の国際的な流通インフラを構築するために必要な時間と費用を削減することができます。
M社との契約は、自動細胞イメージング装置の世界的な供給を対象としています。
Curiosis社は、ドイツの顧客から要望のあったソフトウェアの修正を組み込んだ、同社の生細胞イメージングシステム「Celloger Mini Plus」のカスタマイズ版を供給します。この製品は、M社のブランド名で販売されます。
契約の当初期間は5年間で、その後1年ごとに自動的に更新されます。
ただし、本契約では最低発注数量（MOQ）は明記されていません。生産量および売上高は、世界中のさまざまな市場から発注される個別の発注書（PO）によって決まります。
これにより、短期的な売上高の見通しは限定的となりますが、世界的な販売網は長期的な成長の可能性を秘めています。
Revvity社との契約は、確約された供給量が契約に盛り込まれているため、比較的高い売上見通しが得られます。
今年初め、Curiosis社はRevvity社と、コロニーピッカー（CPX）システムに関する追加の供給契約を締結し、ハイスループットスクリーニング（HTS）用生細胞イメージングシステムに関する既存の契約を2029年3月まで延長しました。
本契約に基づく供給総額は約100億ウォンに増加し、契約構造は四半期ごとの最低発注数量を定めるよう改定されました。
四半期ごとの供給量を設定することで、Curiosis社は生産スケジュールや収益予測をより正確に管理できるようになります。
一方、Curiosis社は、日本からライセンス供与を受けた知的財産を組み込んだインキュベーターの開発を最終段階に迎えています。
「インキュベーターの中核技術の開発は最終段階にあり、遅くとも来年初めには製品を市場に投入する見込みです」と、Curiosisの関係者は述べました。
MedPacto、MP010の前臨床試験結果が好調でストップ高
投資家の心理を後押ししたのは、MP010の有望な前臨床試験結果に加え、治験薬申請（IND）への期待、およびライセンス供与や研究提携の可能性をめぐるグローバル製薬企業との協議が相まってのことでした。
特に注目されたのは、MP010が既存の腫瘍を排除するだけでなく、再発の予防や他のがん種に対する免疫応答の誘導にも寄与する可能性を示唆する動物実験の結果でした。
MedPactoは火曜日、MP010に関する同社の前臨床研究が、国際的な腫瘍学誌『Cancer Cell』の11月号の表紙記事に選定されたと発表しました。
MP010は、腫瘍微小環境内で免疫細胞の活性を抑制するタンパク質であるトランスフォーミング成長因子-β（TGF-β）の活性を選択的に阻害するように設計された、実験的ながん治療薬です。
がん細胞を取り巻く免疫抑制環境を破壊することで、この薬剤は免疫細胞が腫瘍をより効果的に攻撃できるようにすることを目指しています。
膵臓がんの動物モデルにおいて、研究者らは治療を受けた動物の75％から87.5％で腫瘍の完全な退縮を確認しました。
腫瘍が消失した動物に同じがん細胞を再移植しても、新たな腫瘍は発生しませんでした。異なる膵臓がん細胞や、肺がん・膀胱がん細胞を用いた追加の実験においても、80％以上の動物で腫瘍の再発が見られませんでした。
研究者らは、この結果を治療中に生成された免疫記憶によるものと分析しており、これががんの再発や他の種類のがんに対する防御にも役立つ可能性があります。
「我々はすでに前臨床段階において商業化に向けた活動を推進しており、来年初頭にIND申請を予定していることから、単なる学術誌への掲載にとどまらず、具体的な開発の節目が視野に入りつつあるという事実に対し、市場は前向きに反応しているようです」と、MedPactoの関係者は述べました。
「毒性試験を含むIND申請の準備も、まもなく完了する見込みです」と同幹部は付け加えました。
MedPactoは当初、膵臓がんに焦点を当てつつ、MP010を乳がんや膠芽腫（GBM）を含む他の適応症へ拡大する可能性も模索しています。
同社は、来年早々に韓国と米国の両国でIND承認を取得することを目指しています。
ただし、これまでの有効性に関する知見は動物実験に限定されています。この薬剤の安全性と有効性は、依然としてヒトを対象とした臨床試験で立証される必要があります。
投資家の期待を後押しするもう一つの要因は、11月9日から11日にかけてドイツのケルンで開催された「BIO-Europe」へのMedPacto社の参加です。
同イベントにおいて、同社はMP010の研究成果を世界の製薬企業に発表し、ライセンス供与や共同研究の可能性について協議を行っています。
商業化戦略については、まだ最終決定されていません。
「我々は様々な可能性を模索しています」と、MedPactoの関係者は述べました。「選択肢としては、プログラムが臨床開発段階に入った段階でライセンス契約を締結することや、研究提携を通じて臨床試験への支援を確保することなどが考えられます。」
Curiosis、グローバルODM出荷への期待で
反発
この反発は、同社の株価が急落した後、バイオテクノロジーセクター全体の市場心理の改善や、グローバルODM契約に基づく出荷が第4四半期から加速し始めるという期待に支えられてのものとなりました。
投資家にとっての重要な関心事は、Revvity Biomed社および「Company M」と呼ばれる名前の明かされていないドイツ企業との契約が、実際の受注や収益につながるかどうかという点です。
「今日の上昇の背景には、同社固有の特定の材料はなかったようです」と、Curiosisの関係者は述べました。「しかし、株価は大幅に下落していたため、第4四半期からのグローバルODM出荷の拡大に対する期待が、この反発に寄与した可能性があります。」
Curiosisは、Revvityに加え、このドイツ企業を国際的な顧客基盤に加えることで、ODM事業を拡大してきました。
両契約に基づき、Curiosisは独自の技術に基づいて製品を開発・製造し、顧客の仕様に合わせてカスタマイズします。その後、製品は顧客のブランド名で、顧客の既存の流通ネットワークを通じて販売されます。
この仕組みにより、Curiosisはパートナー企業のグローバルな販売チャネルを活用しつつ、自社の国際的な流通インフラを構築するために必要な時間と費用を削減することができます。
M社との契約は、自動細胞イメージング装置の世界的な供給を対象としています。
Curiosis社は、ドイツの顧客から要望のあったソフトウェアの修正を組み込んだ、同社の生細胞イメージングシステム「Celloger Mini Plus」のカスタマイズ版を供給します。この製品は、M社のブランド名で販売されます。
契約の当初期間は5年間で、その後1年ごとに自動的に更新されます。
ただし、本契約では最低発注数量（MOQ）は明記されていません。生産量および売上高は、世界中のさまざまな市場から発注される個別の発注書（PO）によって決まります。
これにより、短期的な売上高の見通しは限定的となりますが、世界的な販売網は長期的な成長の可能性を秘めています。
Revvity社との契約は、確約された供給量が契約に盛り込まれているため、比較的高い売上見通しが得られます。
今年初め、Curiosis社はRevvity社と、コロニーピッカー（CPX）システムに関する追加の供給契約を締結し、ハイスループットスクリーニング（HTS）用生細胞イメージングシステムに関する既存の契約を2029年3月まで延長しました。
本契約に基づく供給総額は約100億ウォンに増加し、契約構造は四半期ごとの最低発注数量を定めるよう改定されました。
四半期ごとの供給量を設定することで、Curiosis社は生産スケジュールや収益予測をより正確に管理できるようになります。
一方、Curiosis社は、日本からライセンス供与を受けた知的財産を組み込んだインキュベーターの開発を最終段階に迎えています。
「インキュベーターの中核技術の開発は最終段階にあり、遅くとも来年初めには製品を市場に投入する見込みです」と、Curiosisの関係者は述べました。
