[イーデイリーNA EUN-KYUNG 記者] #G2Gバイオがサムスンバイオエピスと共同開発中の長期持続型肥満治療薬の中核となる製剤技術について、オーストラリアでの特許を取得しました。ノボ ノルディスクの肥満治療薬「ウィゴビ」の成分であるセマグルタイドを高濃度で配合し、薬効が長く持続するように設計された技術です。

G2Gバイオは13日、セマグルタイドをベースとした徐放性微粒子製剤およびその製造方法に関するオーストラリア特許の登録を完了したと発表しました。特許の名称は「セマグルタイドまたはその薬学的に許容可能な塩を含む徐放性微粒子製剤およびその製造方法」です。

徐放性微粒子は、薬剤を微細な粒子に封入し、体内で徐々に放出されるようにする薬剤送達技術です。投与間隔を延ばし、患者の投与負担を軽減することが開発目標です。現在、ウィゴビは週1回投与する注射剤ですが、長期持続型製剤の開発企業各社は、これを1ヶ月以上に延長する技術を研究しています。

今回の特許が適用される候補物質は、ジトゥジバイオが去る3月、サムスンバイオエピス、エピスネックスラボと共同研究および技術移転契約を締結したプロジェクトです。

当時、3社はセマグルタイドの長期持続型製剤を含む2種類の候補物質の開発および技術移転について合意しました。サムスンバイオエピス側は、追加の候補物質最大3種類に対する優先交渉権も確保しました。契約には、開発段階ごとの技術料や、商業化後の売上高に応じたロイヤリティ条件などが盛り込まれました。

G2Gバイオは、独自の微粒子薬物送達プラットフォームを活用して、長時間持続型製剤を開発しています。今回のオーストラリアでの特許登録は、当該技術の海外知的財産権を確保したという点で意義があります。ただし、特許登録は技術に対する権利の確保であり、医薬品の臨床的有効性や品目許可を意味するものではありません。

一方、今回の発表では、既存のグローバル製薬会社と進めていたセマグルタイドの共同開発プロジェクトのその後の状況も公開されました。

G2Gバイオは2023年1月、あるグローバル製薬会社とセマグルタイド製剤の共同開発契約を締結し、技術評価を進めてきました。しかし、当該候補物質がサムスンバイオエピス側に技術移転されたことを受け、既存の製薬会社とはセマグルタイドに関する追加協議を行わないことにしました。

ただし、両社の協力関係がすべて終了したわけではありません。G2Gバイオは、当該グローバル製薬会社と、セマグルタイド以外の複数の新規有効成分を対象に、技術協力の協議を続けていると説明しました。

G2Gバイオの関係者は、「当該グローバル製薬会社とは、セマグルタイド以外の多数の新規有効成分を対象に、技術協力の協議を継続しています」とし、「これを通じて両社間の協力範囲を拡大し、新たな事業機会を模索しているところです」と述べました。