[イーデイリーYU JIN-HEE 記者] 革新的な治療材料の専門企業である#ネクストバイオメディカルが、韓国取引所が主催する「コスダック・ライジングスター」に2年連続で選出され、比類なき技術力とグローバル市場性を改めて証明しました。

ネクストバイオメディカルは19日、韓国取引所が発表した「2026年コスダック・ライジングスター」に最終選定されたと明らかにしました。

韓国取引所は、有望なコスダック上場企業の中長期的な成長を牽引し、市場の活性化を図るため、毎年、技術力、財務の安定性、グローバル競争力、成長性などを総合的に評価し、「コスダック・ライジングスター」を選定しています。

今年のコスダック・ライジングスターは、評価基準が一段と強化されました。昨年選定された22社のうち、再選定に成功したのはネクストバイオメディカルを含めわずか10社に過ぎませんでした。新規選定された8社を含め、計18社のみが「2026年コスダック・ライジングスター」の称号を獲得しました。

ネクストバイオメディカルが厳しい審査を突破し、2年連続で選定された背景には、独自に開発した内視鏡用粉末止血剤「ネックスパウダー」（NexPowder）の圧倒的な技術的優位性と、グローバルな商業化の成果が大きく寄与したと見られます。

ネックスパウダーは、高分子ベースの素材を活用して開発された粉末状の内視鏡用創傷被覆材です。消化管の出血部位に内視鏡カテーテルを通じて噴射すると、水分と結合して即座にゲル（Gel）状に変化し、患部に強力に密着します。

これにより、傷口部分を物理的に密閉・圧迫することで、即時の止血効果をもたらすだけでなく、再出血を先制的に予防します。施術の利便性に優れ、使用の安全性も高いため、従来の器具による止血術の限界を克服した革新的な製品として評価されています。

ネックスパウダーは、国内外の規制の壁をいち早く打ち破り、グローバル市場への進出準備を整えました。韓国食品医薬品安全処の承認を皮切りに、米国食品医薬品局（FDA）、欧州医療機器規則（CE-MDR）、日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）など、グローバルにおける主要4大認可をすべて取得し、輸出の領域を広げています。

さらに、韓国国内での大規模な多施設共同臨床研究をはじめ、世界の主要医療機関との臨床結果が著名な国際学術誌に相次いで掲載され、確固たる臨床的根拠を構築しました。これは、世界中の医療従事者による処方選好度を高める重要な原動力として機能しています。

ネクストバイオメディカルの関係者は、「2年連続でコスダック・ライジングスターに選定されたことは、ネックスパウダーの比類なき製品競争力と、当社の将来の成長ポテンシャルが公に認められた結果です」と述べ、「最高水準の品質と安全性を基盤に、グローバルな臨床的根拠をさらに強固なものとし、海外流通網を積極的に拡大することで、持続可能な高成長を実現していきます」と強調しました。