[イーデイリーKwon Oh Seok 記者] #G2Gバイオは、月1回投与する長期持続型認知症治療薬「GB-5001」の第1相臨床試験において、臨床試験結果報告書（CSR）の草案を受領したと、27日に公表しました。同社によると、今回の第1相臨床試験は、GB-5001を単回および反復投与した際の安全性と忍容性を評価するために実施されました。 同社は「結論として、安全性の面では重篤な有害事象（SAE）は報告されず、有害事象（AE）の大部分は軽度であることが確認されました」とし、「投与用量の増加が安全性に及ぼす影響には、明確な差は見られませんでした。 また、全体的に忍容性が良好であり、投与量（70mg・140mg・280mg）は安全な範囲内であると判断されました」と説明しました。