[イーデイリーYU JIN-HEE 記者] ゲノムベースの微生物診断・制御専門企業であるSANIGEN Co., Ltd.(188260)が、自然界の限界を超える人工知能（AI）ベースの第2世代エンドライシン・プラットフォームを前面に掲げ、グローバルな革新的な新薬バイオ企業への飛躍を宣言します。

セニジェンは28日、ソウル・正東（チョンドン）1928アートセンターで「耐性のない抗生物質の時代を切り開く：2026 エンドライシンベースの次世代抗菌剤シンポジウム」を開催すると、28日に明らかにしました。

今回のイベントは、セニジェンが蓄積したゲノム解析ビッグデータと微生物制御技術力を基に、科学技術情報通信部の国策事業として発足した「K-HERO」研究事業団の中長期ビジョンと「第2世代エンドライシン・エンジニアリング開発ロードマップ」を公式に宣言するために企画されました。

セニジェンは、独自に開発したポリメラーゼ連鎖反応（PCR）および次世代シーケンシング（NGS）に基づく分子診断技術を商用化し、集団給食・食品産業から国防、医療に至るまで、現場中心の有害微生物診断市場をリードしてきました。

同社は、高度化されたゲノムデータベースと制御ノウハウを組み合わせ、従来の「診断・制御」を超え、スーパーバクテリアをターゲットとした「次世代抗菌治療薬の開発」へと事業領域を本格的に拡大する構想です。

従来の第1世代エンドライシン研究は、自然界のバクテリオファージから有効物質を単純に選別するにとどまっており、多剤耐性菌の制御範囲の限界、体内のタンパク質分解酵素に対する脆弱性、大量スクリーニングの非効率性などが課題として挙げられていました。

セニジェンは、微生物ゲノム解析能力に、AIによるタンパク質の精密設計技術と超高速合成プラットフォームである「バイオファウンドリー」を融合させた第2世代の研究開発モデルを導入し、標的殺菌力と生体内の安定性を最大化した新薬開発を加速させています。

この日のシンポジウムでは、国内のエンドライシン研究における最高権威であるセニジェンのユ・サンヨル首席科学顧問（元ソウル大学教授）による開発戦略の紹介を皮切りに、セニジェンのパク・ジョンウン代表が、グローバルな革新新薬バイオ企業への飛躍に向けたビジョンと、K-HERO国策研究事業団の推進方向について直接発表を行います。続いて行われる本セッションでは、第1世代の限界を克服するための、国内の有力大学の研究チームによる主要な研究成果が共有されます。

発表セッションは、△延世大学のキム・ミンシク教授（ポスト抗生物質時代に向けた次世代抗菌モダリティ）△ソウル科学技術大学のコン・ミンソク教授（エンドライシンとデポリメラーゼの併用処理による多剤耐性肺炎桿菌の制御）△世宗大学のシン・ハクドン・シン・ジョンヒョク教授（バイオファウンドリーに基づくハイスループット遺伝子組み立て戦略を活用した次世代抗菌タンパク質の開発）△東亜大学のソン・ボギョン教授（薬剤耐性菌に対する抗菌感受性増強剤としてのファージ由来遺伝要素）△梨花女子大学のパク・ジンビョン教授（黄色ブドウ球菌のタンパク質分解酵素に対して高い耐性および優れた殺菌活性を有するエンドライシンの設計）の順で行われます。

セニジェンの関係者は、「セニジェンは、ゲノムに基づく技術力を通じて、微生物の生態系と耐性メカニズムを最も深く理解している企業です」とし、「今回のシンポジウムは、第1世代の天然由来の限界を克服した第2世代エンドライシンの設計を通じて、次世代治療薬の開発を主導するグローバルな革新バイオ企業へと飛躍するための重要な分岐点となるでしょう」と強調しました。