[イーデイリーKwon Oh Seok 記者] 放射性医薬品専門企業のFutureChem Co., Ltd.(220100)は、株主割当後の失権株一般公募方式で実施した有償増資において、既存株主の申込率が106.6%を記録し、申込受付を終了したと7日、明らかにしました。
(写真=フューチャーケム)。
フューチャーケムによると、去る3日から4日までの2日間行われた既存株主を対象とした申込では、予定発行株式数である338万9830株を上回る申込が寄せられ、失権株なく割り当て数量を全量消化しました。
フューチャーケムは、今回の有償増資で確保した資金を、中核パイプラインである前立腺がん治療薬「FC705」の韓国における第3相臨床試験および米国における第2b相臨床試験の運営、ならびに新規パイプラインの研究開発(R&D)、運転資金の拡充などに集中的に投入する計画です。 FC705は年内に米国での臨床結果の発表を控えており、現在、グローバル製薬企業との技術移転(L/O)に関する協議も継続して進めています。
また、フューチャーケムは株主価値の向上を図るため、普通株1株につき0.2株を割り当てる無償増資も併せて実施します。 今回の有償増資により発行される新株も、無償増資の割当対象に自動的に含まれるため、増資に参加する株主は、無償の新株も併せて受け取ることになります。無償増資の新株割当基準日は9月18日であり、上場予定日は10月13日です。
フューチャーケム関係者は、「確保した資金を主要な臨床試験の推進に迅速に投入し、診断と治療を網羅するセラノスティクス(Theranostics)プラットフォームを完成させ、株主価値の向上に最善を尽くす」と述べました。
フューチャーケムによると、去る3日から4日までの2日間行われた既存株主を対象とした申込では、予定発行株式数である338万9830株を上回る申込が寄せられ、失権株なく割り当て数量を全量消化しました。
フューチャーケムは、今回の有償増資で確保した資金を、中核パイプラインである前立腺がん治療薬「FC705」の韓国における第3相臨床試験および米国における第2b相臨床試験の運営、ならびに新規パイプラインの研究開発(R&D)、運転資金の拡充などに集中的に投入する計画です。 FC705は年内に米国での臨床結果の発表を控えており、現在、グローバル製薬企業との技術移転(L/O)に関する協議も継続して進めています。
また、フューチャーケムは株主価値の向上を図るため、普通株1株につき0.2株を割り当てる無償増資も併せて実施します。 今回の有償増資により発行される新株も、無償増資の割当対象に自動的に含まれるため、増資に参加する株主は、無償の新株も併せて受け取ることになります。無償増資の新株割当基準日は9月18日であり、上場予定日は10月13日です。
フューチャーケム関係者は、「確保した資金を主要な臨床試験の推進に迅速に投入し、診断と治療を網羅するセラノスティクス(Theranostics)プラットフォームを完成させ、株主価値の向上に最善を尽くす」と述べました。