[キム・ジワン、Edaily記者] 9月23日、韓国の製薬およびライフサイエンスセクターは相反する動きを見せました。ライフサイエンスセクターは0.64%上昇した一方、製薬セクターは0.45%下落しました。
（グラフィック：ChatGPT）
こうした背景の中、AIを活用した創薬において、独自の実験データの価値が高まっていることに投資家の注目が集まり、プロテイナが注目を集めました。 また、メルク・アンド・カンパニー（MSD）が、眼科治療薬候補であるIGT-427（別名MK-8748）の4つのグローバル第3相臨床試験を進めていることから、インジェニア・セラピューティクスも注目を集めました。一方、東国製薬は、前立腺肥大症治療薬「ウレスコ」の国内市場における高いシェアと、ラテンアメリカへの事業拡大計画を強調しました。
KG Zeroinの「MP Doctor」によると、Proteinaの終値は47,100ウォンとなり、前営業日比7,150ウォン（17.90％）高で引けました。
Daol Investment & Securitiesはレポートの中で、AIを活用した創薬における競争は、アルゴリズムのみから、信頼性の高い実験データを生成し、継続的に蓄積する能力へと移行しつつあると指摘しました。
世界の製薬各社は、AI企業との提携を加速させています。ノボ ノルディスクは最近、Anthropicとの提携に合意し、ブリストル・マイヤーズ スクイブはAnthropicのAIプラットフォームの利用を拡大しています。MSDはGoogle Cloudと提携しており、ロシュとイーライリリーはNvidiaと協力して、AIを活用した創薬および実験室の自動化に取り組んでいます。
イーライ・リリーとNvidiaはまた、AI分析を実験室での実験と直接結びつける研究インフラに、最大10億ドルを投資する計画を発表しました。
Proteina社は、抗体・抗原相互作用実験から得られた高品質な実験データに基づいたデータベースを構築しています。（出典＝Proteina）
Daol社によると、この新たなモデルは継続的なフィードバックループを特徴としています。AIが仮説を生成し、実験でそれを検証し、その結果得られたデータがモデルにフィードバックされるという仕組みです。この構造の下では、独自の研究所と蓄積された実験データを持つ企業が優位性を得られる可能性があります。
失敗した実験でさえ、公開データセットにはない情報を提供し、AIシステムが無益な研究経路を回避するのに役立つため、貴重な資産となる可能性があります。
Proteinaは、このトレンドから恩恵を受ける可能性のある韓国企業の一つとして挙げられました。Daolはまた、Hanmi Pharmaceutical、Voronoi、Y-Biologicsを、AI関連の創薬能力を開発している企業として言及しました。
とはいえ、同証券会社は、候補化合物の発見が早まっても、必ずしも臨床での成功率向上につながるわけではないと警告しています。なぜなら、安全性と有効性は最終的にヒトを対象とした臨床試験で実証されなければならないからです。
Ingeniaの終値は24,500ウォンで、前日比1,050ウォン（4.48%）高となりました。
MSDは今年初め、新生血管型加齢黄斑変性症を対象とした2つの第3相試験を開始し、糖尿病性黄斑浮腫を対象とした2つの第3相試験も進めています。
MK-8748は、TIE2受容体を活性化させると同時に、血管内皮増殖因子（VEGF）を阻害するように設計された二重特異性抗体です。このアプローチは、異常な血管の増殖と血管の不安定性の両方に働きかけることを目的としています。
Ingenia社は2022年、IGT-427のライセンスを英国のEyeBio社に供与しました。この契約額は1兆ウォンを超えると報じられています。MSD社は2024年にEyeBio社を買収し、それ以来、同資産のグローバル開発を引き継いでいます。
VEGFおよびアンジオポエチン-2（Ang2）が、黄斑変性の影響を受けた血管において新生血管形成と血管の不安定性を促進するメカニズム（左）、およびIGT-427（MK-8748）がVEGFを阻害し、TIE2を直接活性化することで血管を安定化させる仕組み。（出典＝Ingenia Therapeutics）
競合プログラムが相次いで消えていったことで、MK-8748への関心が高まっています。ロシュは第2相試験後にRG6351の開発を中止し、アステラス製薬のASP4021も開発が中断されたと見られています。その結果、MK-8748は網膜疾患において、大規模な第3相試験の段階に達した唯一のTIE2直接活性化剤と見なされています。
業界の推計によると、MSDは4つの第3相試験に約1兆ウォンを投じる可能性があり、同社の眼科パイプラインにおける本プログラムの戦略的重要性が浮き彫りになっています。
新韓証券のアナリスト、イ・ホチョル氏とイム・ジェヒョン氏は、MK-8748の価値を約1.16兆ウォンと評価しました。両氏は、湿性加齢黄斑変性（wet AMD）および糖尿病性黄斑浮腫を対象とした第3相試験が2028年頃に完了し、その後2029年に米国での承認申請が行われる可能性があると予想しています。
インジェニア社は、後続の資産開発も進めています。腎疾患治療薬候補であるIGT-303は第I/IIa相試験の段階にあり、同社は来年、グローバルなライセンス契約の締結を目指す計画です。また、トリスペシフィック抗がん抗体であるIGT-532は、現在も前臨床開発段階にあります。
同社の終値は21,550ウォンで、前日比1,050ウォン（5.12％）高となりました。
「ウレスコ」は、良性前立腺肥大症の治療薬として、0.5mgのデュタステリドと5mgのタダラフィルを1錠に配合したものです。デュタステリドは前立腺の体積を縮小させ、病気の進行を遅らせ、タダラフィルは排尿症状の緩和に役立ちます。
『BJU International』誌に掲載された韓国の多施設共同第3相試験によると、この配合剤は各単剤療法と比較して優れた有効性を示し、許容可能な安全性プロファイルが確認されました。
東国製薬は海外展開も進めています。同社は最近、スペインのFaes Farma社と、メキシコ、コロンビア、エクアドル、ペルー、チリを含むラテンアメリカ13市場を対象としたライセンスおよび供給契約を締結しました。
同社は、「Uresco」が、良性前立腺肥大症の長期管理を必要とする患者の治療選択肢を広げることができると述べています。
Proteina：AIデータの優位性市場において、高品質な実験データがAIを活用した創薬における重要な競争優位性であるとますます見なされる中、Proteinaの株価は急騰しました。
KG Zeroinの「MP Doctor」によると、Proteinaの終値は47,100ウォンとなり、前営業日比7,150ウォン（17.90％）高で引けました。
Daol Investment & Securitiesはレポートの中で、AIを活用した創薬における競争は、アルゴリズムのみから、信頼性の高い実験データを生成し、継続的に蓄積する能力へと移行しつつあると指摘しました。
世界の製薬各社は、AI企業との提携を加速させています。ノボ ノルディスクは最近、Anthropicとの提携に合意し、ブリストル・マイヤーズ スクイブはAnthropicのAIプラットフォームの利用を拡大しています。MSDはGoogle Cloudと提携しており、ロシュとイーライリリーはNvidiaと協力して、AIを活用した創薬および実験室の自動化に取り組んでいます。
イーライ・リリーとNvidiaはまた、AI分析を実験室での実験と直接結びつける研究インフラに、最大10億ドルを投資する計画を発表しました。
Daol社によると、この新たなモデルは継続的なフィードバックループを特徴としています。AIが仮説を生成し、実験でそれを検証し、その結果得られたデータがモデルにフィードバックされるという仕組みです。この構造の下では、独自の研究所と蓄積された実験データを持つ企業が優位性を得られる可能性があります。
失敗した実験でさえ、公開データセットにはない情報を提供し、AIシステムが無益な研究経路を回避するのに役立つため、貴重な資産となる可能性があります。
Proteinaは、このトレンドから恩恵を受ける可能性のある韓国企業の一つとして挙げられました。Daolはまた、Hanmi Pharmaceutical、Voronoi、Y-Biologicsを、AI関連の創薬能力を開発している企業として言及しました。
とはいえ、同証券会社は、候補化合物の発見が早まっても、必ずしも臨床での成功率向上につながるわけではないと警告しています。なぜなら、安全性と有効性は最終的にヒトを対象とした臨床試験で実証されなければならないからです。
Ingenia：4つの第3相試験MSDがIGT-427（現在はMK-8748として知られる）について、4つの大規模な第3相試験を推進していることから、Ingenia Therapeuticsが注目を集めました。
Ingeniaの終値は24,500ウォンで、前日比1,050ウォン（4.48%）高となりました。
MSDは今年初め、新生血管型加齢黄斑変性症を対象とした2つの第3相試験を開始し、糖尿病性黄斑浮腫を対象とした2つの第3相試験も進めています。
MK-8748は、TIE2受容体を活性化させると同時に、血管内皮増殖因子（VEGF）を阻害するように設計された二重特異性抗体です。このアプローチは、異常な血管の増殖と血管の不安定性の両方に働きかけることを目的としています。
Ingenia社は2022年、IGT-427のライセンスを英国のEyeBio社に供与しました。この契約額は1兆ウォンを超えると報じられています。MSD社は2024年にEyeBio社を買収し、それ以来、同資産のグローバル開発を引き継いでいます。
競合プログラムが相次いで消えていったことで、MK-8748への関心が高まっています。ロシュは第2相試験後にRG6351の開発を中止し、アステラス製薬のASP4021も開発が中断されたと見られています。その結果、MK-8748は網膜疾患において、大規模な第3相試験の段階に達した唯一のTIE2直接活性化剤と見なされています。
業界の推計によると、MSDは4つの第3相試験に約1兆ウォンを投じる可能性があり、同社の眼科パイプラインにおける本プログラムの戦略的重要性が浮き彫りになっています。
新韓証券のアナリスト、イ・ホチョル氏とイム・ジェヒョン氏は、MK-8748の価値を約1.16兆ウォンと評価しました。両氏は、湿性加齢黄斑変性（wet AMD）および糖尿病性黄斑浮腫を対象とした第3相試験が2028年頃に完了し、その後2029年に米国での承認申請が行われる可能性があると予想しています。
インジェニア社は、後続の資産開発も進めています。腎疾患治療薬候補であるIGT-303は第I/IIa相試験の段階にあり、同社は来年、グローバルなライセンス契約の締結を目指す計画です。また、トリスペシフィック抗がん抗体であるIGT-532は、現在も前臨床開発段階にあります。
東国：Urescoがシェアを拡大UBISTの6月のデータによると、東国製薬傘下のUrescoは、韓国のデュタステリド・タダラフィル併用剤市場で76.3％のシェアを獲得しました。
同社の終値は21,550ウォンで、前日比1,050ウォン（5.12％）高となりました。
「ウレスコ」は、良性前立腺肥大症の治療薬として、0.5mgのデュタステリドと5mgのタダラフィルを1錠に配合したものです。デュタステリドは前立腺の体積を縮小させ、病気の進行を遅らせ、タダラフィルは排尿症状の緩和に役立ちます。
『BJU International』誌に掲載された韓国の多施設共同第3相試験によると、この配合剤は各単剤療法と比較して優れた有効性を示し、許容可能な安全性プロファイルが確認されました。
東国製薬は海外展開も進めています。同社は最近、スペインのFaes Farma社と、メキシコ、コロンビア、エクアドル、ペルー、チリを含むラテンアメリカ13市場を対象としたライセンスおよび供給契約を締結しました。
同社は、「Uresco」が、良性前立腺肥大症の長期管理を必要とする患者の治療選択肢を広げることができると述べています。
