[キム・ジワン、Edaily記者] 10月15日、韓国の製薬・バイオテクノロジーセクターは大きな打撃を受け、銘柄の大多数が前日比で下落して取引を終えました。製薬セクターの161銘柄のうち、上昇したのはわずか12銘柄でした。ライフサイエンスセクターは4.90％急落し、92銘柄のうち上昇して引けたのは9銘柄にとどまりました。
市場全体が下落する中、DuChemBio、ユハン、Curiox Biosystemsは堅調なパフォーマンスを見せ、際立っていました。
アルツハイマー病の診断に用いられるVizamyl（上、カラー）とNeuraceq（下、白黒）を用いたPET-CT画像の比較。（出典＝DuChemBio）
DuChemBioは、イーライリリー社のアルツハイマー病治療薬「Kisunla」の韓国での発売が予想されることから、アミロイドPET造影剤の需要拡大への期待が高まり、投資家の関心を集めました。
Yuhan Corporationは、同社の肺がん治療薬「Lazcluze」とJohnson & Johnsonの「Rybrevant」を組み合わせた併用療法の世界的な四半期売上高が3億2000万ドルを突破したというニュースにより、恩恵を受けました。
一方、Curiox Biosystemsは、世界各国のCROやCDMOからの機器受注が増加していることに加え、第4四半期における過去最大規模の販売パイプラインへの期待も相まって、勢いを増しました。
KG Zeroinの「Market Point」によると、DuChemBioの株価は前日比30.0％（2,070ウォン）高の8,970ウォンで取引を終えました。
この急騰は、10月13日付のPharm Edailyによる「キスンラは新たなチャンス：アルツハイマー病治療薬の競争でDuChemBioが恩恵を受ける」と題する報道を受けたものです。同記事では、アルツハイマー病治療薬市場が拡大する中、同社の収益成長の可能性が強調されていました。
DuChemBioは、韓国において「Vizamyl」と「Neuraceq」という2種類のアミロイドPET放射性医薬品を独占的に製造・供給しています。これらの診断薬は、脳内のアミロイドベータの蓄積を検出し、「Leqembi」や「Kisunla」といった抗アミロイド治療の対象となる患者を特定するのに役立ちます。
Leqembiの発売に伴い、需要はすでに増加しています。「Vizamyl」と「Neuraceq」の合計売上高は、2024年の51億ウォンから2025年には75億ウォンへと、約47％増加しました。2026年上半期の売上高は45.5億ウォンに達し、前年同期比で38.2％の伸びを示しました。
同社は国内市場においても圧倒的な地位を占めています。韓国におけるアルツハイマー病の診断に使用される放射性医薬品の生産額は、2025年に122.7億ウォンに達し、前年比で約53％増加しました。 DuChemBio社の「Vizamyl」と「Neuraceq」は118.1億ウォンを占め、生産額ベースで96.3％の市場シェアを獲得しました。
投資家たちは現在、新たな成長の原動力として「Kisunla」に注目しています。
「Leqembi」とは異なり、「Kisunla」では、アミロイド斑が所定の閾値を下回った時点で、臨床医が治療の中止を検討することが可能です。米国の処方情報によれば、PET画像診断を用いて、この閾値に達したかどうかを評価することができます。
もし「キスンラ」が韓国でも同様の条件で承認されれば、PET画像診断の需要は、患者の初期スクリーニングだけでなく、治療の経過観察においても増加する可能性があります。
需要の増加に備え、DuChemBioは漢陽大学病院の製造施設および全羅北道・井邑にある生産施設への投資を進めています。また、既存の製造拠点での生産頻度を高めることで、生産量の拡大も計画しています。
DuChemBioの執行副社長兼成長戦略責任者であるキム・スンウ氏は、「通常、8時間の勤務時間中に3回の生産ロットを実施していますが、繁忙な製造拠点の一部では現在、最大5回のロットを稼働させています。生産頻度を高めることで、追加の需要に対応しつつ、病院が希望する納期を満たすことができます」と述べました。
同社の株価は、前営業日比3.99％（2,900ウォン）高の75,600ウォンで取引を終えました。
韓国で「レクラザ」として販売されている「ラズクルーズ」が、ジョンソン・エンド・ジョンソンの「ライブレヴァント」（アミヴァンタマブ）との併用療法として、世界の非小細胞肺がん市場で堅調な売上成長を記録したことを受け、投資家のセンチメントが改善しました。
10月13日に発表されたジョンソン・エンド・ジョンソンの第3四半期決算によると、「ラズクルーズ」と「ライブレヴァント」の併用療法の世界売上高は3億2,000万ドル（約4,300億ウォン）に達し、前年同期比で62.3％増加しました。
ユハン社の肺がん治療薬「レクラザ（ラゼルチニブ）」。（写真＝ユハン社）
売上高は、第2四半期の2億8,900万ドルと比較しても10.7％増加しました。
特に米国以外の市場での伸びが顕著でした。米国の売上高は2億100万ドルで前年同期比47.9％増となった一方、米国以外の市場での売上高は94.5％増の1億1900万ドルに跳ね上がりました。
2026年第1～第3四半期の世界累計売上高は8億6600万ドル（約1兆1600億ウォン）に達し、2025年同期比で67.4％増加しました。
この好調な業績は、承認範囲の拡大や処方環境の改善を反映したものです。
「ライブレバント」の皮下投与製剤の導入や、全米総合がんネットワーク（NCCN）ガイドラインにおける推奨治療法としての採用が、本製品の普及を後押ししました。
特に、米国において皮下投与製剤の償還用Jコードが割り当てられたことで、医療提供者の事務負担が軽減されました。
投資家の間では、ユハン社のロイヤリティ収入への影響に注目が集まっています。
ユハンが「ラズクルーズ」のライセンスをジョンソン・エンド・ジョンソンに供与したことから、世界的な売上拡大に伴い、継続的なロイヤリティ収入の増加が見込まれます。
今後、世界的な第3相MARIPOSA試験による長期全生存期間のデータが、同社の収益見通しや市場評価に影響を与える主要な要因となることが予想されます。
この併用療法が競合治療法に比べてより明確な生存上の優位性を示せば、世界の肺がん第一選択治療市場における同社の地位をさらに強化することになるでしょう。
フングク証券のアナリスト、イ・ジウォン氏は、「MARIPOSA試験で予想される全生存期間が競合治療法よりも大幅に長くなることが証明されれば、ラズクルーズの処方数は急激なJカーブ型の成長段階に入る可能性があります。ラズクルーズの処方数増加に牽引されるユハンの収益成長の可能性について、引き続き前向きに見ています」と述べました。
株価は前営業日比7.95％（4,200ウォン）高の57,000ウォンで引けました。
投資家の楽観的な見方は、世界の大手CRO（医薬品開発受託機関）やCDMO（医薬品開発・製造受託機関）において、同社の自動細胞分析前処理システムの採用が拡大していることに支えられています。
Curioxは10月の投資家向けレターの中で、7月から9月にかけて毎月複数の装置受注を確保したと述べました。
「9月には、世界トップ5に入るCROの1社から、複数の『Pluto HT』自動細胞前処理システムについて、約7億ウォン相当の受注を獲得しました」と同社は述べています。
Curiox Biosystems社の「Pluto Workstation」。（写真＝Curiox Biosystems）
さらなる受注も見込まれています。
Curioxによると、細胞・遺伝子治療を専門とする世界有数のCDMOの品質管理部門が、同社の「Pluto Workstation」の導入を決定し、第4四半期中に初回発注を行う予定とのことです。
「極めて保守的な姿勢で知られるトップクラスのCDMOの品質管理部門による今回の決定は、当社の技術が厳格なバリデーション要件を無事にクリアしたことを示しています」と同社は説明しました。
Curiox社は、第4四半期を過去最大規模の受注見込みで迎えたことを強調しました。
同社によると、6月以降に受注した案件の70％以上が、複数の施設にわたって一貫した分析結果を得ることを目的としたものであったとのことです。
「これらの初期購入は、複数の拠点での導入を見据えて行われたものであり、今後の注文は初期購入分よりも規模が大きくなる可能性があります」とCurioxは述べています。
同社は中国での事業展開も拡大しています。
研究に重点を置く中国の大学が、既存の遠心分離機の一部をCuriox社のPluto ALPHAシステムに置き換えています。同大学は10月に10台を購入する準備を進めており、2027年までに約50の生物学実験室に1～2台のシステムを導入することを目標としています。
もう一つの潜在的な成長のきっかけとなるのが、米国国立標準技術研究所（NIST）が関与する細胞分析の標準化に関する研究プロジェクトです。
最初の研究論文は、9月28日に『Frontiers in Immunology』誌に掲載されました。
Curiox社は、第2の研究の最終結果がまもなく完成する見込みであり、同社の社名および製品名が論文に掲載されるものと期待していると述べました。
また、同社は人工知能（AI）と機械学習に関する共同研究イニシアチブについても進展を報告しており、詳細な条件に関する交渉は完了し、現在は事務手続きのみが残っているとのことです。
市場全体が下落する中、DuChemBio、ユハン、Curiox Biosystemsは堅調なパフォーマンスを見せ、際立っていました。
DuChemBioは、イーライリリー社のアルツハイマー病治療薬「Kisunla」の韓国での発売が予想されることから、アミロイドPET造影剤の需要拡大への期待が高まり、投資家の関心を集めました。
Yuhan Corporationは、同社の肺がん治療薬「Lazcluze」とJohnson & Johnsonの「Rybrevant」を組み合わせた併用療法の世界的な四半期売上高が3億2000万ドルを突破したというニュースにより、恩恵を受けました。
一方、Curiox Biosystemsは、世界各国のCROやCDMOからの機器受注が増加していることに加え、第4四半期における過去最大規模の販売パイプラインへの期待も相まって、勢いを増しました。
DuChemBio、「キスンラ」への期待高まるDuChemBioの株価は、市場に「レケンビ」に続くもう一つのアルツハイマー病治療薬「キスンラ」の韓国での発売が見込まれることを受け、アミロイド診断薬の需要増加を投資家が予想したことから、その日の上限値まで急騰しました。
KG Zeroinの「Market Point」によると、DuChemBioの株価は前日比30.0％（2,070ウォン）高の8,970ウォンで取引を終えました。
この急騰は、10月13日付のPharm Edailyによる「キスンラは新たなチャンス：アルツハイマー病治療薬の競争でDuChemBioが恩恵を受ける」と題する報道を受けたものです。同記事では、アルツハイマー病治療薬市場が拡大する中、同社の収益成長の可能性が強調されていました。
DuChemBioは、韓国において「Vizamyl」と「Neuraceq」という2種類のアミロイドPET放射性医薬品を独占的に製造・供給しています。これらの診断薬は、脳内のアミロイドベータの蓄積を検出し、「Leqembi」や「Kisunla」といった抗アミロイド治療の対象となる患者を特定するのに役立ちます。
Leqembiの発売に伴い、需要はすでに増加しています。「Vizamyl」と「Neuraceq」の合計売上高は、2024年の51億ウォンから2025年には75億ウォンへと、約47％増加しました。2026年上半期の売上高は45.5億ウォンに達し、前年同期比で38.2％の伸びを示しました。
同社は国内市場においても圧倒的な地位を占めています。韓国におけるアルツハイマー病の診断に使用される放射性医薬品の生産額は、2025年に122.7億ウォンに達し、前年比で約53％増加しました。 DuChemBio社の「Vizamyl」と「Neuraceq」は118.1億ウォンを占め、生産額ベースで96.3％の市場シェアを獲得しました。
投資家たちは現在、新たな成長の原動力として「Kisunla」に注目しています。
「Leqembi」とは異なり、「Kisunla」では、アミロイド斑が所定の閾値を下回った時点で、臨床医が治療の中止を検討することが可能です。米国の処方情報によれば、PET画像診断を用いて、この閾値に達したかどうかを評価することができます。
もし「キスンラ」が韓国でも同様の条件で承認されれば、PET画像診断の需要は、患者の初期スクリーニングだけでなく、治療の経過観察においても増加する可能性があります。
需要の増加に備え、DuChemBioは漢陽大学病院の製造施設および全羅北道・井邑にある生産施設への投資を進めています。また、既存の製造拠点での生産頻度を高めることで、生産量の拡大も計画しています。
DuChemBioの執行副社長兼成長戦略責任者であるキム・スンウ氏は、「通常、8時間の勤務時間中に3回の生産ロットを実施していますが、繁忙な製造拠点の一部では現在、最大5回のロットを稼働させています。生産頻度を高めることで、追加の需要に対応しつつ、病院が希望する納期を満たすことができます」と述べました。
ユハン、ラズクルーズの売上高が3億ドルを突破ユハン・コーポレーションの株式は、同社の肺がん治療薬「ラズクルーズ（ラゼルチニブ）」を用いた併用療法の世界四半期売上高が初めて
3億ドルを突破し、ロイヤリティ収入の増加への期待が高まったことを受け、4％近く上昇しました。
同社の株価は、前営業日比3.99％（2,900ウォン）高の75,600ウォンで取引を終えました。
韓国で「レクラザ」として販売されている「ラズクルーズ」が、ジョンソン・エンド・ジョンソンの「ライブレヴァント」（アミヴァンタマブ）との併用療法として、世界の非小細胞肺がん市場で堅調な売上成長を記録したことを受け、投資家のセンチメントが改善しました。
10月13日に発表されたジョンソン・エンド・ジョンソンの第3四半期決算によると、「ラズクルーズ」と「ライブレヴァント」の併用療法の世界売上高は3億2,000万ドル（約4,300億ウォン）に達し、前年同期比で62.3％増加しました。
売上高は、第2四半期の2億8,900万ドルと比較しても10.7％増加しました。
特に米国以外の市場での伸びが顕著でした。米国の売上高は2億100万ドルで前年同期比47.9％増となった一方、米国以外の市場での売上高は94.5％増の1億1900万ドルに跳ね上がりました。
2026年第1～第3四半期の世界累計売上高は8億6600万ドル（約1兆1600億ウォン）に達し、2025年同期比で67.4％増加しました。
この好調な業績は、承認範囲の拡大や処方環境の改善を反映したものです。
「ライブレバント」の皮下投与製剤の導入や、全米総合がんネットワーク（NCCN）ガイドラインにおける推奨治療法としての採用が、本製品の普及を後押ししました。
特に、米国において皮下投与製剤の償還用Jコードが割り当てられたことで、医療提供者の事務負担が軽減されました。
投資家の間では、ユハン社のロイヤリティ収入への影響に注目が集まっています。
ユハンが「ラズクルーズ」のライセンスをジョンソン・エンド・ジョンソンに供与したことから、世界的な売上拡大に伴い、継続的なロイヤリティ収入の増加が見込まれます。
今後、世界的な第3相MARIPOSA試験による長期全生存期間のデータが、同社の収益見通しや市場評価に影響を与える主要な要因となることが予想されます。
この併用療法が競合治療法に比べてより明確な生存上の優位性を示せば、世界の肺がん第一選択治療市場における同社の地位をさらに強化することになるでしょう。
フングク証券のアナリスト、イ・ジウォン氏は、「MARIPOSA試験で予想される全生存期間が競合治療法よりも大幅に長くなることが証明されれば、ラズクルーズの処方数は急激なJカーブ型の成長段階に入る可能性があります。ラズクルーズの処方数増加に牽引されるユハンの収益成長の可能性について、引き続き前向きに見ています」と述べました。
キュリオックス、受注拡大と過去最高の販売パイプラインキュリオックス・バイオシステムズの株価は、同社が第3四半期に毎月複数の機器受注を報告し、史上最大の販売パイプラインを背景に第4四半期を迎えたと発表したことを受け、8％近く急騰しました。
株価は前営業日比7.95％（4,200ウォン）高の57,000ウォンで引けました。
投資家の楽観的な見方は、世界の大手CRO（医薬品開発受託機関）やCDMO（医薬品開発・製造受託機関）において、同社の自動細胞分析前処理システムの採用が拡大していることに支えられています。
Curioxは10月の投資家向けレターの中で、7月から9月にかけて毎月複数の装置受注を確保したと述べました。
「9月には、世界トップ5に入るCROの1社から、複数の『Pluto HT』自動細胞前処理システムについて、約7億ウォン相当の受注を獲得しました」と同社は述べています。
さらなる受注も見込まれています。
Curioxによると、細胞・遺伝子治療を専門とする世界有数のCDMOの品質管理部門が、同社の「Pluto Workstation」の導入を決定し、第4四半期中に初回発注を行う予定とのことです。
「極めて保守的な姿勢で知られるトップクラスのCDMOの品質管理部門による今回の決定は、当社の技術が厳格なバリデーション要件を無事にクリアしたことを示しています」と同社は説明しました。
Curiox社は、第4四半期を過去最大規模の受注見込みで迎えたことを強調しました。
同社によると、6月以降に受注した案件の70％以上が、複数の施設にわたって一貫した分析結果を得ることを目的としたものであったとのことです。
「これらの初期購入は、複数の拠点での導入を見据えて行われたものであり、今後の注文は初期購入分よりも規模が大きくなる可能性があります」とCurioxは述べています。
同社は中国での事業展開も拡大しています。
研究に重点を置く中国の大学が、既存の遠心分離機の一部をCuriox社のPluto ALPHAシステムに置き換えています。同大学は10月に10台を購入する準備を進めており、2027年までに約50の生物学実験室に1～2台のシステムを導入することを目標としています。
もう一つの潜在的な成長のきっかけとなるのが、米国国立標準技術研究所（NIST）が関与する細胞分析の標準化に関する研究プロジェクトです。
最初の研究論文は、9月28日に『Frontiers in Immunology』誌に掲載されました。
Curiox社は、第2の研究の最終結果がまもなく完成する見込みであり、同社の社名および製品名が論文に掲載されるものと期待していると述べました。
また、同社は人工知能（AI）と機械学習に関する共同研究イニシアチブについても進展を報告しており、詳細な条件に関する交渉は完了し、現在は事務手続きのみが残っているとのことです。
