[イーデイリーKIM SUNG-JIN 記者]Seegene Inc.(096530)は、ヒトパピローマウイルス（HPV）や性感染症（STI）、消化器感染症（GI）などの非呼吸器系診断製品の販売拡大に支えられ、今年上半期の業績を改善しました。シーゼンは、非呼吸器系診断製品のラインナップを拡大すると同時に、検査の自動化やデータ分析技術を高度化し、中長期的な成長の原動力を確保する計画です。

21日、製薬・バイオ業界によると、シーゲンの今年上半期の連結ベースの売上高は2651億ウォンで、前年同期比15.2％増加しました。営業利益は451億ウォンで、同期間に150.9％増加しました。

業績改善を牽引したのは、非呼吸器系診断製品です。シーゼンは、呼吸器系診断製品の季節的な需要減少にもかかわらず、非呼吸器系製品群が二桁の成長を維持したと説明しました。

実際、今年第2四半期のHPV診断製品の売上高は、前年同期比で40.3％増加しました。STIおよびGI診断製品の売上高も、それぞれ20.7％、13.9％増加しました。これにより、非呼吸器系診断製品全体の売上高は、同期間で22.9％増加しました。海外事業も成長傾向を示しました。 今年第2四半期の地域別売上高の割合は、欧州が57.2％で最も高く、アジアと中南米がそれぞれ19.1％、12.4％を占めました。

非呼吸器系診断製品の成長傾向は、世界の診断企業でも見られます。フランスのバイオメリュー（bioMérieux）は、今年上半期のBIOFIRE非呼吸器系検査パネルの売上高が、為替レートや事業範囲の変動を除いた有機的基準で5.5％増加したと発表しました。 キアジェン（QIAGEN）もまた、今年第2四半期において、シンドロミック検査システム「QIAstat-Dx」の消化器系および髄膜炎・脳炎検査パネルの売上増加が、呼吸器検査の売上減少を一部相殺したと説明しました。

シーゼンは、非呼吸器系診断製品の事業領域も拡大しています。特に、世界的な需要拡大が見込まれる抗菌薬耐性（AMR）診断分野に注目しています。シーゼンは去る5月、欧州体外診断医療機器規則（IVDR）の要件を反映した多剤耐性菌（MDRO）検出製品「Allplex MDRO Assay」を欧州市場に発売しました。

この製品は、医療関連感染（HAI）に関連する主要な多剤耐性病原体および耐性遺伝子を、遺伝子増幅（PCR）検査で同時に検出できるよう設計されています。従来の培養検査の結果が出る前の段階で、感染対応に必要な情報を提供することが特徴です。

抗生物質耐性診断市場は、持続的な成長が見込まれる分野です。世界保健機関（WHO）が昨年10月、約100カ国の監視データに基づき発表した報告書によると、2023年に世界中で検査により確認された一般的な細菌感染症6件のうち1件は、抗生物質に対して耐性を示していました。

シーゼンは、診断製品の拡充とともに、検査の自動化およびデータ分析技術の開発にも力を入れています。 去る4月にドイツのミュンヘンで開催された欧州臨床微生物学・感染症学会（ESCMID Global 2026）と、7月に米国のアナハイムで開催された臨床検査医学会（ADLM 2026）において、検査自動化システム「キュレカ（CURECA）」とデータ分析プラットフォーム「スタゴラ（STAgora）」の高度化モデルを公開しました。

シージェンの関係者は、「HPVやSTI、GIなどの非呼吸器系製品群の売上成長が、第2四半期の業績改善につながりました」とし、「今後も製品の競争力を強化し、中長期的な成長の基盤を固めていく計画です」と述べました。