[イーデイリーKIM JI-WAN 記者]SCL Science(246960)が、肝がん・卵巣がんワクチンを前面に押し出し、新薬開発を加速させています。来年の臨床試験計画（IND）申請を目標に、病院との連携や製造準備を具体化するとともに、多くの患者に共通して使用できる既製型のがんワクチンとして、開発領域を広げています。

キウム証券は去る19日、「SCLサイエンス：がんワクチンを中心に具体化される成長戦略」と題した報告書を発表しました。

キウム証券のシン・ミンス研究員は、「2027年のIND申請を目標に、肝がん・卵巣がんのワクチンに関する第1相臨床試験への参入を準備中」とし、「患者募集の経路や対象群も相当程度具体化された」と明らかにしました。

肝がんについてはチャ病院、卵巣がんについてはセブランス病院の研究陣と協力しています。現在は、臨床用医薬品の生産を担当する委託開発製造（CDMO）業者を選定する段階にあります。

開発の中心には、10年以上にわたりがんワクチンを研究してきた子会社のネオジェンロジックがあります。SCLサイエンスは、中長期的にネオジェンロジックのがんワクチン技術と知的財産（IP）を内製化し、独自の開発能力を強化する計画です。

シン研究員は、「第1相臨床試験までは自社で開発する予定」とし、「グループからの出資や戦略的投資家（SI）の誘致を通じて研究費を確保する見通し」と説明しました。

既製型がんワクチンも新たな成長軸として推進します。国内のワクチン企業との共同研究を協議中であり、抗原発掘プラットフォーム「ダークネオ（DarkNeo）」を活用します。ダークネオは、まだ十分に解明されていないタンパク質領域である「ダークプロテオーム」から、がんワクチンの標的抗原を見つける技術です。

シン研究員は、「多くの患者に共通して適用できる抗原を発掘し、既存の抗がん剤と併用する戦略です」とし、「製造負担の軽減と、プラットフォームの外部への拡張性が期待されます」と分析しました。

止血剤と早期診断事業も拡大します。止血剤「イノシール・プラスDL」は、聖母病院・セブランス病院・高麗大学病院などの院内コードを確保しました。追加で大手病院への参入と海外供給を推進しており、既存の供給契約に加え、追加の供給量の確保が売上拡大の鍵となります。

血小板ベースの多がん種早期診断については、セブランス病院と5種類のがん、計1000名のがん患者の検体を用いた検証臨床試験を進めています。早ければ来年上半期に結果が得られる見込みです。

シン研究員は、「既存のctDNAベースの検査が200万ウォン程度であるのに対し、患者のアクセス性を大幅に改善した検査価格を目指しています」と明らかにしました。

同日、キウム証券はSCLサイエンスについて、投資判断や目標株価を別途提示しませんでした。