テクノロジー

ネオイムンテック、2日連続で「上昇」…契約金は米バイオ企業の株式[バイオ・スポットライト]

KIM SUNG-JIN
2026-08-24 08:02:02
[イーデイリーKIM SUNG-JIN 記者] 21日、免疫抗がん剤開発企業のNeoImmuneTech, Inc.(950220)の株価がストップ高を記録し、前営業日(20日)に続き2日連続でストップ高となりました。ネオイムンテックの相次ぐ株価急騰は、米国のバイオ企業との技術移転契約の影響によるものと分析されています。ネオイムンテックの今回の契約は、2021年のコスダック上場以来、初の技術輸出の成果です。

ただし、ネオイムンテックが今回の技術輸出に伴う契約金を、現金の代わりに相手企業の株式として受け取った点は注目に値します。特に、ネオイムンテックの主力物質であるNT-I7がまだ具体的な成果を上げていない状況で、初めて技術輸出を実現したことから、本格的な技術力の試練の場に立たされたという評価も出ています。

初の技術輸出で2日連続ストップ高…NT-I7を胸腺治療薬として展開
KGゼロインのMPドクター(MP DOCTOR・旧マーケットポイント)によると、同日、ネオイムンテックの株価は前日比29.84%高の2850ウォンで取引を終えました。前日も29.88%の上昇を見せ、ストップ高を記録しており、2日連続で株価が急騰した形です。
ネオイムンテックの最近の株価推移。(写真=KGゼロイン MPドクター)

ネオイムンテックの今回の株価急騰は、米国のバイオ企業トラーレンス社と締結した技術移転契約の影響によるものと分析されています。 ネオイムンテックは去る19日、トレランス社と、胸腺機能不全に関連する適応症であるNT-I7(efineptakin alfa)の独占的な開発および商業化権を移転する技術移転契約を締結したと発表しました。契約総額は3669億ウォンで、商業化後は年間純売上高に応じて合意された比率の段階別経常技術料(ロイヤリティ)を追加で受け取ることにしました。

ネオイムンテックが今回輸出したのは、NT-I7という薬剤全体のすべての適応症ではなく、胸腺機能不全に関連する適応症の商業化権です。 NT-I7は、体内でT細胞の生成・分化・増殖・生存を助けるサイトカインであり、T細胞が作られ成熟する器官である胸腺の機能を促進することが知られています。トレランス社は、ネオイムンテックの技術を活用し、本格的に胸腺治療薬の開発に乗り出す計画です。第2相臨床試験に着手することを目標に設定しました。

トレランスは2023年に設立された比較的新しいバイオテック企業で、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ(BMS)、アストラゼネカ、ヤンセン(J&J)などで新薬開発の経験を持つフランシスコ・レオン氏が創業した会社です。 トレランス社のフランシスコ・レオンCEOは、2社のバイオテック企業を共同創業した経験を持つ経営者であり、最初の創業会社であるセリミューンは2017年にアムジェンに売却し、2番目の創業会社であるプロベンション・バイオは2023年にサノフィに売却しました。

契約金は現金ではなく株式…「トレランス社の企業価値上昇に期待」
今回の契約規模は総額2億6000万ドル(約3669億ウォン)で、これには臨床開発および売上達成に伴う段階別マイルストーンが含まれています。商業化後は、年間純売上高に応じて合意された比率の段階別経常ロイヤルティを別途受け取ることにしました。

ただし、今回の契約の特徴の一つは、ネオイムンテックが契約金を現金の代わりに株式で受け取ることにした点です。ネオイムンテックは、契約金としてトレランス社の株式4%に相当する株式を受け取ることで合意しました。これにより、今回の契約によって直ちに流入する現金はない見通しです。

ネオイミューンテックの関係者は、現金の代わりに株式を取得することについて、「今後、トレランスという会社の価値が大幅に上昇すると期待している」と説明しました。

今年上半期の報告書によると、ネオイムンテックは現在、約2400万ドル(約330億ウォン)の現金を保有していると集計されています。上場以来、営業損益で黒字を記録したことはありませんが、有償増資などを通じて資本を調達してきました。

臨床試験の相次ぐ中断も…「NT-I7の成果」が今回の技術輸出で試される
ネオイムンテックはこれまで、中核パイプラインであるNT-I7を多方面に拡大する戦略をとってきました。キートルーダなどの免疫チェックポイント阻害剤との併用療法をはじめ、急性放射線症候群(ARS)、多発性骨髄腫の治療薬などが挙げられます。 このうち多発性骨髄腫は、最近臨床試験に着手した分野であり、ネオイムンテックは2025年11月に米国食品医薬品局(FDA)から臨床試験計画(IND)の承認を受け、ヤンセンのBCMA CAR-T治療薬と併用する臨床試験を進めています。

しかし、多様な適応症への適用拡大を計画していたものの、その推進を中断した事例も少なくありません。去る5月には、非小細胞肺がんの臨床第2相試験を自主的に取り下げることを明らかにしました。2020年10月にFDAからINDの承認を受けていたものの、83名の患者を募集できなかったことによる結果です。

当時、これについてネオイムンテックは「自社の強みが最も発揮できる領域に集中するため」とし、「ARSとCAR-Tの併用プログラムを中心に開発を加速させていく」と明らかにしていました。

これに先立ち、2023年には膠芽腫、皮膚がん、胃がんなど3つの固形がんに対する臨床試験も自主中止を決定しており、高リスク皮膚がんの適応症を目標に進められていた臨床試験も同年、自主中止が決定されました。

これに伴い、ネオイムンテックの今回の技術輸出に対し、業界の関心はさらに高まっていると分析されます。これまでNT-I7を基盤に様々な適応症の確保を目指してきたものの、具体的な成果が表れていなかった矢先に、技術輸出という成果を上げたためです。

ネオイムンテックの関係者は、「これまで当社が開発してきたパイプラインを考慮すると、胸腺は直接的に開発した経験のない分野であるため、新たな事業を拡大するという観点から、技術輸出とともに株式参加形式での契約が結ばれました」と説明しました。

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