[キム・ジンス、エデイリー記者] 火曜日、ロシアの研究機関でペストへの曝露が疑われる事件が発生したことを受け、投資家の反応により、ヒューマシス、GCグリーンクロスMS、ジェネマトリックスなどの韓国の診断関連株が急騰しました。
韓国にはペスト専用の検査キットを市販している診断関連企業は存在しないことが判明しているにもかかわらず、株価が上昇したことから、この上昇は主に投機的な買いによって牽引されたのではないかという懸念が生じています。
一方、ペプトロンは、イーライ・リリー社との技術評価契約が、投資家が期待していた商業契約に至らずに終了したと発表したことを受け、時間外取引で株価が急落しました。
ハンミ製薬の持株会社であるハンミ・サイエンスは、韓国政府がハンミ製薬が独自開発したGLP-1系肥満治療薬を承認したことを受け、時間外取引で約15％急騰しました。
ヒューマシスは19.77％高の3,120ウォン、ジェネマトリックスは15.21％高の1,871ウォンとなりました。ラボジェノミクスとスジェンテックも、それぞれ7.85％および6.8％上昇しました。
この株価上昇は、主にロシアのペスト研究所で研究者が死亡したことを巡る懸念によるものとみられています。
海外メディアの報道によると、ロシア・シベリアのイルクーツク地方にあるペスト研究所に勤務していた28歳の女性研究者が、10月2日、原因不明の肺炎により死亡しました。現地の報道では、彼女の死が、先月、ペストの原因菌であるイエルシニア・ペスティス（Yersinia pestis）が入った試験管が破損した事故と関連している可能性が指摘されています。
ロシア当局は、この研究者と接触した約200人を隔離し、検査を行いましたが、現時点でこれ以外の感染確認例は報告されていません。世界保健機関（WHO）は、一般市民や国際社会への感染拡大のリスクは低いとの見解を示しています。
しかし、米国はロシアに対し、事故の状況や検査結果に関する追加情報の提供を求め、この件をめぐる懸念をさらに強めています。
ペストは、ペスト菌（Yersinia pestis）によって引き起こされる急性細菌感染症です。典型的な症状には、突発的な高熱、悪寒、頭痛、筋肉痛、および重度の倦怠感などがあります。感染部位に応じて、この病気は一般に腺ペスト、敗血症性ペスト、肺ペストに分類されます。
診断は、血液、リンパ節穿刺液、または呼吸器検体からペスト菌を検出することで行われます。
ロシアでのこの事件を受け、感染症診断分野への投資家の関心が再び高まり、韓国の診断関連銘柄の買いを後押ししています。しかし、業界関係者によると、現在、ペスト専用の診断キットを市販している韓国企業は知られていないとのことです。
「私の知る限り、ペスト専用の診断キットを開発・商品化した韓国企業はありません」と、ある業界関係者は述べました。「これらの銘柄が注目を集めているのは、単に感染症関連株としてひとまとめにされているからに過ぎないようです。」
ペストの治療に用いられる抗生物質を保有する製薬会社も、投資家の関心を集めました。
ククジェ・ファーマは日中のストップ高を記録し、4,430ウォンで取引を終えました。この上昇は、同社のドキシサイクリン製品「ククジェ・ドキシサイクリン・ハイクレート・ハイドレート・カプセル100mg」に関連したもので、ドキシサイクリンはペストの治療に用いられる抗生物質の一つだからです。
（AI生成画像）
この売りは、同社がグローバル製薬企業イーライ・リリー社との間で、長作用型薬物送達プラットフォーム「SmartDepot」に関する延長技術評価を完了したものの、投資家が期待していたその後の商業化契約には至らなかったと発表したことを受けて発生しました。
「ペプトロンとイーライ・リリー社との『SmartDepot』プラットフォームに関する技術評価期間が終了しました」と同社は火曜日の声明で述べました。「評価期間の終了時に、その後の商業化契約を発表できなかったことを重く受け止めています。」
ペプトロンとリリー社の提携は2024年10月に始まり、両社は「SmartDepot」がリリー社が保有するペプチド医薬品に適用可能かどうかを検証するためのプラットフォーム技術評価契約を締結しました。
この契約に基づき、ペプトロンは評価のための非独占的ライセンスをリリーに付与し、両社は長時間作用型製剤の開発可能性を評価するための共同研究を行いました。評価対象の化合物については、機密保持条項のため開示されませんでした。
評価期間は当初、約14ヶ月と説明されていました。しかし、2025年12月の規制当局への提出書類の改訂において、ペプトロンは契約期間を「約14ヶ月、最大24ヶ月まで」に変更しました。
評価期間中、ペプトロン社は「SmartDepot」の自社による商業化に向けた取り組みも拡大しました。
同社は、SmartDepotプラットフォームを用いてセマグルチドを月1回投与するように設計された、肥満および糖尿病治療薬候補であるPT403について、韓国食品医薬品安全庁に第1相臨床試験の申請を行いました。
また、ペプトロン社は、セマグルチドやティルゼパチドを含むGLP-1製剤を長期間にわたり徐放するように設計された徐放製剤技術に関する韓国特許の付与決定を受けました。
また、同社は製造能力の拡大に向けて多額の資金を投入しています。ペプトロンは、SmartDepotを基盤とした長時間作用型医薬品を製造するため、約900億ウォンを投資し、忠清北道オソンに第2工場を建設中です。
プラットフォームの商用化に向けたこうした取り組みにもかかわらず、リリー社との直近の追加契約が成立していないことから、同社を取り巻く不確実性が高まっています。
ペプトロンは、評価契約の終了が必ずしも両社のビジネス関係の終了を意味するものではないと強調しました。
「技術評価契約に基づく共同研究および評価手続きの完了は、両社間の将来的な商業化協力の可能性がなくなったことを意味するものではありません」とペプトロンは述べ、契約で規定されたすべての支払いを受け取ったことを付け加えました。
ペプトロンによると、両社は共同研究を通じて得られた結果に基づき、商業化の実現可能性、量産に向けた拡張性、市場の可能性、知的財産権など、商業化に必要な要素についてさらに検討する予定です。
ただし、両社がさらなる商業化に向けた協力を進めるかどうか、その合意がどのような形をとるのか、あるいはいつ締結されるのかについては、現時点では決定されていません。
「今後の商業化協力が行われるかどうか、またその具体的な構造や時期については、両社によるさらなる検討と決定を通じて決定されることになります」とペプトロンは述べました。「現時点では、具体的な詳細をお伝えすることは困難です。」
同社はさらに、共同研究および技術評価を通じて蓄積された成果を、「SmartDepot」プラットフォームの商業的価値へと転換するための取り組みを継続していくと付け加えました。
この上昇は、同社の製薬子会社であるハンミ・ファーマシューティカルが開発したGLP-1系肥満治療薬が規制当局の承認を受けたことを受けたものです。
韓国食品医薬品安全庁は火曜日、ハンミ製薬の「Efpeオートインジェクター注射液」（2mg、4mg、6mg、8mg、10mg）を承認したと発表しました。有効成分がエフペグレナチドであるこの医薬品は、韓国で45番目に承認された国産新薬に指定されました。
「エフペ」は、糖尿病を患っていない肥満または過体重の成人の慢性的な体重管理において、低カロリー食および運動量の増加を補助する目的で使用される注射剤です。
本剤は、視床下部や延髄を含む中枢神経系、および消化管にあるグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体に作用します。食欲を抑制し、胃内容物の排出を遅らせることで、患者がより長く満腹感を感じられるようにします。
GLP-1は、食事摂取後に腸から自然に分泌されるインクレチンホルモンであり、血糖値や食欲の調節に関与しています。
食品医薬品安全庁は、新薬承認手続きに基づき「エフペ」を審査し、臨床試験、適正臨床試験実施基準（GCP）、適正製造基準（GMP）の専門家を含む19名の専任審査チームを編成したと述べました。
同省は、承認に先立ち、審査過程においてハンミ製薬と個別の対面会議も実施したと述べました。
今回の承認は、Efpeが韓国の製薬会社が独自に開発したGLP-1系肥満治療薬として初めて市販化段階に至ったという点で、大きな意義があります。
韓国の肥満治療薬市場はこれまで、ノボ ノルディスク社の「ウェゴヴィ」やイーライリリー社の「ムンジャロ」といった輸入製品が主流でした。「エフペ」の参入により、価格面および供給面での競争が激化する可能性があります。
また、国内での製造により、ハンミ製薬は供給の安定性やコスト競争力において優位性を得られる可能性があります。
エフペにはハンミ製薬独自の「LAPSCOVERY」プラットフォームが採用されており、今回の承認は同社の長時間作用型医薬品技術に対する臨床的・規制上の有効性を裏付けるものとなります。
「エフペの承認は、これまで主に輸入の肥満治療薬に依存してきた市場において、韓国の患者の特性を反映した臨床的エビデンスに裏打ちされた治療薬を安定的に供給できるようになるという点で、特に意義深いものです」と、ハンミ製薬の関係者は述べました。
「厳格な品質管理と適正な価格設定を通じて、国内市場での本製品の定着を図るとともに、患者様の健康と生活の質の向上に貢献してまいります。」
韓国にはペスト専用の検査キットを市販している診断関連企業は存在しないことが判明しているにもかかわらず、株価が上昇したことから、この上昇は主に投機的な買いによって牽引されたのではないかという懸念が生じています。
一方、ペプトロンは、イーライ・リリー社との技術評価契約が、投資家が期待していた商業契約に至らずに終了したと発表したことを受け、時間外取引で株価が急落しました。
ハンミ製薬の持株会社であるハンミ・サイエンスは、韓国政府がハンミ製薬が独自開発したGLP-1系肥満治療薬を承認したことを受け、時間外取引で約15％急騰しました。
ペスト懸念で診断関連株が上昇KGゼロインの「MPドクター」によると、韓国の大手診断企業であるGCグリーンクロスMSは、火曜日の終値で26.89％高の4,200ウォンで引けました。
ヒューマシスは19.77％高の3,120ウォン、ジェネマトリックスは15.21％高の1,871ウォンとなりました。ラボジェノミクスとスジェンテックも、それぞれ7.85％および6.8％上昇しました。
この株価上昇は、主にロシアのペスト研究所で研究者が死亡したことを巡る懸念によるものとみられています。
海外メディアの報道によると、ロシア・シベリアのイルクーツク地方にあるペスト研究所に勤務していた28歳の女性研究者が、10月2日、原因不明の肺炎により死亡しました。現地の報道では、彼女の死が、先月、ペストの原因菌であるイエルシニア・ペスティス（Yersinia pestis）が入った試験管が破損した事故と関連している可能性が指摘されています。
ロシア当局は、この研究者と接触した約200人を隔離し、検査を行いましたが、現時点でこれ以外の感染確認例は報告されていません。世界保健機関（WHO）は、一般市民や国際社会への感染拡大のリスクは低いとの見解を示しています。
しかし、米国はロシアに対し、事故の状況や検査結果に関する追加情報の提供を求め、この件をめぐる懸念をさらに強めています。
ペストは、ペスト菌（Yersinia pestis）によって引き起こされる急性細菌感染症です。典型的な症状には、突発的な高熱、悪寒、頭痛、筋肉痛、および重度の倦怠感などがあります。感染部位に応じて、この病気は一般に腺ペスト、敗血症性ペスト、肺ペストに分類されます。
診断は、血液、リンパ節穿刺液、または呼吸器検体からペスト菌を検出することで行われます。
ロシアでのこの事件を受け、感染症診断分野への投資家の関心が再び高まり、韓国の診断関連銘柄の買いを後押ししています。しかし、業界関係者によると、現在、ペスト専用の診断キットを市販している韓国企業は知られていないとのことです。
「私の知る限り、ペスト専用の診断キットを開発・商品化した韓国企業はありません」と、ある業界関係者は述べました。「これらの銘柄が注目を集めているのは、単に感染症関連株としてひとまとめにされているからに過ぎないようです。」
ペストの治療に用いられる抗生物質を保有する製薬会社も、投資家の関心を集めました。
ククジェ・ファーマは日中のストップ高を記録し、4,430ウォンで取引を終えました。この上昇は、同社のドキシサイクリン製品「ククジェ・ドキシサイクリン・ハイクレート・ハイドレート・カプセル100mg」に関連したもので、ドキシサイクリンはペストの治療に用いられる抗生物質の一つだからです。
ペプトロン、リリー社との技術評価が商業契約に至らず株価急落ペプトロンは火曜日の時間外取引で一時ストップ安をつけましたが、その後やや回復しました。終値は前日比25.80％安の96,900ウォンで取引を終えました。
この売りは、同社がグローバル製薬企業イーライ・リリー社との間で、長作用型薬物送達プラットフォーム「SmartDepot」に関する延長技術評価を完了したものの、投資家が期待していたその後の商業化契約には至らなかったと発表したことを受けて発生しました。
「ペプトロンとイーライ・リリー社との『SmartDepot』プラットフォームに関する技術評価期間が終了しました」と同社は火曜日の声明で述べました。「評価期間の終了時に、その後の商業化契約を発表できなかったことを重く受け止めています。」
ペプトロンとリリー社の提携は2024年10月に始まり、両社は「SmartDepot」がリリー社が保有するペプチド医薬品に適用可能かどうかを検証するためのプラットフォーム技術評価契約を締結しました。
この契約に基づき、ペプトロンは評価のための非独占的ライセンスをリリーに付与し、両社は長時間作用型製剤の開発可能性を評価するための共同研究を行いました。評価対象の化合物については、機密保持条項のため開示されませんでした。
評価期間は当初、約14ヶ月と説明されていました。しかし、2025年12月の規制当局への提出書類の改訂において、ペプトロンは契約期間を「約14ヶ月、最大24ヶ月まで」に変更しました。
評価期間中、ペプトロン社は「SmartDepot」の自社による商業化に向けた取り組みも拡大しました。
同社は、SmartDepotプラットフォームを用いてセマグルチドを月1回投与するように設計された、肥満および糖尿病治療薬候補であるPT403について、韓国食品医薬品安全庁に第1相臨床試験の申請を行いました。
また、ペプトロン社は、セマグルチドやティルゼパチドを含むGLP-1製剤を長期間にわたり徐放するように設計された徐放製剤技術に関する韓国特許の付与決定を受けました。
また、同社は製造能力の拡大に向けて多額の資金を投入しています。ペプトロンは、SmartDepotを基盤とした長時間作用型医薬品を製造するため、約900億ウォンを投資し、忠清北道オソンに第2工場を建設中です。
プラットフォームの商用化に向けたこうした取り組みにもかかわらず、リリー社との直近の追加契約が成立していないことから、同社を取り巻く不確実性が高まっています。
ペプトロンは、評価契約の終了が必ずしも両社のビジネス関係の終了を意味するものではないと強調しました。
「技術評価契約に基づく共同研究および評価手続きの完了は、両社間の将来的な商業化協力の可能性がなくなったことを意味するものではありません」とペプトロンは述べ、契約で規定されたすべての支払いを受け取ったことを付け加えました。
ペプトロンによると、両社は共同研究を通じて得られた結果に基づき、商業化の実現可能性、量産に向けた拡張性、市場の可能性、知的財産権など、商業化に必要な要素についてさらに検討する予定です。
ただし、両社がさらなる商業化に向けた協力を進めるかどうか、その合意がどのような形をとるのか、あるいはいつ締結されるのかについては、現時点では決定されていません。
「今後の商業化協力が行われるかどうか、またその具体的な構造や時期については、両社によるさらなる検討と決定を通じて決定されることになります」とペプトロンは述べました。「現時点では、具体的な詳細をお伝えすることは困難です。」
同社はさらに、共同研究および技術評価を通じて蓄積された成果を、「SmartDepot」プラットフォームの商業的価値へと転換するための取り組みを継続していくと付け加えました。
ハンミ・サイエンス、自社開発のGLP-1系肥満治療薬の承認を受け株価急騰ハンミ・サイエンスの株価も時間外取引で急騰し、14.93％高の66,200ウォンとなりました。
この上昇は、同社の製薬子会社であるハンミ・ファーマシューティカルが開発したGLP-1系肥満治療薬が規制当局の承認を受けたことを受けたものです。
韓国食品医薬品安全庁は火曜日、ハンミ製薬の「Efpeオートインジェクター注射液」（2mg、4mg、6mg、8mg、10mg）を承認したと発表しました。有効成分がエフペグレナチドであるこの医薬品は、韓国で45番目に承認された国産新薬に指定されました。
「エフペ」は、糖尿病を患っていない肥満または過体重の成人の慢性的な体重管理において、低カロリー食および運動量の増加を補助する目的で使用される注射剤です。
本剤は、視床下部や延髄を含む中枢神経系、および消化管にあるグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体に作用します。食欲を抑制し、胃内容物の排出を遅らせることで、患者がより長く満腹感を感じられるようにします。
GLP-1は、食事摂取後に腸から自然に分泌されるインクレチンホルモンであり、血糖値や食欲の調節に関与しています。
食品医薬品安全庁は、新薬承認手続きに基づき「エフペ」を審査し、臨床試験、適正臨床試験実施基準（GCP）、適正製造基準（GMP）の専門家を含む19名の専任審査チームを編成したと述べました。
同省は、承認に先立ち、審査過程においてハンミ製薬と個別の対面会議も実施したと述べました。
今回の承認は、Efpeが韓国の製薬会社が独自に開発したGLP-1系肥満治療薬として初めて市販化段階に至ったという点で、大きな意義があります。
韓国の肥満治療薬市場はこれまで、ノボ ノルディスク社の「ウェゴヴィ」やイーライリリー社の「ムンジャロ」といった輸入製品が主流でした。「エフペ」の参入により、価格面および供給面での競争が激化する可能性があります。
また、国内での製造により、ハンミ製薬は供給の安定性やコスト競争力において優位性を得られる可能性があります。
エフペにはハンミ製薬独自の「LAPSCOVERY」プラットフォームが採用されており、今回の承認は同社の長時間作用型医薬品技術に対する臨床的・規制上の有効性を裏付けるものとなります。
「エフペの承認は、これまで主に輸入の肥満治療薬に依存してきた市場において、韓国の患者の特性を反映した臨床的エビデンスに裏打ちされた治療薬を安定的に供給できるようになるという点で、特に意義深いものです」と、ハンミ製薬の関係者は述べました。
「厳格な品質管理と適正な価格設定を通じて、国内市場での本製品の定着を図るとともに、患者様の健康と生活の質の向上に貢献してまいります。」
