[イーデイリーNA EUN-KYUNG 記者]D&D Pharmatech Inc.(347850)が、米国の関連会社であるZ-Alpha Holdingsに約100億ウォンを直接投資します。既存の米国子会社を通じて保有していた株式とは別に、本社が投資に参加するものであり、次世代の放射性抗がん剤開発事業への投資を拡大するという意味があります。今回の投資には、グローバル製薬会社も戦略的投資家として参加しました。
D&Dファーマテックは12日、取締役会を開き、Z-Alphaが発行する新株429万9965株を約100億ウォンで取得することを決定したと公表しました。
ジーアルファは、放射性同位体「アスタチン-211」(At-211)を活用した標的アルファ放射線治療薬を開発する米国のバイオ企業です。グローバルヘルスケア専門の投資会社であるオビメッドとタイバーン・キャピタルが主要株主として参画しています。
D&Dファーマテックとジーアルファの協力関係は2022年に始まりました。当時、D&Dファーマテックは、米国子会社ニューラリーが保有するアルファ放射性治療薬の開発資産を現物出資する方式で、合弁会社の設立に参加しました。その後、追加の株式交換などを経て、ジーアルファの第3位株主の地位を確保し、D&Dファーマテックのイ・スルギ代表もジーアルファの取締役会に参加しています。
今回は、既存の株主であるオビメッド、タイバーン・キャピタル、D&Dファーマテックに加え、グローバル製薬会社が新たな戦略的投資家として参加しました。D&Dファーマテックは、グローバル製薬会社の投資参加が、ジーアルファの技術力と事業の可能性に対する関心を示す事例であると評価しました。ただし、当該製薬会社の名称と投資規模については公表しませんでした。
ジーアルファが開発している標的アルファ治療薬は、がん細胞を認識する物質に放射性同位元素を結合させ、腫瘍に放射線を届ける方式です。アルファ線は組織内での移動距離は短いものの、高いエネルギーを伝達する特性があるため、周囲の正常組織への影響を抑えつつがん細胞を攻撃できる治療法として研究が進められています。
特にアスタチン-211は、半減期が約7.2時間のアルファ線放出同位体です。ただし、半減期が短い分、生産施設の確保と迅速な供給体制の構築が、商用化プロセスにおける主要な課題として挙げられています。
ジーアルファは、今回の投資で確保した資金を、複数のアスタチン-211を基盤とする抗がん剤候補物質の開発に投入する予定です。同社は2027年の臨床試験開始を目標に、研究開発を進めています。
D&Dファーマテックは、既存の肥満・代謝性疾患の新薬開発事業に加え、関連会社への投資を通じた放射性医薬品分野の成長可能性にも注目しています。今回の直接投資を契機に、ジーアルファとの協力を強化し、今後、候補物質の開発成果を企業価値の向上につなげていく計画です。
D&Dファーマテックのイ・スルギ代表は、「特に今回の投資にグローバル製薬会社が参加したことで、アスタチン-211治療薬の可能性と、この分野を牽引しているジーアルファの競争力が共に認められたと考えています」と述べ、「既存の株式は米国子会社が保有していますが、今回の投資は投資の期待効果を高めるため、D&Dファーマテックが直接参加しました」と語りました。
D&Dファーマテックは12日、取締役会を開き、Z-Alphaが発行する新株429万9965株を約100億ウォンで取得することを決定したと公表しました。
ジーアルファは、放射性同位体「アスタチン-211」(At-211)を活用した標的アルファ放射線治療薬を開発する米国のバイオ企業です。グローバルヘルスケア専門の投資会社であるオビメッドとタイバーン・キャピタルが主要株主として参画しています。
D&Dファーマテックとジーアルファの協力関係は2022年に始まりました。当時、D&Dファーマテックは、米国子会社ニューラリーが保有するアルファ放射性治療薬の開発資産を現物出資する方式で、合弁会社の設立に参加しました。その後、追加の株式交換などを経て、ジーアルファの第3位株主の地位を確保し、D&Dファーマテックのイ・スルギ代表もジーアルファの取締役会に参加しています。
今回は、既存の株主であるオビメッド、タイバーン・キャピタル、D&Dファーマテックに加え、グローバル製薬会社が新たな戦略的投資家として参加しました。D&Dファーマテックは、グローバル製薬会社の投資参加が、ジーアルファの技術力と事業の可能性に対する関心を示す事例であると評価しました。ただし、当該製薬会社の名称と投資規模については公表しませんでした。
ジーアルファが開発している標的アルファ治療薬は、がん細胞を認識する物質に放射性同位元素を結合させ、腫瘍に放射線を届ける方式です。アルファ線は組織内での移動距離は短いものの、高いエネルギーを伝達する特性があるため、周囲の正常組織への影響を抑えつつがん細胞を攻撃できる治療法として研究が進められています。
特にアスタチン-211は、半減期が約7.2時間のアルファ線放出同位体です。ただし、半減期が短い分、生産施設の確保と迅速な供給体制の構築が、商用化プロセスにおける主要な課題として挙げられています。
ジーアルファは、今回の投資で確保した資金を、複数のアスタチン-211を基盤とする抗がん剤候補物質の開発に投入する予定です。同社は2027年の臨床試験開始を目標に、研究開発を進めています。
D&Dファーマテックは、既存の肥満・代謝性疾患の新薬開発事業に加え、関連会社への投資を通じた放射性医薬品分野の成長可能性にも注目しています。今回の直接投資を契機に、ジーアルファとの協力を強化し、今後、候補物質の開発成果を企業価値の向上につなげていく計画です。
D&Dファーマテックのイ・スルギ代表は、「特に今回の投資にグローバル製薬会社が参加したことで、アスタチン-211治療薬の可能性と、この分野を牽引しているジーアルファの競争力が共に認められたと考えています」と述べ、「既存の株式は米国子会社が保有していますが、今回の投資は投資の期待効果を高めるため、D&Dファーマテックが直接参加しました」と語りました。